背景:糖尿病病程長(zhǎng),發(fā)病率高,嚴(yán)重威脅人類(lèi)生活質(zhì)量和健康。糖尿病并發(fā)癥累計(jì)心,眼,腦,腎,神經(jīng)等組織臟器。糖尿病心肌病作為糖尿病的重要并發(fā)癥,往往引起心肌結(jié)構(gòu)異常和收縮力降低而導(dǎo)致的心肌功能障礙。OVE26小鼠是早期發(fā)作的1型糖尿病的廣泛使用的轉(zhuǎn)基因模型。這些小鼠的胰島β細(xì)胞過(guò)表達(dá)鈣調(diào)蛋白,在生命的最初幾周內(nèi)患上嚴(yán)重的糖尿病,并發(fā)展出嚴(yán)重的糖尿病并發(fā)癥,包括糖尿病性腎病和糖尿病性心肌病(DCM)。迄今為止,已經(jīng)對(duì)OVE26小鼠中的糖尿病性腎病進(jìn)行了深入研究,而這種1型糖尿病小鼠模型DCM的進(jìn)展過(guò)程以及性別差異仍未明確。目的:研究1型糖尿病模型OVE26小鼠的糖尿病心肌病進(jìn)展過(guò)程以及性別差異。方法:隨機(jī)選取雄性以及雌性O(shè)VE26小鼠和年齡匹配的野生型FVB小鼠,給予正常飲食,小鼠分為4個(gè)實(shí)驗(yàn)組,分別為FVB-female,FVB-male,OVE26-female,OVE26-male。每組分別選出5-8只小鼠于4周,12周,24周,30周,36周時(shí)間節(jié)點(diǎn)分別測(cè)定血糖,體重,應(yīng)用心臟超聲測(cè)定心功能,麻醉處死小鼠并收集心臟,用以進(jìn)行病理學(xué)檢測(cè),分子生物學(xué)以及線粒體功能檢測(cè)。具體檢測(cè)手法包括...

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【學(xué)位級(jí)別】：博士

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