本實(shí)驗(yàn)采用96 h靜水停食實(shí)驗(yàn)法,研究對(duì)象為體重（19.70±1.98）g的大口黑鱸（Micropterus salmoides）幼魚,在水溫為21.0℃、pH為7.9和溶解氧為8.0 mg/L的環(huán)境條件下,研究了不同氨氮濃度對(duì)其部分非特異性免疫指標(biāo)的影響。急性毒性實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示,大口黑鱸幼魚的24、48、72、96 h總氨氮半致死濃度(LC₅₀)分別為76.64、71.06、65.66和63.34 mg/L,安全濃度為6.33 mg/L。非離子氨LC₅₀分別為2.48、2.30、2.12和2.05 mg/L,安全濃度為0.21 mg/L。根據(jù)總氨氮的96 h LC₅₀,設(shè)置對(duì)照組（0 mg/L）和低（19 mg/L）、中（28.5 mg/L）、高（38 mg/L）4個(gè)處理組,進(jìn)行0、6、12、24、48、72和96 h的氨氮脅迫。在不同時(shí)間點(diǎn)時(shí)分別取鰓、肝、腸、腎和腦器官樣品,檢測(cè)酸性磷酸酶（ACP）、過氧化氫酶（CAT）活性以及丙二醛（MDA）的含量。分別于氨氮暴露后0、24、48、96 h和7 d隨機(jī)取3尾魚在冰上解... 

【文章來源】：浙江海洋大學(xué)浙江省

【文章頁數(shù)】：59 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

急性氨氮脅迫對(duì)大口黑鱸幼魚不同組織ACP活性的影響

24圖3-2急性氨氮脅迫對(duì)大口黑鱸幼魚不同組織CAT活性的影響圖中不同的字母表示同一時(shí)間段處理組間差異顯著(P<0.05)Fig3.2Effectsofacuteammonia-NstressonCATactivityindifferenttissuesofjuvenileMicropterussalmoidesDifferentlettersmeansignificantdifferencesamongdifferentgroupsatthesametime(P<0.05).3.2.3氨氮脅迫對(duì)大口黑鱸MDA含量的變化氨氮脅迫對(duì)大口黑鱸幼魚不同組織MDA含量的影響變化如圖3-3所示。未脅迫時(shí)各組織中MDA含量腎>鰓>腸>腦>肝。隨著脅迫時(shí)間的延長，不同組織中各濃度組MDA

31圖4-1氨氮脅迫對(duì)大口黑鱸幼魚鰓顯微結(jié)構(gòu)的影響Fig4.1EffectsofammoniaexposureongillmicrostructureinjuvenileMicropterussalmoides1表示氨氮脅迫0h，H.E染色；2~4分別表示38mg/L氨氮濃度脅迫24、48、96h鰓組織顯微結(jié)構(gòu)圖，H.E染色；5、6表示氨氮脅迫7d鰓組織顯微結(jié)構(gòu)圖，H.E染色。SL.鰓小片；PVC.呼吸上皮細(xì)胞；B.血細(xì)胞；PiC.柱狀細(xì)胞；CC.泌氯細(xì)胞；SSL.鰓小片變短；CL.鰓小片彎曲；LF.鰓小片融合氨氮脅迫0h，大口黑鱸幼魚正常狀態(tài)下鰓組織結(jié)構(gòu)中細(xì)胞核分布均勻清晰可見，鰓絲和鰓小片結(jié)構(gòu)完整清楚，鰓小片長度、粗細(xì)、間距均勻一致，鰓絲中覆滿被伊紅染液染成紅色的血細(xì)胞。泌氯細(xì)胞較少，柱狀細(xì)胞和呼吸上皮細(xì)胞排列規(guī)則（圖4-1,1）。脅迫24h，鰓絲毛細(xì)血管擴(kuò)張，部分毛細(xì)血管破碎，血細(xì)胞漫出。柱狀細(xì)胞空泡變形排列不規(guī)則，上皮組織增生。泌氯細(xì)胞增多部分腫大空泡化，呼吸上皮細(xì)胞水腫變性。鰓小片部分變短、彎曲、融合（圖4-1,2）。脅迫48h，鰓絲明顯腫脹，部分細(xì)胞輪廓不清晰細(xì)胞核消溶，呼吸上皮細(xì)胞水腫變性、大面積壞死脫落，鰓小片變粗、變短、彎曲、大面積融合（圖4-1,3）。脅迫96h，呼吸上皮細(xì)胞大面積壞死脫落，細(xì)胞核消溶，空泡化嚴(yán)重。正常細(xì)胞數(shù)量減少，鰓絲毛細(xì)血管破碎，血細(xì)胞漫出，鰓腔內(nèi)充血嚴(yán)重，鰓小片變粗變短融合嚴(yán)重，部分鰓小片結(jié)構(gòu)消失（圖4-1,4、圖4-1,5）。氨氮脅迫7d后，鰓絲異常粗大短小，部分鰓小片結(jié)構(gòu)已完全消失，鰓絲喪失正常功能（圖4-1,6）。

【參考文獻(xiàn)】：
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