目的:研究淺表熱應(yīng)激對(duì)銩激光前列腺術(shù)后創(chuàng)面修復(fù)的影響;以及淺表熱應(yīng)激激活前列腺基質(zhì)細(xì)胞釋放外泌體并促進(jìn)前列腺上皮細(xì)胞發(fā)生上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化的機(jī)制;并建立比格犬銩激光前列腺切除模型并探究淺表熱應(yīng)激在體內(nèi)對(duì)銩激光前列腺術(shù)后創(chuàng)面修復(fù)的影響;從而揭示銩激光前列腺術(shù)后淺表熱應(yīng)激介導(dǎo)的上皮細(xì)胞基質(zhì)細(xì)胞cross-talk在創(chuàng)面修復(fù)中發(fā)揮的作用。方法:1、通過(guò)水浴方式建立細(xì)胞淺表熱應(yīng)激模型,并通過(guò)CCK-8檢測(cè)細(xì)胞存活率以選取細(xì)胞最適宜淺表熱應(yīng)激條件,并通過(guò)流式細(xì)胞術(shù)和蛋白免疫印跡檢測(cè)細(xì)胞淺表熱應(yīng)激模型建立的有效性。2、CCK-8細(xì)胞增殖法、劃痕實(shí)驗(yàn)、流式細(xì)胞術(shù)、Transwell實(shí)驗(yàn)、EDU染色實(shí)驗(yàn)以及蛋白免疫印跡檢測(cè)淺表熱應(yīng)激后非接觸同培養(yǎng)基質(zhì)細(xì)胞WPMY-1對(duì)BPH-1細(xì)胞增殖遷移能力的影響。3、應(yīng)用蛋白免疫印跡法及免疫熒光雙標(biāo)法對(duì)淺表熱應(yīng)激后非接觸同培養(yǎng)基質(zhì)細(xì)胞WPMY-1對(duì)BPH-1細(xì)胞上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化能力的影響,從而說(shuō)明淺表熱應(yīng)激后基質(zhì)細(xì)胞分泌的某些成分可以促進(jìn)上皮細(xì)胞發(fā)生間質(zhì)轉(zhuǎn)化從影響創(chuàng)面修復(fù)。應(yīng)用抗體芯片檢測(cè)淺表熱應(yīng)激后前列腺基質(zhì)細(xì)胞WPMY-1上清液中的成分,分析淺表熱應(yīng)激后基質(zhì)細(xì)胞上清分泌...

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【學(xué)位級(jí)別】：博士

圖1熱應(yīng)激后WPMY-1及BPH-1CCK-8檢測(cè)細(xì)胞存活率

圖2WPMY-1及BPH-1熱應(yīng)激后凋亡率檢測(cè)Figure.2ThecellapoptosisofWPMY-1andBPH-1afterthermalinjury

圖3WPMY-1及BPH-1熱應(yīng)激后周期分布檢測(cè)Figure.3ThecellcycledistributionofWPMY-1andBPH-1afterthermalinjury

圖4熱應(yīng)激后WPMY-1熱休克及凋亡周期分化相關(guān)蛋白表達(dá)Figure.4TheproteinlevelofcyclinB1,chk1,p21inWPMY-1afterthermalinjury

本文編號(hào)：3888302