發(fā)布時(shí)間：2021-12-28 01:38

　　研究背景及目的原發(fā)性肝癌（HCC）在我國癌癥發(fā)生率中位列第四,居惡性腫瘤導(dǎo)致人類死亡的第二位。由于缺乏明確的早期診斷標(biāo)志物、特異性的臨床癥狀等,肝癌患者確診時(shí)通常已是晚期,大多數(shù)患者失去了手術(shù)機(jī)會(huì),總的5年生存期很短。因此,研究影響肝癌的誘發(fā)因素及侵襲和轉(zhuǎn)移的過程,進(jìn)而研發(fā)肝癌治療藥物是現(xiàn)在研究重點(diǎn)。任何人體細(xì)胞的誘導(dǎo)分化、成熟均依靠人體細(xì)胞增殖遷移與凋亡平衡的過程,一旦這種均衡被破壞后就會(huì)引起各種疾病的出現(xiàn)或惡性腫瘤的發(fā)生,特別是人體細(xì)胞的增殖程度和惡性腫瘤的誘發(fā)及其侵襲轉(zhuǎn)移有直接關(guān)系。MicroRNA（miRNA）是一類高度保守的長度為21-25nt的單鏈內(nèi)源性非編碼RNA小分子片段,通過特異性序列轉(zhuǎn)錄翻譯或mRNA分裂來指導(dǎo)基因的表達(dá),進(jìn)而參與人體細(xì)胞發(fā)生、誘導(dǎo)、增值和自然凋亡等過程。人類從世界上第一個(gè)miRNA出現(xiàn)之后,眾多的miRNA被研究,目前已發(fā)現(xiàn)的成熟體miRNA已大于2500個(gè),大概調(diào)控人體內(nèi)部1/3以上的編碼基因。人體原發(fā)性肝癌的誘發(fā)是由多個(gè)抑癌基因下調(diào)、原癌基因激活及一系列調(diào)控機(jī)制導(dǎo)致的復(fù)雜過程。由于編碼基因轉(zhuǎn)錄水平的調(diào)控失衡,出現(xiàn)組織細(xì)胞異�？寺⌒栽錾T導(dǎo)肝癌。... 

【文章來源】：鄭州大學(xué)河南省 211工程院校

【文章頁數(shù)】：111 頁

【學(xué)位級(jí)別】：博士

【部分圖文】：

miR-198在人肝癌細(xì)胞系中的相對(duì)表達(dá)量（以changliver、LO2為對(duì)照）

mir-198在HCC患者標(biāo)本中的表達(dá)

mir-198的表達(dá)對(duì)HCC患者生存時(shí)間的影響

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]微小RNA-221作用蓬亂蛋白2影響前列腺癌細(xì)胞系的侵襲功能研究[J]. 常征,張愛民,郝俊文.  蚌埠醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào). 2015(01)
[2]Reactivation of the insulin-like growth factor-Ⅱsignaling pathway in human hepatocellular carcinoma[J]. Kai Breuhahn,Peter Schirmacher.  World Journal of Gastroenterology. 2008(11)
[3]Effect of bax,bcl-2 and bcl-xL on regulating apoptosis in tissues of normal liver and hepatocellular carcinoma[J]. Xiao-Zhong Guo Xiao-Dong Shao Min-Pei Liu Jian-Hua Xu Li-Nan Ren Jia-Jun Zhao Hong-Yu Li Di Wang,Department of Gastroenterology,General Hospital of Shenyang Military Region,Shenyang 110016,Liaoning Province,China.  World Journal of Gastroenterology. 2002(06)



本文編號(hào)：3553146