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基于色譜和光譜數據融合的不同植物源食用油判別方法與模型

發(fā)布時間:2021-08-11 13:49
  利用氣相色譜和近紅外光譜技術對不同植物源的4種食用油(葵花籽油、大豆油、玉米油和花生油)進行表征分析,基于表征數據分別建立了偏最小二乘判別分析(PLS-DA)模型,并在此基礎上探究了數據級數據融合方法,構建了基于色譜和光譜數據融合的不同植物源食用油判別方法與模型。主成分分析(PCA)結果顯示,氣相色譜判別分析主要是依據脂肪酸組成信息,近紅外光譜主要是基于樣本中含氫化學鍵的表征進行分類。數據融合模型的靈敏度和特異度均為1.000,分類誤差為0.000,降低了交互驗證的平均分類誤差,模型具有良好的穩(wěn)健性。與基于單一數據的模型結果相比,數據融合分析策略提高了模型的分類精度和魯棒性。 

【文章來源】:分析測試學報. 2020,39(11)北大核心CSCD

【文章頁數】:6 頁

【部分圖文】:

基于色譜和光譜數據融合的不同植物源食用油判別方法與模型


基于脂肪酸組成的不同植物油Biplot圖

近紅外光譜,植物油,區(qū)域,倍頻


圖2為4種植物油的近紅外平均光譜,4種植物油樣本的近紅外吸收峰相似;吸收強度上,花生油與其余3種植物油間的差異較大。主要的差異區(qū)域大致分為5個部分:區(qū)域1主要為羧酸中O—H與其他基團組合頻的吸收;區(qū)域2主要為羧酸單體O—H鍵伸縮振動的一級倍頻吸收;區(qū)域3的肩峰主要是CH3的一級倍頻吸收;區(qū)域4主要是水O—H鍵伸縮振動的倍頻吸收;區(qū)域5主要是順式不飽和脂肪酸中和C—H鍵的合頻吸收峰[21]。2.4 食用油植物源近紅外光譜主成分分析

氣相色譜,近紅外光譜,植物油,主成分分析


進一步對氣相色譜和近紅外光譜數據進行PLS-DA判別分析,結果如表2所示,氣相色譜和近紅外光譜均可對食用油植物源進行判別分析,模型交互驗證集的靈敏度和特異度均不低于0.929,分類誤差不大于0.061;花生油PLS-DA判別分析的靈敏度和特異度均為1.000,分類誤差為0.000,這一結果與主成分分析中花生油的區(qū)分良好有關;近紅外光譜對其余3種植物油的PLS-DA判別分析結果較氣相色譜差。與現有文獻中基于近紅外光譜判別分析食用油植物源100%正確判別率的結果相比,該結論的偏差可能是樣本范圍擴大導致:植物油的收集包含了不同原料品種、產地、生產工藝和存儲時間的樣本。采用數據級數據融合方法,融合氣相色譜和近紅外光譜數據進行建模,結果表明,食用油植物源判別分析的靈敏度和特異度均為1.000,分類誤差為0.000;說明數據融合的方法具有提高模型精度的能力,并且數據融合模型對于復雜來源樣本的包容性更好。表2 食用油植物源PLS-DA判別分析結果Table 2 PLS-DA discriminant analysis results of vegetable oils type Data(數據源) Parameters(評價指標) Peanut oil(花生油) Sunflower oil(葵花籽油) Corn oil(玉米油) Soybean oil(大豆油) GC(氣相色譜) Sensitivity(CV) 1.000 0.964 1.000 1.000 Specificity(CV) 1.000 1.000 1.000 1.000 Classification error(CV) 0.000 0.000 0.018 0.000 NIR(近紅外光譜) Sensitivity(CV) 1.000 1.000 0.964 0.929 Specificity(CV) 1.000 0.989 0.977 0.949 Classification error(CV) 0.000 0.006 0.029 0.061 Data fusion(數據融合) Sensitivity(CV) 1.000 1.000 1.000 1.000 Specificity(CV) 1.000 1.000 1.000 1.000 Classification error(CV) 0.000 0.000 0.000 0.000

【參考文獻】:
期刊論文
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本文編號:3336271

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