光聲分子影像技術(shù)因其結(jié)合了光聲成像高對比和大穿透深度以及分子影像的高特異等優(yōu)點,而被廣泛作為一種新型醫(yī)學(xué)成像模態(tài)用于疾病的診斷和治療。近年來,基于生物體內(nèi)源性分子探針如血紅蛋白、黑色素等的光聲分子成像可以顯示出小動物皮下血管高清脈絡(luò)和黑色素瘤的精準定位。但是對于如腫瘤、炎癥病灶等特殊疾病的光聲分子成像,血紅蛋白、黑色素等內(nèi)源性分子的光吸收和散射會顯著增加成像的背景噪聲以及影響成像的穿透深度。因此,設(shè)計和合成具有高特異性、強近紅外吸收的外源分子探針成為迫切需要。本論文圍繞光聲分子探針的設(shè)計與合成,目標(biāo)是對皮下移植瘤、深度原位腦膠質(zhì)瘤以及類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎進行高靈敏、高特異和大深度的成像診斷。第一部分工作,針對皮下移植瘤的診療一體化研究,我們基于高生物相容性的過渡金屬硫化物家族成員硒化鉬和FDA批準的吲哚菁綠,設(shè)計并合成了一種新的光聲成像/光熱治療納米試劑(sMoSe₂-ICG NSs)。sMoSe₂-ICG NSs在近紅外區(qū)830 nm處具有強吸收且具有很好的光穩(wěn)定性和生物相容性。體內(nèi)外實驗表明了sMoSe₂-ICG NSs具...

【文章頁數(shù)】：99 頁

【學(xué)位級別】：博士

【部分圖文】：

圖1.1光聲成像原理圖

第1章緒論2激光脈沖的脈寬要小于吸收體的熱馳豫時間和壓力馳豫時間。因此，一般采用脈寬范圍在幾十納秒以內(nèi)的脈沖激光進行光聲信號激發(fā)。圖1.1光聲成像原理圖。Figure1.1Theprincipleofphotoacousticimaging.1.1.1.3光聲成像技術(shù)的特點及優(yōu)勢....

圖1.2光聲成像系統(tǒng)

第1章緒論4圖1.2光聲成像系統(tǒng)Figure1.2Photoacousticimagingsystems（a）光學(xué)分辨率光聲顯微鏡示意圖[23]；（b）聲學(xué)分辨率光聲顯微鏡示意圖[22]。(a)Theschemeofopticalresolutionphotoacousticmi....

圖1.3光聲分子影像示意圖

第1章緒論5性光聲分子探針靶向標(biāo)記（圖1.3）。同時，在成像過程中，通過特異性選擇激發(fā)光波長，利用目標(biāo)分子與背景區(qū)域的光吸收差異，顯著提升光聲成像對比度，實現(xiàn)高靈敏度、高特異性光聲分子成像[26,27]。圖1.3光聲分子影像示意圖。Figure1.3Theschemeofphot....

圖1.4吲哚菁綠光聲分子探針及其修飾Figure1.4ICGphotoacousticimagingprobeanditsmodification.

第1章緒論7圖1.4吲哚菁綠光聲分子探針及其修飾Figure1.4ICGphotoacousticimagingprobeanditsmodification.(a)吲哚菁綠分子結(jié)構(gòu)式及商品化注射用吲哚菁綠。(b)吲哚菁綠被包裹在納米脂質(zhì)體內(nèi)形成納米復(fù)合物。(c)吲哚菁綠被非共價....

本文編號：3900612