本文選題：甘藍(lán)　切入點(diǎn)：小孢子培養(yǎng)　出處：《西北農(nóng)林科技大學(xué)》2017年碩士論文

【摘要】：探究甘藍(lán)小孢子培養(yǎng)效果,非子葉型胚再生不定芽和不定芽成苗的影響因素,提高甘藍(lán)小孢子胚狀體誘導(dǎo)和再生植株效果,增強(qiáng)DH植株生長勢和翌年抽苔率,加快甘藍(lán)單倍體育種進(jìn)程。本試驗研究了整枝方式,NLN-14培養(yǎng)基中添加外源激素褪黑素(MT)和對氯苯氧異丁酸(PCIB)以及生化物阿拉伯半乳聚糖(AG)的濃度對甘藍(lán)誘導(dǎo)出胚效果的影響。MS培養(yǎng)基中分別添加KT和NAA濃度不同比例、PCIB濃度和AgNO_3濃度對非子葉型胚分化不定芽的影響。MS培養(yǎng)基中添加MT和NAA濃度對甘藍(lán)胚狀體不定芽成苗的影響。研究獲得以下結(jié)果:1.小孢子供體植株抽苔顯蕾時,整枝保留20%、50%和80%的一級分枝,花蕾中單核靠邊期小孢子所占比率和出胚率均比對照顯著性增加。整枝保留50%的一級分枝,與對照相比,花蕾中小孢子發(fā)育處于單核靠邊期所占比率增加122.38%,出胚率增加3.2胚/蕾,子葉型胚比率增加0.77%。2.NLN-14小孢子培養(yǎng)基中添加適宜的MT、AG和PCIB濃度比對照能顯著性地提高胚狀體誘導(dǎo)效果,且不同添加劑對不同材料影響效果不同。添加1.0μmol/LMT,早熟材料新綠洲出胚率最高達(dá)19.5胚/蕾;添加20mg/LAG,中熟材料C64出胚率最高達(dá)9.8胚/蕾;添加40μmol/LPCIB,晚熟材料C69出胚率最高達(dá)18.5胚/蕾。3.材料惠2非子葉型胚M(jìn)S分化培養(yǎng)基中分別添加1.0mg/L KT和0.02mg/L NAA促使不定芽分化率高達(dá)26.67%,比對照提高20.0%;添加40μmol/L PCIB促使不定芽分化率高達(dá)16.67%;添加2~10mg/L AgNO_3不利于非子葉型胚轉(zhuǎn)綠,但適宜濃度能促進(jìn)轉(zhuǎn)綠胚分化不定芽。4.不定芽成苗MS培養(yǎng)基中添加5μmol/L MT和0.1mg/L NAA比對照能顯著性地促進(jìn)DH植株生根和快速健壯生長,且對DH-A、DH-B和DH-C材料均有促進(jìn)作用,但材料間差異性不顯著;三種材料DH植株翌年抽苔率分別比對照提高33.4%,20.0%和20.0%。
[Abstract]:To investigate the effect of microspore culture on the regeneration of adventitious buds and adventitious buds of non-cotyledonous embryos, to improve the induction and regeneration of microspore embryoid, to enhance the growth potential of DH plants and the rate of sprouting and coating the next year. The experiment was conducted to study the effects of the concentration of exogenous hormones melatonin (MTM), p-chlorophenoxy isobutyrate (PCIBB) and the biodegradable arabinogalactan (AGG) on the induction of embryos from cabbage. Effects of different concentrations of KT and NAA on the differentiation of adventitious buds from non-cotyledonous embryos. Effects of MT and NAA on shoot formation of Brassica oleracea embryoid adventitious buds in MS medium. The following results were obtained: 1. When the microspore donor plants were moss and showed buds, The percentage of microspore and embryo production in bud in the floral bud was significantly higher than that in the control, and 50% of the first branch was retained in the pruning branch, compared with the control, the percentage of primary branches in the bud was 50% and 80% respectively, and the percentage of microspore in the bud was significantly higher than that in the control. The percentage of microspore development in the uninucleated stage increased 122.38%, the embryogenesis rate increased 3.2 embryo / bud ratio, the cotyledon embryo ratio increased in 0.77%.2.NLN-14 microspore medium, and the suitable concentration of MTAG and PCIB could significantly improve the embryoid induction effect compared with the control. The effects of different additives on different materials were different. When 1.0 渭 mol / L MTT was added, the embryogenic rate of the early maturing material reached 19.5 embryos / buds in the new oasis, and that of the medium maturing material C64 reached 9.8 embryos / buds when 20mg / L tag was added. When 40 渭 mol / L LPCIBS was added, the embryo yield of late maturing material C69 was up to 18.5 / bud. 3. Addition of 1.0mg/L KT and 0.02mg/L NAA to MS differentiation medium of non-cotyledonous embryos of line Hui2 promoted adventitious bud differentiation rate up to 26.67%, which was 20.0% higher than that of control, and 40 渭 mol/L PCIB promoted adventitious bud differentiation. The differentiation rate was up to 16.670.The addition of 2~10mg/L AgNO_3 was not conducive to the green transformation of non-cotyledonous embryos. However, the suitable concentration could promote the differentiation of adventitious buds. 4. Addition of 5 渭 mol/L MT and 0.1mg/L NAA to MS medium could significantly promote the rooting and rapid and robust growth of DH plants, and could also promote the growth of DH-An DH-B and DH-C materials. But there was no significant difference among the three materials, and the bolting rate of DH plants in the following year was 33.4% and 20.0% higher than that of the control, respectively.
【學(xué)位授予單位】：西北農(nóng)林科技大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2017
【分類號】：S635

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本文編號：1682518