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茶樹花皂苷Chakasaponin Ⅰ、Ⅳ對人卵巢癌細胞增殖抑制及其分子機制

發(fā)布時間:2021-12-22 23:23
  茶樹花是一種新資源食品,其產(chǎn)量在我國十分可觀,但目前利用率較低。皂苷作為茶樹花中的重要功能成分和特征性組分,具有多種生物活性,其抗腫瘤的活性也漸漸受到關(guān)注。但由于茶樹花皂苷分離難度較大,至今為止關(guān)于其抗腫瘤活性的研究較少。卵巢癌是世界范圍內(nèi)致死率高、預(yù)后差的惡性腫瘤。本文在前人研究基礎(chǔ)上,分離純化并得到了高純度茶樹花皂苷(Purified tea flower saponins,PTFSs),且對其進行了結(jié)構(gòu)鑒定。本文以卵巢癌細胞為體外模型,研究了PTFSs對其增殖生長的抑制作用及相關(guān)分子機制。主要成果如下:1.分離、純化并鑒定了茶樹花皂苷PTFSs的主要成分。PTFSs中Chakasaponin I占80.1%,Chakasaponin IV占8.1%,Floratheasaponin A占1.4%。2.探明了PTFSs可有效抑制卵巢癌細胞的增殖生長。MTS法的結(jié)果顯示經(jīng)過24小時3.5μg/mL PTFSs處理之后,卵巢癌細胞A2780/CP70和3-OVCAR存活率分別降至20.28%和6.52%,而正常卵巢細胞IOSE-364存活率為53.64%。3.明確了PTFSs誘導(dǎo)卵巢癌... 

【文章來源】:浙江大學(xué)浙江省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】:121 頁

【學(xué)位級別】:博士

【部分圖文】:

茶樹花皂苷Chakasaponin Ⅰ、Ⅳ對人卵巢癌細胞增殖抑制及其分子機制


炎癥與脂肪組織胰島素抵抗的機制及黃酮類化合物的作用(Renetal.,2019)

胰島素抵抗,黃酮類化合物,炎癥,機制


浙江大學(xué)博士學(xué)位論文第一章緒論5圖1-1炎癥與脂肪組織胰島素抵抗的機制及黃酮類化合物的作用(Renetal.,2019)Fig.1-1Mechanismslinkinginflammationtoinsulinresistanceinadiposetissueandpossibleeffectsofflavonoids.圖1-2細胞內(nèi)炎癥與胰島素抵抗的機制及黃酮類化合物的作用(Renetal.,2019)Fig.1-2Intracellularmechanismslinkinginflammationtoinsulinresistanceandpossibleeffectsofflavonoids.黃酮類化合物是影響茶葉顏色和滋味的主要物質(zhì)之一(Petersonetal.,2005)。

卵巢癌,流行病學(xué),細胞凋亡,信號轉(zhuǎn)導(dǎo)


浙江大學(xué)博士學(xué)位論文第一章緒論12圖1-3p53蛋白與卵巢癌細胞凋亡和S期阻滯的部分信號轉(zhuǎn)導(dǎo)Fig.1-3Cellmechanismsofp53,apoptosisandS-phasearrest.p53基因的突變是目前癌癥遺傳流行病學(xué)中最常見的突變之一,也是卵巢癌中常見的基因突變之一。有研究采用免疫組化的方法檢測上皮性卵巢癌患者中p53的表達,發(fā)現(xiàn)p53參與上皮性卵巢癌的發(fā)生發(fā)展,并能成為預(yù)測患者預(yù)后的獨立因素,且p53突變與患者的無進展生存時間和總生存時間呈反比,預(yù)示p53突變的患者預(yù)后不良(陳赟等,2019)。另有研究對100例患者的卵巢癌組織中p53蛋白表達進行檢測,并對病理參數(shù)與p53表達進行相關(guān)性分析,結(jié)果表明臨床分期、化療敏感性、組織分化程度與p53蛋白表達均存在相關(guān)性,且與卵巢癌組織具有非常緊密的聯(lián)系(余軍輝等,2019)。p53基因突變會增加腫瘤對各種細胞毒性藥物的耐藥性,而這種耐藥性的增加主要是因為細胞凋亡啟動過程中p53蛋白作用的喪失(蔣靜等,2007)。由于p53是誘導(dǎo)細胞凋亡的重要基因,其發(fā)生突變會導(dǎo)致細胞凋亡調(diào)控失敗,從而使卵巢癌對順鉑等化療藥物耐藥機制的出現(xiàn)。臨床研究觀察到,p53突變者的化療效果比未突變者差(陳雋,2018;陳赟等,2019;孫志杰等,2019;魏娜等,2019;張桂芳等,2019)。研究表明在順鉑耐藥卵巢癌細胞株中導(dǎo)入含人野生型

【參考文獻】:
期刊論文
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[10]2018年中國茶葉產(chǎn)銷形勢分析報告[J]. 梅宇,梁曉.  茶世界. 2019 (02)

博士論文
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[2]p53蛋白在細胞凋亡中的作用機制研究[D]. 杜文靜.中國科學(xué)技術(shù)大學(xué) 2008

碩士論文
[1]56例原發(fā)性上皮性卵巢癌組織中P53、PTEN和HER2蛋白的表達及其與臨床病理特點、預(yù)后的關(guān)系[D]. 陳雋.吉林大學(xué) 2018
[2]茶樹花多糖的提取純化及體外活性研究[D]. 陳婷婷.南京農(nóng)業(yè)大學(xué) 2015
[3]茶樹花中茶皂素和茶多酚的綜合提取、分離純化及抑菌性研究[D]. 盧雯靜.安徽農(nóng)業(yè)大學(xué) 2012
[4]茶樹花多糖的提取、分離純化、結(jié)構(gòu)及其生物活性[D]. 徐人杰.南京農(nóng)業(yè)大學(xué) 2010
[5]Caspase-3和Fas在上皮性卵巢癌中的表達及相關(guān)性研究[D]. 劉明艷.天津醫(yī)科大學(xué) 2007



本文編號:3547306

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