研究背景肺癌是最常見的惡性腫瘤。鱗狀細(xì)胞肺癌(squamous cell lung carcinoma,SqCLC),作為非小細(xì)胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的一個組織學(xué)亞型,約占病例總數(shù)的25-30%�；赟qCLC的EGFR、ALK、ROS-1陽性率低,因此SqCLC的主要輔助治療方法依賴于放化療。吉西他濱(Gemcitabine)聯(lián)合順鉑(cisplatin,CDDP)方案是SqCLC的一線化療方案,在療效、疾病進(jìn)展時間和總生存率方面均優(yōu)于單用CDDP方案�；颊咴诨熎陂g往往會出現(xiàn)不同程度的副作用。這可能影響生活質(zhì)量,甚至因無法耐受化療而終止。同時,在化療中也存在耐藥性。因此,目前越來越多的研究致力于SqCLC新的診療方法。溶瘤病毒(oncolytic viruses,OVs)是一種治療癌癥的新方法。一方面,OVs療法通過應(yīng)用天然或基因工程改造的病毒在癌細(xì)胞內(nèi)選擇性復(fù)制,表達(dá)目標(biāo)基因殺死癌細(xì)胞;另一方面,可通過免疫介導(dǎo)的癌細(xì)胞清除途徑或腫瘤血管的靶向性間接地殺死癌細(xì)胞。本課題組前期將腺病毒通過基因工程改造并重組成為OVs,命名為Ad-A...

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【學(xué)位級別】：博士

【部分圖文】：

圖4.1重組腺病毒對NCI-H226細(xì)胞的增殖抑制作用(結(jié)晶紫實驗)

第4章結(jié)果41第4章結(jié)果第一部分重組腺病毒與Gemcitabine對NCI-H226及BEAS-2B細(xì)胞的增殖抑制作用4.1重組腺病毒對NCI-H226細(xì)胞的增殖抑制作用4.1.1結(jié)晶紫染色結(jié)果細(xì)胞死亡時，貼壁細(xì)胞從細(xì)胞培養(yǎng)板上脫落。這一特性可用于細(xì)胞死亡的間接定量，并確定死亡誘....

圖4.2重組腺病毒對NCI-H226細(xì)胞的增殖抑制作用(WST-1實驗)

第4章結(jié)果43圖4.2重組腺病毒對NCI-H226細(xì)胞的增殖抑制作用(WST-1實驗)Figure4.2ProliferationinhibitionofrecombinantadenovirusonNCI-H226cells(WST-1assay)圖注：不同劑量(1，10，10....

圖4.3Ad-VT與Gemcitabine單獨及聯(lián)合應(yīng)用對NCI-H226細(xì)胞的增殖抑制作用(結(jié)晶紫實驗)

吉林大學(xué)博士學(xué)位論文44Gemcitabine及聯(lián)合組的結(jié)晶紫染色程度明顯降低，且在治療后24、48、72h呈下降趨勢。聯(lián)合組隨著劑量增加結(jié)晶紫染色強(qiáng)度降低程度更明顯，說明對NCI-H226的增殖抑制作用最強(qiáng)，尤其在72h(圖4.3)。圖4.3Ad-VT與Gemcitabine單....

圖4.4Ad-VT與Gemcitabine單獨及聯(lián)合應(yīng)用對NCI-H226細(xì)胞的增殖抑制作用

第4章結(jié)果45率。給藥24h，Ad-VT、Gemcitabine和聯(lián)合組之間比較無統(tǒng)計學(xué)差異。給藥48h時，Ad-VT、Gemcitabine和聯(lián)合組對NCI-H226細(xì)胞的增殖抑制呈劑量依賴性增強(qiáng)。Ad-VT組抑制率分別為7.57%、21.59%、35.45%、46.51%、6....

本文編號：3913688