本研究通過建立新孢子蟲感染小鼠模型,分析新孢子蟲感染小鼠期間腹腔巨噬細胞亞型(M1/M2)的變化。并利用J774A.1細胞構(gòu)建新孢子蟲體外感染模型,驗證新孢子蟲感染巨噬細胞亞型的變化,進一步探討PPARγ/NF-κB信號通路在其調(diào)控巨噬細胞極化過程中的作用機制。通過腹腔注射將107個新孢子蟲速殖子注入小鼠腹腔,感染后制作小鼠腦組織病理組織切片;分離小鼠腹腔巨噬細胞,流式細胞術(shù)檢測腹腔巨噬細胞表面的CD80和CD206,分析亞型變化。結(jié)果顯示,新孢子蟲感染的時間越長,小鼠腦組織的病變越嚴重;新孢子蟲感染早期,小鼠腹腔巨噬細胞主要表現(xiàn)為M1型,隨后其逐漸轉(zhuǎn)變?yōu)镸2型。利用J774A.1細胞探討PPARγ/NF-κB信號通路在新孢子蟲調(diào)控巨噬細胞極化過程中的作用。ELISA測定新孢子蟲感染對J744細胞中細胞因子的影響;流式細胞術(shù)檢測CD80和CD206,分析J774A.1細胞亞型變化;Westernblot檢測PPARγ/NF-κB信號通路的表達情況,分析其在新孢子蟲調(diào)節(jié)J774A.1細胞活性過程中的作用。結(jié)果顯示,新孢子蟲能夠上調(diào)J774A.1細胞中IL-10、Arg-1和CD206(P...

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