研究背景膠質(zhì)瘤（glioma）是最常見的惡性顱內(nèi)原發(fā)腫瘤,占顱內(nèi)原發(fā)腫瘤的60%以上。由于其侵襲性強(qiáng),且邊界不清,所以很難單純手術(shù)將其完全切除。盡管目前在膠質(zhì)瘤診斷方法和治療策略上都取得了長足的發(fā)展,但膠質(zhì)瘤致死率仍居高不下,患者的5年生存率依然很低。目前對(duì)于腦膠質(zhì)瘤發(fā)病的病理生理機(jī)制尚不完全清楚,很多膠質(zhì)瘤的替代治療方法的研究仍在進(jìn)行中。因此,進(jìn)一步闡明膠質(zhì)瘤發(fā)生及發(fā)展的分子機(jī)制,將有助于膠質(zhì)瘤的早期準(zhǔn)確診斷、及時(shí)干預(yù)和制定有效的治療策略。中心體是人體細(xì)胞主要微管組織中心,在胞質(zhì)分裂中主要參與細(xì)胞極性和染色質(zhì)正常分離,可參與紡錘體形成,確保子細(xì)胞遺傳信息準(zhǔn)確分配。因此,中心體的結(jié)構(gòu)、功能和數(shù)量在細(xì)胞內(nèi)受到嚴(yán)格的控制。中心體的結(jié)構(gòu)、功能或者數(shù)量異常均可導(dǎo)致染色體錯(cuò)誤分離,從而導(dǎo)致非整倍體的出現(xiàn),染色體不穩(wěn)定以及胞質(zhì)分裂失敗。這些均可引起基因組不穩(wěn)定,從而介導(dǎo)腫瘤的發(fā)生。最近研究發(fā)現(xiàn)中心體數(shù)量異常與多種惡性腫瘤的發(fā)生和發(fā)展密切相關(guān)。中心體蛋白55（Centrosome protein 55,CEP55）是中心體相關(guān)蛋白家族中最新發(fā)現(xiàn)的一種高度卷曲的螺旋蛋白,可參與細(xì)胞分裂調(diào)控,在細(xì)胞周期... 

【文章來源】：山東大學(xué)山東省211工程院校985工程院校教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：173 頁

【學(xué)位級(jí)別】：博士

【部分圖文】：

圖２免疫組織化學(xué)檢測ＣＥＰ５５蛋白在膠質(zhì)瘤組織中的表達(dá)情況??Ａ．不同級(jí)別膠質(zhì)瘤代表性免疫組織化學(xué)染色結(jié)果（ａ．?ＷＨＯ丨級(jí)；ｂ．?ＷＨＯ?ＩＩ級(jí)；??ｃ．?ＷＨＯ?ＩＩＩ?級(jí)；ｄ．?ＷＨＯ?ＩＶ?級(jí)）；??Ｂ．統(tǒng)計(jì)分析ＣＥＰ５５在ＬＧＧ和ＨＧＧ組織中的蛋白表達(dá)情況，＊＊＊尸＜０．００１

?山東大學(xué)博士學(xué)位論文???Ａ??１２〇?Ｈｉｇｈ?ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ??Ｌｏｗ?ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ??１５?１００－—??ｉ?－??；６。＿????ｏ?４〇－??ｏ??°￣?２０－?Ｌｏｇ－ｒａｎｋ?ｐ?ｖａｌｕｅ?＜?０．０００１??０?２０?４０?６０?８０?１００?１２０??Ｂ?ｍｏｎｔｈｓ??Ｈｉｇｈ?ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ??Ｌｏｗ?ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ??＞?８０－??＾?６〇－?ｖ??ｅ?４〇－??２０－?Ｌｏｇ－ｒａｎｋ?ｐ?ｖａｌｕｅ?＜?０．０００１??０?２０?４０?６０?８０?１００?１２０??ｍｏｎｔｈｓ??圖３?Ｋａｐｌａｎ－Ｍｅｉｅｒ方法分析ＣＥＰ５５表達(dá)和膠質(zhì)瘤患者總生存期和無進(jìn)展生存??期的影響??Ａ．膠質(zhì)瘤患者總生存期曲線（Ｌｏｇ－ｒａｎｋ檢驗(yàn)尸＜０．０００１）；??Ｂ．膠質(zhì)瘤患者無進(jìn)展生存期曲線（Ｌｏｇ－ｒａｎｋ檢驗(yàn)戶＜?０．０００１）。??４０??

?山東大學(xué)博士學(xué)位論文???附錄??ｋ?，?ｆｃｓ＾１??私?ＪＬ?Ｅｃｏｍ??Ｂ／＾％??ｆｇ＞?ＧＶ３５８?ｍｃｓ?士：：??ｌ－２＾１?１１?６?ｋｂ?ｆ＾Ｊ?＼?Ａｇｅｌ??＼?ｊｌ??圖１載體信息示意圖??Ａ．?ＧＶ１１２質(zhì)粒載體信息示意圖；??Ｂ．?ＧＶ３５８質(zhì)粒載體信息示意圖。??６１??


本文編號(hào)：3611178