第一部分LncRNA AFAP1-AS1在甲狀腺癌組織中的表達增加目的 已有報道lncRNA AFAP1-AS1在多種腫瘤的發(fā)生發(fā)展中發(fā)揮重要作用,而AFAP1-AS1在人甲狀腺癌組織中的表達及臨床病理學意義并不明確。本研究旨在探索AFAP1-AS1在甲狀腺癌中的表達情況,并探討其表達與甲狀腺癌臨床病理學特征的相關(guān)性。方法 采用實時定量PCR（qRT-PCR）方法檢測AFAP1-AS1在36對甲狀腺癌組織和癌旁正常甲狀腺組織中的mRNA的表達情況,收集臨床資料,分析AFAP1-AS1表達和臨床病理學意義的相關(guān)性。結(jié)果 與癌旁正常甲狀腺組織相比,甲狀腺癌組織中AFAP1-AS1 mRNA的表達水平明顯增高,并且AFAP1-AS1的高表達與患者的臨床分期及頸淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移呈正相關(guān)（p=0.006,p=0.008）。結(jié)論 在甲狀腺癌組織中AFAP1-AS1表達升高,并且與患者的臨床分期及頸淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移呈正相關(guān)。AFAP1-AS1在甲狀腺癌中可能作為促癌基因發(fā)揮作用。第二部分下調(diào)lncRNA AFAP1-AS1抑制甲狀腺癌細胞增殖、促進細胞凋亡、抑制細胞侵襲及遷移目的 體外實驗檢測甲狀腺癌細胞株K-... 

【文章來源】：蘇州大學江蘇省 211工程院校

【文章頁數(shù)】：83 頁

【學位級別】：博士

【部分圖文】：

圖２．?ｓｉＲＮＡｓ干擾ＦＴＣ１３３和ＳＷ５７９甲狀腺癌細胞內(nèi)的ＡＦＡＰ１－ＡＳ１表達??３．下調(diào)＼ＦＡＰ１－ＡＳ１表達抑制甲狀腺癌細胞增殖及細胞活力??

ＬｎｃＲＮＡ?ＡＦＡＰ１－ＡＳ１在甲狀腺癌中的表達及其作用機制的研究?第二部分??ＦＴＣ１３３??ｓｉ－ＮＣ?ｓｉＲＮＡＩ?ｓｉＲＮＡ２??ＳＷ５７９??ｓｉ－ＮＣ?ｓｉＲＮＡＩ?ｓｉＲＮＡ２??Ｂ??１００?ＦＴＣ?１３３?１２０?ＳＷ５７９??Ｓ?８０?Ｉ?Ｓ?１〇０??ｉ?８〇?Ｈ??ｓ?６〇?■?ｎ｜??ｉ４０?ｍ?■畫??Ｅ?面＿?Ｉ?１?Ｅ?關(guān)篇??３?Ｈ?ＲｍＳＳＩ?＾?ｊＷＨ?ＨＩ?Ｉ??ｚ?２０?■團■?Ｚ?２０?＿屋??Ｑ?８０８８９８８０８?１?１?Ｑ??ＰＱｏＳ?級?§?????ｓｉ－ＮＣ?ｓｉＲＮＡＩ?ｓｉＲＮＡ２?ｓｉ－ＮＣ?ｓｉＲＮＡＩ?ｓｉＲＮＡ２??圖４．?Ａ．?ＦＴＣＵ３和ＳＶＶ５７９細胞下調(diào)ＡＦＡＰ１－ＡＳ１后，將單個細胞接種于平板上，連續(xù)培養(yǎng)１４天，??甲醛固定、結(jié)晶紫染色檢測細胞克隆形成能力；ｌｉ．統(tǒng)計結(jié)果表明克隆形成數(shù)目明顯減少，＊＞＜??０．０１。??５．下調(diào)＼ＦＡＰ１－ＡＳ１表達促進甲狀腺癌細胞凋亡??ｌｌ述研究農(nóng)明Ｋ調(diào)ＡＦＡＰ１－ＡＳ１農(nóng)達以抑制甲狀腺癌細胞生長增殖，接卜來我??們檢測ｆ卜調(diào)ＡＦＡＰ１－ＡＳ１對中狀腺癌細胞凋１’：的影響。流式細胞術(shù)檢測結(jié)果衣明，??千擾甲狀腺癌細胞中ＡＦＡＰ１－ＡＳ１表達后，與對照組相比，干擾組細胞凋亡比例明顯??增加（圖５）。??３１??

?ＡＰＯ？ｔＮＭｌ９?０Ｃ２?ＡＰＱ２｜Ｑ｜．？＞６１９．０Ｉ？???ｖ?－４?．ｇ??■Ｈｉｔ?Ｉｔ??ｖｆｉ?１０１?Ｉ０２?Ｉ０３?１０４?＊＂１０°?ｔｏ１?Ｉ０２?１０３?１０＊＊?１０°?１０？?Ｉ０２?１０３?１０＾??Ｓｃｒａｍｂｌｅｄ?ｓｉＲＮＡ?ＡＦＡＰ１－ＡＳ１－ｓｉＲＮＡ?１?ＡＦＡＰ１－ＡＳ１－ｓｉＲＮＡ２??已?ＦＴＣ?１３３?ＳＷ５７９??５〇］?勹?＊＊??４０?Ｉ?．．?Ｙ?４０?？？?ｒｊ＾－??Ｊｌ?ｒ?＿??ｉ。＿?＿??圖５．Ａ．?ＦＴＣ１３３和ＳＹＶ５７９細胞下調(diào)ＡＦＡＰ１－ＡＳ１后，流式細胞術(shù)檢測細胞凋亡；Ｂ．統(tǒng)計結(jié)果表??明細胞凋亡明顯增加，＊＾＜０．０１。??６．下調(diào)ＡＦＡＰ１－ＡＳ１表達促進甲狀腺癌細胞凋亡??ＴＵＮＥＬ染色進一步檢測細胞凋亡情況，結(jié)果顯示ＦＴＣ１３３和ＳＷ５７９細胞下調(diào)??ＡＦＡＰ１－ＡＳ１表達后，細胞內(nèi)出現(xiàn)凋亡小體；而對照組凋亡小體幾乎不可見，兩者間??差異明顯（圖６）。??３２??

【參考文獻】：
期刊論文
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本文編號：3513046