發(fā)布時間：2022-09-28 19:07

　　目的谷氨酸誘導的神經(jīng)元興奮性毒性損傷是膿毒癥相關性腦�。╯epsis-associated encephalopathy,SAE）形成和發(fā)展的機制之一。本研究的主要目的是探討microRNA-219（miR-219）對谷氨酸誘導的大鼠海馬神經(jīng)元興奮性毒性損傷的保護作用,并通過其靶基因初步探索其作用機制,旨在為將來探索SAE復雜發(fā)病機制提供新的思路和基礎實驗數(shù)據(jù)。第一部分microRNA-219對谷氨酸損傷大鼠海馬神經(jīng)元保護作用方法（1）獲取原代大鼠（孕18-19天）海馬神經(jīng)元,進行細胞培養(yǎng),利用NF-200細胞免疫熒光進行鑒定。（2）建立谷氨酸誘導的大鼠海馬神經(jīng)元細胞毒性損傷細胞模型,依不同谷氨酸濃度、不同作用時間分組。（3）谷氨酸損傷后,利用MTT檢測大鼠海馬神經(jīng)元細胞活力的變化。（4）谷氨酸損傷后,利用qRT-PCR檢測大鼠海馬神經(jīng)元中miR-219表達的變化。（5）轉染miR-219 mimic至大鼠海馬神經(jīng)元中,利用qRT-PCR檢測海馬神經(jīng)元中miR-219是否出現(xiàn)過表達,利用MTT檢測過表達miR-219對谷氨酸誘導損傷的海馬神經(jīng)元細胞活力的影響。（6）利用流式細胞儀（FC... 

【文章頁數(shù)】：109 頁

【學位級別】：博士

【文章目錄】：
中文摘要
Abstract
緒論
    參考文獻
第一部分 microRNA-219對谷氨酸損傷大鼠海馬神經(jīng)元保護作用
    1 實驗動物及主要儀器
    2 主要試劑及配置
    3 實驗流程與方法
    4 結果
    5 討論
第二部分 microRNA-219對神經(jīng)元興奮性毒性保護作用機制初步研究
    1 實驗動物及主要儀器
    2 主要試劑及配置
    3 實驗流程與方法
    4 結果
    5 討論
參考文獻
結論
綜述 膿毒癥相關性腦病研究進展
    參考文獻
攻讀博士期間發(fā)表的論文
英文縮寫詞表
致謝


【參考文獻】：
期刊論文
[1]MicroRNA-219 alleviates glutamate-induced neurotoxicity in cultured hippocampal neurons by targeting calmodulin-dependent protein kinase Ⅱ gamma[J]. Ting Wang,Qun Cai,Wen-Jie Yang,Hai-Hua Fan,Jian-Feng Yi,Feng Xu.  Neural Regeneration Research. 2018(07)
[2]role of microRNAs in the main molecular pathways of hepatocellular carcinoma[J]. Francesco Vasuri,Michela Visani,Giorgia Acquaviva,Thomas Brand,Michelangelo Fiorentino,Annalisa Pession,Giovanni Tallini,Antonia D’Errico,Dario de Biase.  World Journal of Gastroenterology. 2018(25)
[3]Protective mechanisms of micro RNA-27a against oxygen-glucose deprivation-induced injuries in hippocampal neurons[J]. Qun Cai,Ting Wang,Wen-jie Yang,Xing Fen.  Neural Regeneration Research. 2016(08)
[4]Septic encephalopathy: When cytokines interact with acetylcholine in the brain[J]. Qing-Hong Zhang,Zhi-Yong Sheng,Yong-Ming Yao.  Military Medical Research. 2014(02)



本文編號：3682221