研究背景子癇前期（Preeclampsia,PE）是妊娠20周后新發(fā)的高血壓、蛋白尿等為主要表現(xiàn)可累及全身多個臟器的妊娠期特發(fā)疾病,是導(dǎo)致孕產(chǎn)婦和圍產(chǎn)兒死亡的重要原因。世界范圍內(nèi)PE的發(fā)病率約為2-8%,發(fā)病孕周越小,危害越大。根據(jù)子癇前期發(fā)病孕周,分為早發(fā)子癇前期（發(fā)生于34周之前）和晚發(fā)子癇前期（發(fā)生于34周或34周之后）。早發(fā)子癇前期發(fā)病率低,但是病情重,圍產(chǎn)兒預(yù)后差,更容易合并嚴(yán)重的并發(fā)癥,不僅再次妊娠復(fù)發(fā)率高,其子代患子癇前期及心血管系統(tǒng)疾病的風(fēng)險(xiǎn)也越高。研究認(rèn)為早發(fā)子癇前期主要是胎盤源性疾病,而晚發(fā)子癇前期較多的是母源性疾病,可能有不同的發(fā)病機(jī)制,但PE具體的發(fā)病機(jī)制至今不明。目前子癇前期最有效的治療方式仍為終止妊娠、娩出胎盤。廣泛認(rèn)為子癇前期發(fā)生及發(fā)展的病理根源在于胎盤滋養(yǎng)細(xì)胞功能異常。胎盤滋養(yǎng)細(xì)胞與腫瘤細(xì)胞有很多相似之處,但是在人體眾多因子的調(diào)控下,滋養(yǎng)細(xì)胞的功能呈現(xiàn)嚴(yán)格的時(shí)間和空間的精細(xì)調(diào)控,滋養(yǎng)細(xì)胞侵襲能力不足可能與胎兒生長受限（fetal growth restriction,FGR）、子癇前期的發(fā)病相關(guān),而其侵襲能力過強(qiáng)可導(dǎo)致葡萄胎、絨癌等妊娠滋養(yǎng)細(xì)胞疾病的發(fā)生... 

【文章來源】：山東大學(xué)山東省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：163 頁

【學(xué)位級別】：博士

【部分圖文】：

圖１．２．胎盤病理和ＲＡＳＡ１在胎盤組織的定位表達(dá)??（Ａ）正常胎盤和（Ｄ）子癇前期胎盤的ＨＥ染色；（Ｂ）２４－３３＋６周正常妊娠組即同早??

?山東大學(xué)博士學(xué)位論文???附圖??３＇?ＡＧＵＵＧＵＡＧＵＣＡＧＡＣＵＡＵＵＣＧＡＵ?５＊?ｍｉＲ－２１??ＩＩ?ＩＩ?ＩＩ?ＩＩＩＩＩＭ??５＊?ＡＵＧＣＣＡＧＣＡＡＣＣＵＵＧＵＡＡＧＣＵＡ?３＇?ＲＡＳＡ１??３＇?ＵＣＧＡＵＡＣＧＧＵＣＧＵＡＧＡＡＣＧＧＡ?５＇?ｍｉＲ－３１??Ｉ?ＩＩＩ?Ｉ?Ｉ?Ｉ?Ｉ?Ｉ?ＩＩ??５＇?ＡＵＧＵＣＵＣＣＵＬＸＧＣＵＣＵＵＧＣＣＡ?３＇?ＲＡＳＡ１??圖１．１?ｍｉＲ－２１、ｍｉＲ－３１分別與ＲＡＳＡ１潛在的結(jié)合位點(diǎn)??ＴａｒｇｅｔＳＣＡＮ，?ｍｉＲａｎｄａ?和?ｍｉＲＤＢ?分析數(shù)據(jù)庫預(yù)測的?ｍｉＲ－２１、ｍｉＲ－３１?與?ＲＡＳＡ１??ｍＲＮＡ的３’端ＵＴＲ區(qū)可能的結(jié)合位點(diǎn)??入：－二…，ｆ??ａ?．．?／ｒ?．．．?＾＇、又；、．ｃ，輝妒??、濯麵??圖１．２．胎盤病理和ＲＡＳＡ１在胎盤組織的定位表達(dá)??（Ａ）正常胎盤和（Ｄ）子癇前期胎盤的ＨＥ染色；（Ｂ）２４－３３＋６周正常妊娠組即同早??發(fā)子癇前期孕周匹配的正常對照組１、（Ｅ）早發(fā)子癇前期組、（Ｃ）３４－４１周正常妊??娠組即同晚發(fā)子癇前期孕周匹配的正常對照組２和（Ｆ）晚發(fā)子癇前期組的??ＲＡＳＡ１的免疫組化定位表達(dá)。免疫著色陽性呈棕黃色。??７５??

?？?ｎＭ）．３６５?ｒ＝－０．２４３??５?２?°＇?？?？?Ｐ＝０．００１?｜?２．０－?ｆ?Ｐ＝０．０３４??Ｌ?Ｉ，，??！？？？？？?｜?？?？?？?？??Ｉ?１．０－?？＊？＂＊?？?ｌｌ．〇－?？??°〇－＜?＇?＇?＇?０．０－Ｉ?１?１?１?，??〇?１?２?３?０?１?２?３?４??ｍｌＲ－２１?ｒｅｌａｔｉｖｅ?ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ?ｍｉＲ－３１?ｒｅｌａｔｉｖｅ?ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ??圖１．３．?ｍｉＲ－２１、ｍｉＲ－３１和ＲＡＳＡ１在正常妊娠及子癇前期胎盤的表達(dá)及相關(guān)性??（Ａ）ｍｉＲ－２１?（Ｂ）?ｍｉＲ－３１和（Ｃ）?ＲＡＳＡ１的ｍＲＮＡ在正常妊娠及子癇前期胎盤組織的??表達(dá)；（Ｄ）?Ｗｅｓｔｅｒｎ?ｂｌｏｔ技術(shù)檢測ＲＡＳＡ１蛋白的表達(dá)；（Ｅ）ｍｉＲ－２１與ＲＡＳＡ］蛋白??之間的相關(guān)性分析；（Ｆ）ｍｉＲ－３丨與ＲＡＳＡ１蛋白之間的相關(guān)性分析。＊Ｐ＜０．０５，?＊＊Ｐ＜??０．０１，?＊＊＊Ｐ＜?０．００１．?ＥＯＰＥ，早發(fā)子癇前期；ＬＯＰＥ，晚發(fā)子癇前期。??７６??

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]MiR-21/RASA1 axis affects malignancy of colon cancer cells via RAS pathways[J]. Bo Gong,Wan-Wei Liu,Wen-Jing Nie,Dong-Feng Li,Zi-Jun Xie,Chao Liu,Yan-Hui Liu,Ping Mei,Zi-Jun Li.  World Journal of Gastroenterology. 2015(05)
[2]Apoptosis and the target genes of microRNA-21[J]. Lindsey E.Becker Buscaglia.  癌癥. 2011(06)



本文編號：3389146