在綜述人參種類、野山參研究進展及人參化學成分研究技術等基礎上,本論文綜合運用多種手段深入研究了野山參的小分子化學成分、野山參與園參的化學組成異同、野山參抗慢性阻塞性肺疾�。–hronic obstructive pulmonary disease,COPD）的生物活性及作用機制。取得了以下創(chuàng)新性成果:（一）野山參的化學成分研究1、野山參化學成分的分離與鑒定利用硅膠柱色譜、大孔吸附樹脂色譜、葡聚糖凝膠色譜、ODS柱色譜、高效液相色譜等多種手段,從20年生野山參95%乙醇提取物中分離了55個化合物,通過理化性質(zhì)分析、核磁共振譜（Nuclear magnetic resonance,NMR）及高分辨率質(zhì)譜（High resolution mass spectrometry,HR-MS）解析鑒定了其結(jié)構,包括47個三萜、2個炔醇、4個甾體及2個烷烴。其中,化合物1⁴為新化合物,化合物5¹6為首次從人參中分離得到的成分。研究為闡明野山參的化學組成提供了新的物質(zhì)基礎和科學數(shù)據(jù)。2、野山參化學成分的LC-MS分析與鑒定采用超高效液相-四極桿飛行時間質(zhì)譜（U... 

【文章來源】：吉林大學吉林省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

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【學位級別】：博士

【部分圖文】：

野山參的分布

第一章緒論23圖1.2論文的技術路線圖Figure1.2Thetechnologyroadmapofthedissertation代謝組學血中移行成分代謝途徑關鍵靶點信號通路代謝途徑Invitro血清藥物化學化學組成分離鑒定指紋圖譜與化學模式識別揮發(fā)性成分分析研究單體人參皂苷分析研究全成分分析與鑒定ChromatographNMRMSUPLC-Q/TOF-MSUNIFIHPLC-UVCA、PCAOPLS-DAHPLCUV-visGC-MSHS-SPME決定石油醚萃取部位慢性阻塞性肺疾�。–OPD）乙酸乙酯萃取部位成分比較反映植物代謝組學單體成分化學模式識別分析PCA/OPLS-DAUPLC-Q/TOF-MSHPLC-UVGC-MS揮發(fā)性成分對比HS-SPMEPCA/OPLS-DA藥理活性作用機制內(nèi)源性代謝物網(wǎng)絡藥理學Invivo新化合物已知化合物COPD小鼠Invitro

吉林大學博士學位論文26（共計1.0kg），剪成1~2cm長的小段，加入無水乙醇至乙醇含量為95%，回流提取3次，每次3h。合并提取液，減壓回收乙醇至無醇味，真空干燥，得野山參95%乙醇提取物浸膏。將所得浸膏加水分散后，依次用石油醚（Petroleumether,PE），乙酸乙酯（Ethylacetate,EtOAc）及正丁醇（n-butanol,n-BuOH）萃取，得各萃取部位（見圖2.1.1）。圖2.1.1野山參的提取過程Figure2.1.1Theextractionprocessofwildginseng試劑:柱色譜硅膠（200~300目）（安徽良臣硅源材料有限公司），薄層色譜硅膠GF254（10~40μm）（青島海洋化工廠）；ODS（50μm；YMCCo.，YMCODS-A，日本），SephadexLH-20（AmershamPharmaciaBiotechAB；SE-71584瑞士）；D101大孔樹吸附脂（天津南開大學）；柱色譜試劑：石油醚，二氯甲烷，三氯甲烷，乙酸乙酯，正丁醇，丙酮，甲醇，乙醇，濃硫酸，均為分析純（北京化工廠）；HPLC用溶劑均為色譜純：甲醇，乙腈（天津市康科德科技有限公司）。硅膠柱層析用展開系統(tǒng)正向硅膠柱洗脫系統(tǒng)：石油醚-乙酸乙酯（100：0~0：100）、二氯甲烷-甲醇-水（99：0：1~0：99：1）。反相硅膠柱洗脫系統(tǒng)：甲醇-水（5：95~100：0）。薄層層析及顯色采用薄層層析法對洗脫液進行實時監(jiān)測，展開劑：石油醚-乙酸乙酯-無水乙醇-水（100：100：4：1）、三氯甲烷-甲醇-水（65：35：10，下層）、三氯甲烷

【參考文獻】：
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