間充質(zhì)干細胞（Mesenchymal stem cell,MSC）具有靶向炎癥部位及腫瘤的特性,因此被認(rèn)為是潛在的腫瘤治療載體。然而由于MSC與腫瘤細胞之間的相互作用機制至今仍未闡明,限制了其臨床應(yīng)用可行性。因此探討MSC與腫瘤之間的作用機制尤為重要。腫瘤微環(huán)境與腫瘤的發(fā)生,發(fā)展及耐藥密切相關(guān)。MSC作為微環(huán)境中的重要背景細胞,主要通過旁分泌多種成分,改變腫瘤微環(huán)境,進而影響腫瘤細胞的生物學(xué)功能。腫瘤細胞的表觀動態(tài)變化與所處微環(huán)境的改變密切相關(guān)。因此,表觀遺傳學(xué)改變是腫瘤細胞應(yīng)對微環(huán)境改變的重要遺傳學(xué)標(biāo)志,能夠靈敏地反應(yīng)腫瘤細胞與腫瘤微環(huán)境之間交互作用。經(jīng)血間充質(zhì)干細胞（Menstrual blood-derived mesenchymal stem cell,MenSC）作為一種新型MSC,通過旁分泌多種成分抑制腫瘤細胞的生長。然而,MenSC對腫瘤微環(huán)境的影響以及對腫瘤細胞的表觀調(diào)控機制至今仍未被探討。本研究首先通過體外,體內(nèi)實驗探究MenSC對肝癌細胞生長的作用。體外實驗主要通過transwell共培養(yǎng)體系進行CCK8實驗,平板克隆實驗,流式凋亡實驗、細胞免疫熒光和實時熒光定量P... 

【文章來源】：浙江大學(xué)浙江省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

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【學(xué)位級別】：博士

【部分圖文】：

圖１．２：?ＭｅｎＳＣ的三系分化潛能??

圖１．１：?ＭｅｎＳＣ的表面標(biāo)志物鑒定??黑色峰代表同型對照，紅色峰代表樣本表面標(biāo)志物表達情況。??從圖１．２中，我們可以看到光鏡下ＭｅｎＳＣ形態(tài)均一，呈典型的梭形，并以旋??渦狀排列。從圖１．２Ｂ中我們可以看到，細胞表層懸浮的大量鈣結(jié)節(jié)被茜素紅染色，??說明ＭｅｎＳＣ具有向成骨分化的潛能。圖１．２Ｃ顯示的是ＭｅｎＳＣ的成脂分化能力，??大顆粒的脂滴被油紅０染色。圖１．２Ｄ顯示的是ＭｅｎＳＣ向軟骨分化的能力，經(jīng)過??２８天的誘導(dǎo)成軟骨誘導(dǎo)，ＭｅｎＳＣ形成一個軟骨球，軟骨組織中的內(nèi)酸性粘多糖能??被阿利新藍染成淺藍色。??圖１．２：?ＭｅｎＳＣ的三系分化潛能??Ａ：光鏡下ＭｅｎＳＣ的形態(tài)；Ｂ：成骨分化；Ｃ：成脂分化；Ｄ：成軟骨分化；??Ｓｃａｌｅ?ｂａｒ：?５０?ｐｍ??２１??

?ＣＤ１１７?ＨＬＡ－ＤＲ??圖１．１：?ＭｅｎＳＣ的表面標(biāo)志物鑒定??黑色峰代表同型對照，紅色峰代表樣本表面標(biāo)志物表達情況。??從圖１．２中，我們可以看到光鏡下ＭｅｎＳＣ形態(tài)均一，呈典型的梭形，并以旋??渦狀排列。從圖１．２Ｂ中我們可以看到，細胞表層懸浮的大量鈣結(jié)節(jié)被茜素紅染色，??說明ＭｅｎＳＣ具有向成骨分化的潛能。圖１．２Ｃ顯示的是ＭｅｎＳＣ的成脂分化能力，??大顆粒的脂滴被油紅０染色。圖１．２Ｄ顯示的是ＭｅｎＳＣ向軟骨分化的能力，經(jīng)過??２８天的誘導(dǎo)成軟骨誘導(dǎo)，ＭｅｎＳＣ形成一個軟骨球，軟骨組織中的內(nèi)酸性粘多糖能??被阿利新藍染成淺藍色。??圖１．２：?ＭｅｎＳＣ的三系分化潛能??Ａ：光鏡下ＭｅｎＳＣ的


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