Micro RNA調(diào)控骨髓瘤間充質(zhì)干細(xì)胞成骨分化的作用及機(jī)制研究
發(fā)布時(shí)間:2021-11-25 03:55
背景:多發(fā)性骨髓瘤(Multiple myeloma MM)是以克隆性漿細(xì)胞惡性增殖為特征的血液系統(tǒng)腫瘤,目前年發(fā)病率為4-6/100000,是發(fā)病率排第二位的血液系統(tǒng)惡性腫瘤[1-5]。其臨床表現(xiàn)為貧血,腎功能損害,高鈣血癥、骨質(zhì)破壞等,隨著自體造血干細(xì)胞移植的廣泛開(kāi)展和蛋白酶體抑制劑、免疫調(diào)節(jié)劑以及靶向藥物等新藥的不斷出現(xiàn),多發(fā)性骨髓瘤的完全緩解率和長(zhǎng)期生存率[6-7]已經(jīng)得到明顯改善。但是,大約超過(guò)半數(shù)的多發(fā)性骨髓瘤患者容易發(fā)生溶骨性破壞也稱之為骨髓瘤骨。∕yeloma bone disease,MBD),其特征是嚴(yán)重的骨痛,骨折,骨質(zhì)疏松癥和高鈣血癥[8-9]。骨髓瘤骨病中的骨破壞通常歸因于破骨細(xì)胞活性的增強(qiáng)和成骨細(xì)胞功能的減弱之間的不平衡所致。成骨作用是通過(guò)骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(Bone marrow mesenchymal stem cells,BMMSCs)的分化介導(dǎo)而成的,骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞具有成骨分化的潛力[10]。既往的研究表明多發(fā)性骨髓瘤患者間充質(zhì)干細(xì)胞(mesenchymal stem cells,MSCs)BMMSCs的成骨分化受損[11]。因此,改善MM-MSC...
【文章來(lái)源】:中國(guó)人民解放軍陸軍軍醫(yī)大學(xué)重慶市
【文章頁(yè)數(shù)】:121 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:博士
【部分圖文】:
骨髓樣本間充質(zhì)干細(xì)胞分離及原代培養(yǎng)結(jié)果
人骨髓細(xì)胞原代第 14 天 100x 人骨髓細(xì)胞原代第 14 天 100x圖 3 骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞傳代后結(jié)果細(xì)胞融合成單層,呈特征性漩渦狀,排列密集,個(gè)別位置無(wú)空隙人骨髓細(xì)胞傳代后 100x 人骨髓細(xì)胞傳代后 100x
骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞傳代細(xì)胞第一次換液
本文編號(hào):3517346
【文章來(lái)源】:中國(guó)人民解放軍陸軍軍醫(yī)大學(xué)重慶市
【文章頁(yè)數(shù)】:121 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:博士
【部分圖文】:
骨髓樣本間充質(zhì)干細(xì)胞分離及原代培養(yǎng)結(jié)果
人骨髓細(xì)胞原代第 14 天 100x 人骨髓細(xì)胞原代第 14 天 100x圖 3 骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞傳代后結(jié)果細(xì)胞融合成單層,呈特征性漩渦狀,排列密集,個(gè)別位置無(wú)空隙人骨髓細(xì)胞傳代后 100x 人骨髓細(xì)胞傳代后 100x
骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞傳代細(xì)胞第一次換液
本文編號(hào):3517346
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