本文關(guān)鍵詞：班氏跳小蜂寄生對扶桑綿粉蚧營養(yǎng)物質(zhì)含量及部分酶系的影響

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【摘要】：扶桑綿粉蚧Phenacoccus solenopsis Tinsley是農(nóng)林作物重要的檢疫性害蟲,2008年8月在我國廣東省首先發(fā)現(xiàn)危害,截至2010年4月,該蟲已在我國9省(自治區(qū))的80個縣均有發(fā)生分布。2008年,在印度發(fā)現(xiàn)扶桑綿粉蚧的優(yōu)勢種寄生性天敵,2009年經(jīng)Hayat鑒定為跳小蜂科的新種——班氏跳小蜂(Aenasius bambawalei Hayat)。本文對班氏跳小蜂寄生與未寄生的寄主扶桑綿粉蚧體內(nèi)營養(yǎng)物質(zhì)含量和保護酶解毒酶活力進行了測定,探討班氏跳小蜂寄生對扶桑綿粉蚧的影響。1.班氏跳小蜂寄生對扶桑綿粉蚧營養(yǎng)物質(zhì)含量的影響未被寄生與被寄生的扶桑綿粉蚧蛋白含量均呈現(xiàn)先升高、后下降的趨勢,被寄生組的蛋白含量在處理后12h至48h間均高于未被寄生組,而72h至96h間均低于未被寄生組。未被寄生與被寄生的扶桑綿粉蚧糖原含量在各個時間段均存在極顯著差異。處理后12h、24h,未被寄生組的糖原含量高于同期被寄生組；處理后48h、72h、96h,未被寄生組的糖原含量低于同期被寄生組。未被寄生與被寄生的扶桑綿粉蚧海藻糖含量在處理后12h至24h間均呈現(xiàn)下降趨勢,且未被寄生組降幅大于被寄生組；72h至96h,未被寄生組與同期被寄生組的海藻糖含量小幅增長,且被寄生組增長幅度較未被寄生組大。未被寄生與被寄生的扶桑綿粉蚧海藻糖酶活力均呈現(xiàn)先下降,再小幅升高的趨勢。處理后12h至24h間,被寄生組降幅大于未被寄生組；48h至96h,未被寄生組與被寄生組的海藻糖酶活力小幅增長,且被寄生組的增長幅度較未被寄生組的大。2.班氏跳小蜂寄生對扶桑綿粉蚧保護酶的影響未被寄生的扶桑綿粉蚧過氧化氫酶活力呈現(xiàn)先下降、后升高趨勢,被寄生的扶桑綿粉蚧過氧化氫酶活力呈現(xiàn)升高趨勢。被寄生組的過氧化氫酶活力總體升高,未被寄生組小幅下降。在不同時間段,未被寄生的扶桑綿粉蚧過氧化物酶活力均低于同期被寄生組的。觀測時間內(nèi),被寄生組的過氧化物酶活力總體下降,未被寄生組大幅升高,處理后96h,未被寄生組的過氧化物酶活力與被寄生組基本一樣。未被寄生與被寄生的扶桑綿粉蚧超氧化物歧化酶活力在各個時間段均存在極顯著差異。未被寄生組的超氧化物歧化酶活力先升高、后趨于平穩(wěn),被寄生組的超氧化物歧化酶活力呈現(xiàn)先升高、后下降趨勢。觀測時間內(nèi),被寄生組與未被寄生組的過氧化氫酶活力總體升高,未被寄生組升高幅度較大。3.班氏跳小蜂寄生對扶桑綿粉蚧解毒酶的影響未被寄生與被寄生的扶桑綿粉蚧谷胱甘肽-S-轉(zhuǎn)移酶活力在各個時間段均存在差異。未被寄生組的谷胱甘肽-S-轉(zhuǎn)移酶活力變化不明顯。被寄生組的谷胱甘肽-S-轉(zhuǎn)移酶活力在處理后12h至72h,基本不變；72h至96h,活力明顯上升,96h時活力達到最大。未被寄生與被寄生的扶桑綿粉蚧乙酰膽堿酯酶活力在各個時間段均存在差異。在處理后12h,未被寄生組的乙酰膽堿酯酶活力低于被寄生組；12h至24h間,未被寄生組的乙酰膽堿酯酶活力升高,被寄生組的乙酰膽堿酯酶活力下降；24h至96h,被寄生組的乙酰膽堿酯酶活力均低于同期未被寄生組。隨著時間推移,未被寄生組與被寄生組的乙酰膽堿酯酶活力均升高。未被寄生與被寄生的扶桑綿粉蚧羧酸酯酶酶活力均呈現(xiàn)先升高后下降、再升高的趨勢。觀測時間內(nèi),被寄生組的羧酸酯酶活力峰值較未被寄生組提前出現(xiàn),未被寄生組的羧酸酯酶活力活力下降較緩。研究結(jié)果表明,班氏跳小蜂寄生使得扶桑綿粉蚧體內(nèi)蛋白含量下降,海藻糖濃度提高,糖原含量也升高,同時被寄生組的海藻糖酶活力也高于未被寄生組。班氏跳小蜂寄生使得扶桑綿粉蚧體內(nèi)的過氧化氫酶、過氧化物酶活力顯著高于未被寄生組,被寄生組的超氧化物歧化酶活力在處理后12h至48h高于未被寄生組。班氏跳小蜂寄生引起扶桑綿粉蚧體內(nèi)谷胱甘肽-S-轉(zhuǎn)移酶活力升高,羧酸酯酶活力降低,乙酰膽堿酯酶活力下降。
【關(guān)鍵詞】：班氏跳小蜂 扶桑綿粉蚧 營養(yǎng)代謝 保護酶 解毒酶
【學(xué)位授予單位】：福建農(nóng)林大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2015
【分類號】：S476.3
【目錄】：

• 摘要8-10
• ABSTRACT10-13
• 第一章 引言13-20
• 1.1 扶桑綿粉蚧的研究概況13-14
• 1.1.1 扶桑綿粉蚧的危害13
• 1.1.2 扶桑綿粉蚧的防治13-14
• 1.2 班氏跳小蜂的研究進展14
• 1.3 寄生蜂寄生對寄主營養(yǎng)代謝的影響14-17
• 1.3.1 對寄主蛋白質(zhì)代謝的影響15
• 1.3.2 對寄主糖類代謝的影響15-16
• 1.3.3 對寄主脂類代謝的影響16-17
• 1.4 寄生蜂寄生對寄主免疫系統(tǒng)的影響17-19
• 1.4.1 對寄主細胞免疫的影響18
• 1.4.2 對寄主體液免疫的影響18-19
• 1.5 研究背景和目的意義19-20
• 第二章 班氏跳小蜂寄生對扶桑綿粉蚧營養(yǎng)物質(zhì)含量的影響20-29
• 2.1 材料與方法20-23
• 2.1.1 供試蟲源20-21
• 2.1.2 主要試驗儀器和試劑21
• 2.1.3 試蟲處理21
• 2.1.4 扶桑綿粉蚧蛋白含量的測定21-22
• 2.1.4.1 標準曲線的制作21
• 2.1.4.2 扶桑綿粉蚧酶源蛋白含量的測定21-22
• 2.1.5 扶桑綿粉蚧糖原含量的測定22
• 2.1.6 扶桑綿粉蚧海藻糖含量的測定22
• 2.1.7 扶桑綿粉蚧海藻糖酶活力的測定22-23
• 2.1.8 數(shù)據(jù)分析23
• 2.2 結(jié)果與分析23-27
• 2.2.1 班氏跳小蜂寄生對扶桑綿粉蚧蛋白含量的影響23-24
• 2.2.2 班氏跳小蜂寄生對扶桑綿粉蚧糖原含量的影響24-25
• 2.2.3 班氏跳小蜂寄生對扶桑綿粉蚧海藻糖含量的影響25-26
• 2.2.4 班氏跳小蜂寄生對扶桑綿粉蚧海藻糖酶活力的影響26-27
• 2.3 小結(jié)與討論27-29
• 第三章 班氏跳小蜂寄生對扶桑綿粉蚧保護酶的影響29-35
• 3.1 材料與方法29-31
• 3.1.1 供試蟲源29
• 3.1.2 主要試驗儀器和試劑29-30
• 3.1.3 試蟲處理30
• 3.1.4 粗酶液的制備30
• 3.1.5 扶桑綿粉蚧保護酶活力的測定30-31
• 3.1.5.1 扶桑綿粉蚧過氧化氫酶活力的測定30-31
• 3.1.5.2 扶桑綿粉蚧過氧化物酶活力的測定31
• 3.1.5.3 扶桑綿粉蚧超氧化物歧化酶活力的測定31
• 3.1.6 數(shù)據(jù)處理31
• 3.2 結(jié)果與分析31-34
• 3.2.1 班氏跳小蜂寄生對扶桑綿粉蚧過氧化氫酶活力的影響31-32
• 3.2.2 班氏跳小蜂寄生對扶桑綿粉蚧過氧化物酶活力的影響32-33
• 3.2.3 班氏跳小蜂寄生對扶桑綿粉蚧超氧化物歧化酶活力的影響33-34
• 3.3 小結(jié)與討論34-35
• 第四章 班氏跳小蜂寄生對扶桑綿粉蚧解毒酶的影響35-42
• 4.1 材料與方法35-38
• 4.1.1 供試蟲源35
• 4.1.2 主要試驗儀器和試劑35-36
• 4.1.3 試蟲處理36
• 4.1.4 粗酶液的制備36
• 4.1.5 扶桑綿粉蚧解毒酶活力的測定36-37
• 4.1.5.1 扶桑綿粉蚧谷胱甘肽-S-轉(zhuǎn)移酶活力的測定36-37
• 4.1.5.2 扶桑綿粉蚧乙酰膽堿酯酶活力的測定37
• 4.1.5.3 扶桑綿粉蚧羧酸酯酶活力的測定37
• 4.1.6 數(shù)據(jù)處理37-38
• 4.2 結(jié)果與分析38-40
• 4.2.1 班氏跳小蜂寄生對扶桑綿粉蚧谷胱甘肽-S-轉(zhuǎn)移酶活力的影響38
• 4.2.2 班氏跳小蜂寄生對扶桑綿粉蚧乙酰膽堿酯酶活力的影響38-39
• 4.2.3 班氏跳小蜂寄生對扶桑綿粉蚧羧酸酯酶活力的影響39-40
• 4.3 小結(jié)與討論40-42
• 第五章 總結(jié)與討論42-45
• 5.1 總結(jié)42-44
• 5.2 不足之處44-45
• 參考文獻45-52
• 致謝52

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