山東規(guī)模豬場(chǎng)偽狂犬病野毒感染狀況調(diào)查及陽(yáng)性豬場(chǎng)的安全生產(chǎn)措施
發(fā)布時(shí)間:2023-03-18 21:05
偽狂犬病(Pseudorabies,PR)又稱奧耶斯基氏病(Aujeszky’s Disease,AD),是由偽狂犬病病毒(Pseudorabies Virus,PRV)感染引起豬、牛、羊等多種家畜及野生動(dòng)物的烈性傳染病,是嚴(yán)重危害全球養(yǎng)豬業(yè)的重要疫病。雖然我國(guó)一直致力于偽狂犬病的凈化,但是在非洲豬瘟存在的大背景下,豬價(jià)暴漲,國(guó)內(nèi)規(guī)模化豬場(chǎng)都舍不得淘汰野毒感染母豬,并且許多豬場(chǎng)將三元商品豬轉(zhuǎn)為母豬飼養(yǎng),這大大增加了PRV gE抗體的陽(yáng)性占比數(shù)量。為了探究通過(guò)優(yōu)化免疫程序和嚴(yán)格的生物安全措施阻斷PRV傳播商品豬,實(shí)現(xiàn)PRV野毒陽(yáng)性種豬場(chǎng)商品豬的安全生產(chǎn)。首先對(duì)山東省部分規(guī);i場(chǎng)PRV感染狀態(tài),自山東不同地區(qū)規(guī);i場(chǎng)各階段豬群采集了血清5038份,跟蹤了2018年山東省各地區(qū)規(guī);i場(chǎng)不同豬群的PRV gE抗體。檢測(cè)結(jié)果顯示gE抗體陽(yáng)性數(shù)量為2267份,總體陽(yáng)性率45.00%;其中6胎次以上母豬gE抗體陽(yáng)性率最高,為70.09%;其次為3-4胎次母豬,陽(yáng)性率為59.14%;陽(yáng)性率最低的是16周齡育肥豬,陽(yáng)性率為18.99%。表明山東省各地區(qū)規(guī)模豬場(chǎng)普遍存在PRV野毒感染,PRV感染壓力...
【文章頁(yè)數(shù)】:61 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【文章目錄】:
符號(hào)說(shuō)明
中文摘要
Abstract
1 文獻(xiàn)綜述
1.1 豬偽狂犬病概述
1.2 病原學(xué)
1.2.1 豬偽狂犬病毒形態(tài)和理化性質(zhì)
1.2.2 豬偽狂犬病毒基因組結(jié)構(gòu)
1.2.3 gE的蛋白結(jié)構(gòu)及功能
1.3 PRV的致病機(jī)制
1.3.1 病毒入侵
1.3.2 病毒轉(zhuǎn)錄
1.3.3 DNA合成與病毒的釋放
1.4 豬偽狂犬病的流行病學(xué)
1.5 豬偽狂犬病的檢測(cè)方法
1.5.1 病原學(xué)檢測(cè)方法
1.5.2 血清學(xué)檢測(cè)方法
1.6 偽狂犬疫苗的使用情況
1.7 研究的目的意義
2 試驗(yàn)研究
2.1 材料
2.1.1 樣品信息
2.1.2 主要實(shí)驗(yàn)材料
2.1.3 主要儀器
2.1.4 主要實(shí)驗(yàn)試劑配制
2.1.5 引物的設(shè)計(jì)
2.2 方法
2.2.1 病原學(xué)檢測(cè)
2.2.2 血清學(xué)試驗(yàn)
2.2.3 組織病理學(xué)檢測(cè)
2.2.4 病毒分離
2.2.5 PRVgE基因序列測(cè)定及分析
2.2.6 病毒gE全長(zhǎng)基因序列的分析
2.2.7 試驗(yàn)場(chǎng)豬群疫苗免疫及抗體檢測(cè)
2.2.8 試驗(yàn)場(chǎng)豬群免疫程序優(yōu)化及生物安全措施
3 結(jié)果與分析
3.1 臨床病例剖檢病變及組織病理學(xué)觀察結(jié)果
3.2 病理組織學(xué)觀察
3.3 試驗(yàn)場(chǎng)PCR檢測(cè)結(jié)果
3.4 試驗(yàn)場(chǎng)PRV分離與鑒定
3.5 PRV分離毒株gE基因同源性比對(duì)及遺傳進(jìn)化分析
3.5.1 同源性比對(duì)結(jié)果
3.5.2 遺傳進(jìn)化分析結(jié)果
3.5.3 gE基因推導(dǎo)氨基酸位點(diǎn)突變分析
3.6 gE抗體檢測(cè)結(jié)果
3.6.0 山東地區(qū)規(guī)模豬場(chǎng)各階段豬群PRVgE抗體檢測(cè)結(jié)果
3.6.1 試驗(yàn)場(chǎng)gE抗體檢測(cè)結(jié)果
3.6.2 試驗(yàn)場(chǎng)偽狂犬抗原檢測(cè)情況
4 討論
5 結(jié)論
參考文獻(xiàn)
致謝
本文編號(hào):3763865
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Abstract
1 文獻(xiàn)綜述
1.1 豬偽狂犬病概述
1.2 病原學(xué)
1.2.1 豬偽狂犬病毒形態(tài)和理化性質(zhì)
1.2.2 豬偽狂犬病毒基因組結(jié)構(gòu)
1.2.3 gE的蛋白結(jié)構(gòu)及功能
1.3 PRV的致病機(jī)制
1.3.1 病毒入侵
1.3.2 病毒轉(zhuǎn)錄
1.3.3 DNA合成與病毒的釋放
1.4 豬偽狂犬病的流行病學(xué)
1.5 豬偽狂犬病的檢測(cè)方法
1.5.1 病原學(xué)檢測(cè)方法
1.5.2 血清學(xué)檢測(cè)方法
1.6 偽狂犬疫苗的使用情況
1.7 研究的目的意義
2 試驗(yàn)研究
2.1 材料
2.1.1 樣品信息
2.1.2 主要實(shí)驗(yàn)材料
2.1.3 主要儀器
2.1.4 主要實(shí)驗(yàn)試劑配制
2.1.5 引物的設(shè)計(jì)
2.2 方法
2.2.1 病原學(xué)檢測(cè)
2.2.2 血清學(xué)試驗(yàn)
2.2.3 組織病理學(xué)檢測(cè)
2.2.4 病毒分離
2.2.5 PRVgE基因序列測(cè)定及分析
2.2.6 病毒gE全長(zhǎng)基因序列的分析
2.2.7 試驗(yàn)場(chǎng)豬群疫苗免疫及抗體檢測(cè)
2.2.8 試驗(yàn)場(chǎng)豬群免疫程序優(yōu)化及生物安全措施
3 結(jié)果與分析
3.1 臨床病例剖檢病變及組織病理學(xué)觀察結(jié)果
3.2 病理組織學(xué)觀察
3.3 試驗(yàn)場(chǎng)PCR檢測(cè)結(jié)果
3.4 試驗(yàn)場(chǎng)PRV分離與鑒定
3.5 PRV分離毒株gE基因同源性比對(duì)及遺傳進(jìn)化分析
3.5.1 同源性比對(duì)結(jié)果
3.5.2 遺傳進(jìn)化分析結(jié)果
3.5.3 gE基因推導(dǎo)氨基酸位點(diǎn)突變分析
3.6 gE抗體檢測(cè)結(jié)果
3.6.0 山東地區(qū)規(guī)模豬場(chǎng)各階段豬群PRVgE抗體檢測(cè)結(jié)果
3.6.1 試驗(yàn)場(chǎng)gE抗體檢測(cè)結(jié)果
3.6.2 試驗(yàn)場(chǎng)偽狂犬抗原檢測(cè)情況
4 討論
5 結(jié)論
參考文獻(xiàn)
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本文編號(hào):3763865
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