老年（Aging）不僅嚴(yán)重影響了機體的骨質(zhì)骨量,也改變了骨骼生長的微環(huán)境,老年機體成骨能力及再生潛能下降,使其頜面部骨缺損的近遠(yuǎn)期修復(fù)效果面臨了巨大的挑戰(zhàn)。甲狀旁腺激素（Parathyroid hormone,PTH）（1-34）是唯一被FDA批準(zhǔn)應(yīng)用于臨床的促骨形成藥物,間斷使用PTH（1-34）能夠增加骨量因而被臨床廣泛用來治療老年女性骨質(zhì)疏松,但其是否可以在改善老年骨髓微環(huán)境促進老年患者骨再生和骨整合中同樣發(fā)揮功能,目前尚無報道。目的:1.探究間斷使用PTH（1-34）對老年大鼠骨髓微環(huán)境以及內(nèi)皮細(xì)胞遷移、成血管能力的直接影響。2.探究間斷使用PTH（1-34）通過破骨細(xì)胞間接調(diào)控骨髓間充質(zhì)細(xì)胞（Bone marrow stromal cells,BMSCs）成骨分化以及內(nèi)皮細(xì)胞成血管的作用及其機制。3.體內(nèi)實驗驗證間斷性PTH（1-34）治療對老年大鼠血管化骨再生以及骨整合的影響。方法:1.體外提取老年大鼠BMSCs,觀察間斷使用PTH（1-34）對其成骨/成脂分化的直接影響;體外培養(yǎng)人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞（Human umbilical vein endothelial cells... 

【文章來源】：上海交通大學(xué)上海市 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：90 頁

【學(xué)位級別】：博士

【部分圖文】：

鏡下年輕、老年組BMSCs形態(tài)學(xué)觀察②間斷性PTH（1-34）治療直接促進老年BMSCs成骨分化

上海交通大學(xué)博士學(xué)位論文32圖2PTH（1-34）對老年大鼠BMSCs成骨分化的體外驗證（a）按照不同PTH（1-34）濃度組BMSCs分別成骨誘導(dǎo)7天和21天后的ALP染色以及茜素紅染色；（b）Real-timePCR檢測各組BMSCs內(nèi)成骨相關(guān)基因alp,runx2水平的變化（n=3,*P<0.05,**P<0.01）；圖3年輕、老年、老年P(guān)TH用藥組BMSCs成骨分化鑒定和比較（a）三組BMSCs分別成骨誘導(dǎo)7天和21天后的ALP染色以及茜素紅染色；（b）Real-timePCR檢測三組BMSCs內(nèi)成骨相關(guān)基因alp,runx2水平的變化（n=3,*P<0.05,**P<0.01）；

上海交通大學(xué)博士學(xué)位論文34圖4間斷使用PTH（1-34）對老年BMSCs成脂分化的體外驗證（a）按照不同PTH（1-34）濃度組BMSCs分別成脂誘導(dǎo)21天后的油紅O染色；b）Real-timePCR檢測各組BMSCs內(nèi)成脂相關(guān)基因c/ebp,pparγ水平的變化（n=3,*P<0.05,**P<0.01）；圖5年輕、老年、老年P(guān)TH用藥組BMSCs成脂分化鑒定和比較（a）三組BMSCs分別成脂誘導(dǎo)21天后的油紅O染色；（b）Real-timePCR檢測三組BMSCs內(nèi)成脂相關(guān)基因c/ebp,pparγ水平的變化（n=3,*P<0.05,**P<0.01）；

【參考文獻】：
期刊論文
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[4]TGF-β/BMP signaling and other molecular events: regulation of osteoblastogenesis and bone formation[J]. Md Shaifur Rahman,Naznin Akhtar,Hossen Mohammad Jamil,Rajat Suvra Banik,Sikder M Asaduzzaman.  Bone Research. 2015(01)



本文編號：3570723