目的:本研究擬采用人肺腺癌SPC-A1細胞為研究對象,探討毛蕊異黃酮與化療藥物順鉑聯(lián)合后對肺腺癌SPC-A1細胞周期進程、凋亡、侵襲和轉(zhuǎn)移的影響,并分析其阻滯細胞周期進程、誘導凋亡、抑制侵襲和轉(zhuǎn)移可能的分子機制,明確毛蕊異黃酮聯(lián)合順鉑后能否增加順鉑對肺腺癌SPC-A1細胞的抑制作用的敏感性,以期為降低順鉑在肺腺癌治療中的使用劑量,改善順鉑耐藥,減輕化療毒副作用提供新的思路。材料與方法:1毛蕊異黃酮聯(lián)合順鉑對肺腺癌SPC-A1細胞周期的影響1.1毛蕊異黃酮對肺腺癌SPC-A1細胞周期的影響。采用MTT法篩選毛蕊異黃酮作用濃度及時間。將終濃度為5、15、25、50、75、100μM毛蕊異黃酮分別作用SPC-A1細胞12、24、36、48 h后,在570nm波長處測定光密度值（OD值）,計算細胞增殖率及毛蕊異黃酮作用12、24、36、48h后的IC₃₀值和IC₅₀值,篩選毛蕊異黃酮最佳作用濃度和時間用于后續(xù)研究。采用FCM法檢測不同濃度毛蕊異黃酮（0、25、50、100μM）分別作用SPC-A1細胞24小時后對細胞周期分布的影響。1.2毛蕊異黃酮聯(lián)... 

【文章來源】：遼寧中醫(yī)藥大學遼寧省

【文章頁數(shù)】：112 頁

【學位級別】：博士

【部分圖文】：

不同濃度毛蕊異黃酮作用下細胞增殖率(%)

- 29 -圖 1.2 FCM 法檢測不同濃度 CA 作用 24 h 后 SPC-A1 細胞周期分布Fig 1.2.The cycle distribution of cells treated with different concentration of calycosin after 24h byflow cytometry

##p＜0.01.圖1.3 不同藥物作用下對SPC-A1細胞增殖抑制率的影響（n=6）Fig 1.3.The effect on the inhibition of proliferation of SPC-A1 cells treated by different drugs（n=6）2.2 毛蕊異黃酮聯(lián)合順鉑后對 SPC-A1 細胞周期的抑制作用的影響進一步采用 FCM 法檢測毛蕊異黃酮聯(lián)合順鉑后對 SPC-A1 細胞周期分布的影響。對照組和實驗組藥物(CA50μM、DDP20μM、CA50μM +DDP20μM)分別作用于 SPC-A1

【參考文獻】：
期刊論文
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碩士論文
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本文編號：3454858