中藥材黃精種子萌發(fā)條件和休眠機制探究
發(fā)布時間:2021-10-14 18:41
黃精(Polygonatumsibiricum Red.)、多花黃精(P.cyrtonema Hua.)和滇黃精(P.kingianum Coll.et Hemsl.)是中藥材黃精的基原植物。黃精為藥食兩用,具有滋陰補氣、健脾潤肺益腎的重要藥用和保健價值。黃精藥材來源一直依賴于野生資源,近年來的需求增長造成野生資源越來越少,使得人工栽培黃精面積在近5年內(nèi)快速增加。黃精可以使用根莖和種子繁殖,但是根莖繁殖的繁殖系數(shù)低、出苗不齊且時間較長(種苗第三年才能基本出齊),種子繁殖系數(shù)較高但同樣存在育苗時間長的問題。主要原因為人們對黃精、多花黃精和滇黃精種子萌發(fā)特性了解較少,育苗技術(shù)不成熟,因此需要研究其種子的萌發(fā)特性,為建立科學(xué)、簡便快速的育苗技術(shù)提供依據(jù)。本研究在分析三種黃精種子基本特性的基礎(chǔ)上,設(shè)置溫度層積試驗來探索三種黃精種子的最適萌發(fā)條件,并分析種子萌發(fā)過程的發(fā)育特點,同時應(yīng)用高通量測序技術(shù)研究種子在休眠解除過程中基因表達變化。研究結(jié)果表明:三種黃精種子種胚、胚乳均具有相似特點,胚為棒狀,按照Baskin等的分類,胚屬于線性胚,且胚未分化,胚率在40%~56%;胚乳細胞致密,細胞間隙小。...
【文章來源】:河北農(nóng)業(yè)大學(xué)河北省
【文章頁數(shù)】:71 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【文章目錄】:
摘要
Abstract
1 引言
1.1 藥用植物黃精研究現(xiàn)狀
1.2 黃精種子休眠研究現(xiàn)狀
1.3 種子休眠研究進展
1.3.1 種子休眠的原因
1.3.2 種子休眠類型及解除方法
1.3.3 種子休眠機理
1.3.4 內(nèi)源激素對種子休眠的影響
1.4 本研究的目的和意義
2 三種黃精種子性狀比較
2.1 試驗材料及儀器
2.2 試驗方法
2.2.1 種子千粒重及胚率
2.2.2 種子出芽過程中胚率統(tǒng)計
2.2.3 數(shù)據(jù)分析
2.3 結(jié)果與分析
2.3.1 種子千粒重及胚率統(tǒng)計
2.3.2 種子出芽過程中胚率變化統(tǒng)計
2.4 討論
3 黃精種子溫度層積試驗
3.1 試驗材料與儀器
3.2 試驗方法
3.2.1 恒溫層積試驗
3.2.2 變溫層積試驗
3.2.3 種子出苗
3.2.4 數(shù)據(jù)分析
3.3 結(jié)果與分析
3.3.1 恒溫層積對種子萌發(fā)的影響
3.3.2 變溫層積對黃精種子萌發(fā)的影響
3.3.3 種子出苗
3.4 討論
4 黃精種子萌發(fā)過程轉(zhuǎn)錄組學(xué)分析
4.1 試驗材料
4.2 試驗方法
4.2.1 總RNA的提取與質(zhì)檢
4.2.2 文庫構(gòu)建
4.2.3 三代全長轉(zhuǎn)錄組數(shù)據(jù)組裝統(tǒng)計
4.2.4 Unigene功能注釋
4.2.5 基因表達譜構(gòu)建及分析
4.2.6 差異表達基因分析
4.2.7 ABA和GA相關(guān)轉(zhuǎn)錄因子分析
4.3 試驗結(jié)果
4.3.1 樣品總RNA提取結(jié)果
4.3.2 測序數(shù)據(jù)分析
4.3.3 二代數(shù)據(jù)校正去冗余
4.3.4 Unigenes功能注釋
4.3.5 表達水平分析
4.3.6 差異基因分析
4.3.7 轉(zhuǎn)錄因子分析
4.4 討論
5 RT-qPCR驗證基因表達
5.1 試驗材料與儀器
5.1.1 試驗材料
5.1.2 試驗試劑及儀器
5.2 試驗方法
5.2.1 植物總RNA提取
5.2.2 反轉(zhuǎn)錄合成cDNA模板
5.2.3 內(nèi)參基因篩選及引物設(shè)計
5.2.4 RT-qPCR
5.3 試驗結(jié)果
5.3.1 總RNA提取及檢測結(jié)果
5.3.2 cDNA第一鏈的合成結(jié)果
5.3.3 內(nèi)參基因篩選及引物設(shè)計
5.3.4 RT-qPCR結(jié)果
5.4 討論
6 結(jié)論
參考文獻
在讀期間發(fā)表的學(xué)術(shù)論文
作者簡歷
致謝
【參考文獻】:
期刊論文
[1]多花黃精種子萌發(fā)過程的內(nèi)源激素含量變化研究[J]. 陳怡,楊賦祺,陳松樹,劉紅昌,趙致. 中藥材. 2020(03)
[2]光信號與激素調(diào)控種子休眠和萌發(fā)研究進展[J]. 楊立文,劉雙榮,林榮呈. 植物學(xué)報. 2019(05)
[3]乙烯的生物合成與信號及其對種子萌發(fā)和休眠的調(diào)控[J]. 宋松泉,劉軍,徐恒恒,張琪,黃薈,伍賢進. 作物學(xué)報. 2019(07)
[4]溫度對勐臘毛麝香種子萌發(fā)特性的影響[J]. 茍祎,李振南,楊念婷,范汝艷,王雨華. 種子. 2018(10)
[5]脫落酸調(diào)控種子休眠和萌發(fā)的分子機制[J]. 伍靜輝,謝楚萍,田長恩,周玉萍. 植物學(xué)報. 2018(04)
[6]黃精種子休眠的研究進展[J]. 劉佳,朱翔,王文祥,葉宏達,葉怡然,海梅榮. 農(nóng)學(xué)學(xué)報. 2018(03)
[7]水稻品種直播相關(guān)的種子低溫和低氧萌發(fā)活力評價[J]. 曹微,王燕,譚斌,劉偉,儲莉,潘招遠,趙光苗,曹桂元,周玉亮. 分子植物育種. 2018(10)
[8]黃精多糖體外抗氧化作用及其對小鼠炎癥性腸病的作用研究[J]. 薛學(xué)彬,房樹華,汪華君. 中國現(xiàn)代醫(yī)生. 2017(29)
[9]溫度和赤霉素對金背杜鵑種子萌發(fā)和幼苗生長的影響[J]. 申惠翡,趙冰,黃文梅. 江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué). 2016(06)
[10]藥用植物多花黃精研究進展[J]. 羅敏,章文偉,鄧才富,譚秋生,羅川,羅舜. 時珍國醫(yī)國藥. 2016(06)
碩士論文
[1]滇重樓種子發(fā)芽過程中生理生化特征研究[D]. 浦梅.中國林業(yè)科學(xué)研究院 2016
本文編號:3436648
【文章來源】:河北農(nóng)業(yè)大學(xué)河北省
【文章頁數(shù)】:71 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【文章目錄】:
摘要
Abstract
1 引言
1.1 藥用植物黃精研究現(xiàn)狀
1.2 黃精種子休眠研究現(xiàn)狀
1.3 種子休眠研究進展
1.3.1 種子休眠的原因
1.3.2 種子休眠類型及解除方法
1.3.3 種子休眠機理
1.3.4 內(nèi)源激素對種子休眠的影響
1.4 本研究的目的和意義
2 三種黃精種子性狀比較
2.1 試驗材料及儀器
2.2 試驗方法
2.2.1 種子千粒重及胚率
2.2.2 種子出芽過程中胚率統(tǒng)計
2.2.3 數(shù)據(jù)分析
2.3 結(jié)果與分析
2.3.1 種子千粒重及胚率統(tǒng)計
2.3.2 種子出芽過程中胚率變化統(tǒng)計
2.4 討論
3 黃精種子溫度層積試驗
3.1 試驗材料與儀器
3.2 試驗方法
3.2.1 恒溫層積試驗
3.2.2 變溫層積試驗
3.2.3 種子出苗
3.2.4 數(shù)據(jù)分析
3.3 結(jié)果與分析
3.3.1 恒溫層積對種子萌發(fā)的影響
3.3.2 變溫層積對黃精種子萌發(fā)的影響
3.3.3 種子出苗
3.4 討論
4 黃精種子萌發(fā)過程轉(zhuǎn)錄組學(xué)分析
4.1 試驗材料
4.2 試驗方法
4.2.1 總RNA的提取與質(zhì)檢
4.2.2 文庫構(gòu)建
4.2.3 三代全長轉(zhuǎn)錄組數(shù)據(jù)組裝統(tǒng)計
4.2.4 Unigene功能注釋
4.2.5 基因表達譜構(gòu)建及分析
4.2.6 差異表達基因分析
4.2.7 ABA和GA相關(guān)轉(zhuǎn)錄因子分析
4.3 試驗結(jié)果
4.3.1 樣品總RNA提取結(jié)果
4.3.2 測序數(shù)據(jù)分析
4.3.3 二代數(shù)據(jù)校正去冗余
4.3.4 Unigenes功能注釋
4.3.5 表達水平分析
4.3.6 差異基因分析
4.3.7 轉(zhuǎn)錄因子分析
4.4 討論
5 RT-qPCR驗證基因表達
5.1 試驗材料與儀器
5.1.1 試驗材料
5.1.2 試驗試劑及儀器
5.2 試驗方法
5.2.1 植物總RNA提取
5.2.2 反轉(zhuǎn)錄合成cDNA模板
5.2.3 內(nèi)參基因篩選及引物設(shè)計
5.2.4 RT-qPCR
5.3 試驗結(jié)果
5.3.1 總RNA提取及檢測結(jié)果
5.3.2 cDNA第一鏈的合成結(jié)果
5.3.3 內(nèi)參基因篩選及引物設(shè)計
5.3.4 RT-qPCR結(jié)果
5.4 討論
6 結(jié)論
參考文獻
在讀期間發(fā)表的學(xué)術(shù)論文
作者簡歷
致謝
【參考文獻】:
期刊論文
[1]多花黃精種子萌發(fā)過程的內(nèi)源激素含量變化研究[J]. 陳怡,楊賦祺,陳松樹,劉紅昌,趙致. 中藥材. 2020(03)
[2]光信號與激素調(diào)控種子休眠和萌發(fā)研究進展[J]. 楊立文,劉雙榮,林榮呈. 植物學(xué)報. 2019(05)
[3]乙烯的生物合成與信號及其對種子萌發(fā)和休眠的調(diào)控[J]. 宋松泉,劉軍,徐恒恒,張琪,黃薈,伍賢進. 作物學(xué)報. 2019(07)
[4]溫度對勐臘毛麝香種子萌發(fā)特性的影響[J]. 茍祎,李振南,楊念婷,范汝艷,王雨華. 種子. 2018(10)
[5]脫落酸調(diào)控種子休眠和萌發(fā)的分子機制[J]. 伍靜輝,謝楚萍,田長恩,周玉萍. 植物學(xué)報. 2018(04)
[6]黃精種子休眠的研究進展[J]. 劉佳,朱翔,王文祥,葉宏達,葉怡然,海梅榮. 農(nóng)學(xué)學(xué)報. 2018(03)
[7]水稻品種直播相關(guān)的種子低溫和低氧萌發(fā)活力評價[J]. 曹微,王燕,譚斌,劉偉,儲莉,潘招遠,趙光苗,曹桂元,周玉亮. 分子植物育種. 2018(10)
[8]黃精多糖體外抗氧化作用及其對小鼠炎癥性腸病的作用研究[J]. 薛學(xué)彬,房樹華,汪華君. 中國現(xiàn)代醫(yī)生. 2017(29)
[9]溫度和赤霉素對金背杜鵑種子萌發(fā)和幼苗生長的影響[J]. 申惠翡,趙冰,黃文梅. 江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué). 2016(06)
[10]藥用植物多花黃精研究進展[J]. 羅敏,章文偉,鄧才富,譚秋生,羅川,羅舜. 時珍國醫(yī)國藥. 2016(06)
碩士論文
[1]滇重樓種子發(fā)芽過程中生理生化特征研究[D]. 浦梅.中國林業(yè)科學(xué)研究院 2016
本文編號:3436648
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