本研究通過(guò)建立新孢子蟲感染小鼠模型,分析新孢子蟲感染小鼠期間腹腔巨噬細(xì)胞亞型(M1/M2)的變化。并利用J774A.1細(xì)胞構(gòu)建新孢子蟲體外感染模型,驗(yàn)證新孢子蟲感染巨噬細(xì)胞亞型的變化,進(jìn)一步探討PPARγ/NF-κB信號(hào)通路在其調(diào)控巨噬細(xì)胞極化過(guò)程中的作用機(jī)制。通過(guò)腹腔注射將107個(gè)新孢子蟲速殖子注入小鼠腹腔,感染后制作小鼠腦組織病理組織切片;分離小鼠腹腔巨噬細(xì)胞,流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)腹腔巨噬細(xì)胞表面的CD80和CD206,分析亞型變化。結(jié)果顯示,新孢子蟲感染的時(shí)間越長(zhǎng),小鼠腦組織的病變?cè)絿?yán)重;新孢子蟲感染早期,小鼠腹腔巨噬細(xì)胞主要表現(xiàn)為M1型,隨后其逐漸轉(zhuǎn)變?yōu)镸2型。利用J774A.1細(xì)胞探討PPARγ/NF-κB信號(hào)通路在新孢子蟲調(diào)控巨噬細(xì)胞極化過(guò)程中的作用。ELISA測(cè)定新孢子蟲感染對(duì)J744細(xì)胞中細(xì)胞因子的影響;流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)CD80和CD206,分析J774A.1細(xì)胞亞型變化;Westernblot檢測(cè)PPARγ/NF-κB信號(hào)通路的表達(dá)情況,分析其在新孢子蟲調(diào)節(jié)J774A.1細(xì)胞活性過(guò)程中的作用。結(jié)果顯示,新孢子蟲能夠上調(diào)J774A.1細(xì)胞中IL-10、Arg-1和CD206(P...

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本文編號(hào)：3829315