本文關鍵詞：天然藥物化學，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

1*天然藥物化學研究的內容有哪些？

答：天然藥物中各類化學成分的結構特點、理化性質、提取分離與鑒定方法，操作技術及實際應用。

2*如何理解有效成分和無效成分？

答：有效成分是指天然藥物中經(jīng)藥效實驗篩選具有生物活性并能代表臨床療效的單體化合物，能用結構式表示，具有一定的物理常數(shù)。天然藥物中不代表其治療作用的成分為無效成分。一般認為天然藥物中的蛋白質、多糖、淀粉、樹脂、葉綠素、纖維素等成分是無效成分或雜質。

3*天然藥物有效成分提取方法有幾種？采用這些方法提取的依據(jù)是什么？

答：①溶劑提取法：利用溶劑把天然藥物中所需要的成分溶解出來，而對其它成分不溶解或少溶解。 ②水蒸氣蒸餾法：利用某些化學成分具有揮發(fā)性，能隨水蒸氣蒸餾而不被破壞的性質。 ③升華法：利用某些化合物具有升華的性。

4*常用溶劑的親水性或親脂性的強弱順序如何排列？哪些與水混溶？哪些與水不混溶？ 答：石油醚>苯>氯仿>乙醚>乙酸乙酯>正丁醇 （與水互不相容） > 丙酮>乙醇>甲醇>水（與水相混溶）

5*兩相溶劑萃取法是根據(jù)什么原理進行？在實際工作中如何選擇溶劑？

答：利用混合物中各成分在兩相互不相溶的溶劑中分配系數(shù)不同而達到分離的目的。實際工作中，在水提取液中有效成分是親脂的多選用親脂性有機溶劑如苯、氯仿、乙醚等進行液‐液萃取；若有效成分是偏于親水性的則改用弱親脂性溶劑如乙酸乙酯、正丁醇等，也可采用氯仿或乙醚加適量乙醇或甲醇的混合劑。

6*色譜法的基本原理是什么？

答：利用混合物中各成分在不同的兩相中吸附、分配及其親和力的差異而達到相互分離的方法。

7*聚酰胺吸附力與哪些因素有關？

答：①與溶劑有關：一般在水中吸附能力最強，有機溶劑中較弱，堿性溶劑中最弱；②與形成氫鍵的基團多少有關：分子結構中含酚羥基、羧基、醌或羰基越多，吸附越牢；③與形成氫鍵的基團位置有關：一般間位＞對位＞鄰位；④芳香核、共軛雙鍵越多，吸附越牢；⑤對形成分子內氫鍵的化合物吸附力減弱。

8*簡述苷的分類。

答：據(jù)苷鍵的構型不同分為α-苷、β-苷；依據(jù)在植物體內的存在狀態(tài)不同，可分為原生苷和次生苷；依據(jù)苷的結構中單糖數(shù)目的不同，，可分為單糖苷、雙糖苷、三糖苷；依據(jù)苷元結構不同，可分為黃酮苷、蒽醌苷、香豆素苷；依據(jù)糖鏈的數(shù)目不同，分為單糖鏈苷、雙糖鏈苷；依據(jù)苷的生物活性，分為強心苷、皂苷等。

9*簡述苷鍵酸水解的影響因素。

答：①苷原子不同，水解難以順序：N-苷>O苷>S苷>C苷②呋喃糖苷較吡喃糖易水解③酮糖苷較醛糖苷易水解④吡喃糖苷中C5取代基越大越難水解。⑤吸點子基的誘導效應，尤其是C2上取代基的吸點子基對質子的競爭吸引，使苷鍵原子的電子云密度降低，質子化能力下降，水解速度下降⑥芳香族苷因苷元部分有供電子基，水解比脂肪族苷容易。

10*如何用化學方法鑒別：葡萄糖、丹皮苷、丹皮酚。

答：三種樣品分別做α-萘酚-濃硫酸反應，不產(chǎn)生紫色環(huán)的是丹皮酚。產(chǎn)生紫色環(huán)的，再分別做斐林反應，產(chǎn)生磚紅色沉淀的是葡萄糖，不反應的是丹皮苷。

11*為何《中華人民共和國藥典》規(guī)定新采集的大黃必須儲存兩年以上才可藥用？

答：因為新采集的大黃中蒽酚、蒽酮含量高，對消化道黏膜刺激性強。因此必須貯存2年以上才可藥用。

12*PH梯度萃取法的原理是什么？

答：原理為用堿性強度由弱至強的不同水溶液，分別從有機溶劑中提取酸性由強到弱的游離蒽醌衍生物，但對于結構相似，酸性相差不大的蒽醌類化合物則很難分離，需借助色譜等其他分類方法。

13*試述黃酮類化合物的基本母核級分類依據(jù)，常見黃酮類化合物結構類型可分為哪幾種？ 答：根據(jù)中央三碳鏈的氧化程度、B-環(huán)連接位置（2-或3-位）以及三碳鏈是否構成環(huán)狀等特點可將主要天然黃酮類化合物分類：黃酮類、黃酮醇類、二氫黃酮類、異黃酮類、魚藤酮類、紫檀素類、二氫黃酮醇類、花色素類、查耳酮類、二氫查耳酮類等。

14*試述黃酮類難溶于水，而二氫黃酮、異黃酮類水溶液性比黃酮大的原因。

答：黃酮類平面性強的分子，因分子與分子間排列緊密，分子間引力較大，故更難溶于水；二氫黃酮及二氫黃酮醇等因系非平面性分子，故分子與分子間排列不緊密，分子間引力降低，有利于水分子進入，溶解性稍大。

15*聚酰胺柱色譜法分離黃酮類化合物，洗脫是有什么規(guī)律？

答：吸附強弱的規(guī)律 ① 形成氫鍵的基團數(shù)目越多,則吸附能力越強. ②成鍵位置對吸附力也有影響.形成分子內氫鍵者,其在聚酰胺上的吸附即相應減弱. ③分子中芳香化程度高者,則吸附性增強；反之,則減弱.各種溶劑在聚酰胺柱上的洗脫能力由弱至強,可大致排列成下列順序：水→甲醇→丙酮→氫氧化鈉水溶液→甲酰胺→二甲基甲酰胺→尿素水溶液

16*萜類化合物的分類依據(jù)是什么？各類萜在植物體內的存在形式是什么？

答：①根據(jù)分子中異戊二烯單位數(shù)分類；②半萜、單萜、倍半萜、二萜、二倍半萜、三萜、死萜、多萜。

17*揮發(fā)油可由哪些化合物組成？其中哪些成分是揮發(fā)油的主要組成成分？

答：揮發(fā)油可由 萜類化合物、芳香族化合物、脂肪族化合物和部分含S,N的化合物組成。主要成分：單萜、倍半萜。

18*青蒿素屬于哪類化合物？具有何生物活性？為了提高臨床療效制備了哪些主要衍生物？ 答：青蒿素 屬倍半萜內酯類化合物，具有抗瘧的生物活性。常見的衍生物：雙氫青蒿素、蒿甲醚、青蒿琥珀酸單酯等。

19*揮發(fā)油如何保存？為什么？

答：揮發(fā)油對光、空氣和熱均較敏感，揮發(fā)油與空氣、光線長期接觸會逐漸氧化變質使其相 對密度增加、顏色變深、失去原有香氣，并逐漸聚合成樹脂樣物質，不能再隨水蒸氣蒸餾，故 宜貯存于密閉棕色瓶中，裝滿并在低溫處保存。

20*簡述如何利用皂苷的泡沫反應區(qū)別三萜皂苷和甾體皂苷？

答：取兩支試管分別加入0.1mol/L的鹽酸5ml和0.1mol/L氫氧化鈉5ml，再各加中藥水提液3滴，振搖1分鐘，如果兩管泡沫高度相同則提取液中含三萜皂苷；如果堿管泡沫比酸管泡沫高數(shù)倍，保持時間長，則提取液中含甾體皂苷。

21*皂苷溶血作用的原因及表示方法？含有皂苷的藥物臨床應用時應該注意什么？

答：1皂苷溶血作用的原因：皂苷能與紅細胞膜上膽固醇結合生成不溶于水的復合物，破壞了紅細胞的正常滲透，使細胞內滲透壓增高而使細胞破裂，導致溶血。 2 表示方法：各種皂苷溶血作用強弱不同，可用 溶血指數(shù)【指在一定條件下（同一來源紅細胞、等滲、恒溫等）能使血液中紅細胞完全溶解的最低皂苷溶液濃度】表示。 3藥物臨床需注意：不宜供靜脈注射。

22*哪些試驗常用于檢查藥材中的皂苷的存在？

答：①泡沫試驗：持久性泡沫，加熱不消失；②溶血試驗：大多數(shù)陽性；③甾體母核的顯色試驗：醋酐-濃硫酸試驗等。

23*Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅲ型強心苷苷元和糖的連接方式： Ⅰ型：苷元C3-O-(2，6-二去氧糖)x-(a-

羥基塘)y Ⅱ型：苷元C3-O-(6-二去氧糖)x-(a-羥基塘)y Ⅲ型：苷元C3-O- (a-羥基塘)y 24*強心苷按苷元結構特點分為幾種類型？如何用化學方法鑒別？

答：甲/乙型強心苷。鑒別：兩者可利用甲型C17位連有五元不飽和內酯環(huán)，在堿性醇溶液中雙鍵轉位能形成活性次甲基，從而能與某些事件縮合顯色，而六元不飽和內酯環(huán)的乙型，因不能產(chǎn)生活性次甲基，因而無此反應鑒別。Eg：3,5-二硝基苯甲酸試劑反應（Kedde反應），若產(chǎn)生紅色或深紅色，顯示可能含有甲型。

25*簡述強心苷的一般溶解規(guī)律及影響溶解性的因素。

答：強心苷一般可溶于水、醇、丙酮等極性溶劑，略溶；強心苷分子中糖數(shù)目越多，糖鏈越長，羥基相應增多。

26*強心苷的酸水解類型有幾種？簡述其特點及其應用。

答：溫和酸水解和強烈酸水解 特點：①溫和酸水解 可使Ⅰ型強心苷水解為苷元和糖。②強烈酸水解 Ⅱ型和Ⅲ型強心苷,由于糖的α-羥基阻礙了苷鍵原子的質子化,使水解較為困難,用溫和酸水解無法使其水解,必須增高酸的濃度,延長作用時間或同時加壓。

27*哪幾類試劑可以用于檢測強心苷的存在？

答：檢測甾體母核的試劑、檢測五元不飽和內酯環(huán)的世界級、檢測2-去氧糖的試劑。 28*簡述提取強心苷原生苷的注意事項。

答：①提取原生苷首先要注意抑制酶的活性，防止酶解②原料需新鮮，采集后要低溫快速干燥，保存期間要注意防潮③可用乙醇提取以破壞酶的活性。

29*生物堿按結構可分幾種類型？寫出基本母核并各舉一例。

答：有機胺類生物堿（麻黃堿）、吡啶類（檳榔堿）、莨菪烷類（莨菪堿）、異喹啉類（罌粟堿）、吲哚類（長春堿）、其他類（烏頭堿）

30*從中藥中提取生物堿常用的方法有哪些？

答：1酸水提取法：離子交換樹脂提取法，有機溶劑萃取法，沉淀法：2醇類溶劑提取法3親脂性有機溶劑提取法

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