基于系統(tǒng)生物學(xué)的中藥調(diào)節(jié)膜性腎病補(bǔ)體系統(tǒng)活化的研究
發(fā)布時(shí)間:2021-09-03 04:41
第一部分健脾消腫顆粒治療PHN大鼠的療效觀測(cè)以及對(duì)足細(xì)胞的影響目的(1)觀察健脾消腫顆粒治療PHN大鼠的療效;(2)觀察健脾消腫顆粒對(duì)足細(xì)胞以及足細(xì)胞相關(guān)功能蛋白的影響。方法選取健康雄性SPF級(jí)Wistar大鼠,適應(yīng)性喂養(yǎng)后隨機(jī)抽取正常對(duì)照組后,進(jìn)行造模,正常對(duì)照組腹腔一次性注射生理鹽水,1ml/100g,造模組腹腔一次性注射等量羊抗Fx1A抗血清。造模成功后區(qū)組隨機(jī),分為模型組、健脾消腫顆粒組。使用大鼠專用檢測(cè)試劑盒檢測(cè)大鼠血肌酐、血漿白蛋白、膽固醇、甘油三酯等,應(yīng)用病理染色方法(如HE染色、PASM染色等)、免疫熒光染色、免疫組化觀察大鼠病理改變以及足細(xì)胞損傷情況;用實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)測(cè)定足細(xì)胞功能蛋白nephrin、podocin、podoplanin m RNA的表達(dá),比較健脾消腫顆粒治療后足細(xì)胞的功能變化。結(jié)果(1)給藥2周時(shí),健脾消腫治療組24h尿蛋白定量較模型組明顯下降,差異有統(tǒng)計(jì)意義(P<0.05);給藥4周后,模型組、治療組24h尿蛋白定量較0周均顯著下降,然給藥4周、6周后,治療組24h尿蛋白下降較模型組仍有顯著差異(P<0.05),給藥8周,健脾消...
【文章來(lái)源】:上海中醫(yī)藥大學(xué)上海市
【文章頁(yè)數(shù)】:97 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:博士
【部分圖文】:
N、M、TCM各組體重增長(zhǎng)情況
2019屆上海中醫(yī)藥大學(xué)博士學(xué)位論文83.2.1、大鼠24h尿蛋白變化情況造模前,檢測(cè)大鼠24h尿蛋白定量,所有大鼠24h尿蛋白定量均在正常范圍內(nèi),且沒(méi)有明顯差異(P>0.05),造模后,造模組24h尿蛋白定量較正常對(duì)照組顯著升高(P<0.01),區(qū)組隨機(jī)分為模型組、健脾消腫組,兩組尿蛋白定量差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。給藥2周時(shí),健脾消腫治療組尿蛋白定量較模型組明顯下降,差異有統(tǒng)計(jì)意義(P<0.05),給藥4周后,模型組、治療組尿蛋白定量較0周均顯著下降,然給藥4周、6周后,治療組尿蛋白定量下降較模型組仍有顯著差異(P<0.05),給藥8周,模型組尿蛋白定量與治療組差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.06>0.05),但仍可以看出治療組尿蛋白定量低于模型組有明顯趨勢(shì)。詳見(jiàn)表3,圖2;表3不同時(shí)間各組大鼠24h尿蛋白定量情況(xs,mg)注:與模型組比較**P<0.01,*P<0.05,與正常組比較#P<0.01圖2各組不同時(shí)間24小時(shí)尿蛋白定量3.2.2、大鼠SCr、ALB指標(biāo)的變化情況如表4、圖3所示,結(jié)果顯示,正常對(duì)照組、模型組、健脾消腫組血肌酐差異沒(méi)有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。注射抗Fx1A血清未對(duì)大鼠腎功能造成影響。在白蛋白水平,注射抗Fx1A血清后模型組較正常對(duì)照組明顯下降,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,(P<0.05)。組別n0周n2周n4周n6周n8周N103.91±0.58**105.65±1.22**105.00±1.27**106.34±2.81**106.07±1.99**M1456.96±20.70#1465.43±20.25#1437.31±9.76#1436.05±16.66#1428.63±9.31#TCM1457.66±21.29*#1240.49±25.67*#1120.74±16.59*#1124.93±12.22*#1119.24±9.35#
2019屆上海中醫(yī)藥大學(xué)博士學(xué)位論文9表4健脾消腫顆粒對(duì)大鼠SCr、ALB指標(biāo)的影響(xs)注:與正常對(duì)照組比較△P<0.05AB圖3A:N、M、TCM各組血肌酐變化B:N、M、TCM各組血漿白蛋白變化3.3、大鼠CHOL、TG、LDL各指標(biāo)的變化情況如表5所示,結(jié)果顯示CHOL、LDL水平模型組、健脾消腫組較正常對(duì)照組均顯著升高,(P<0.05),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。TG水平,模型組較正常對(duì)照組明顯升高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,(P<0.05),健脾消腫組與正常對(duì)照組沒(méi)有顯著差異,(P>0.05)。趨勢(shì)圖如圖圖4所示:表5健脾消腫顆粒對(duì)大鼠CHOL、TG、LDL各指標(biāo)的影響(xs)注:與正常對(duì)照組比較△P<0.05,與正常組比較#P<0.01組別nSCr(umol/L)ALB(g/L)正常對(duì)照組1042.43±9.6134.21±1.83模型組1443.76±8.4731.46±1.43△健脾消腫組1140.92±6.3633.44±3.75組別nCHOL(mmol/L)TG(mmol/L)LDL(mmol/L)N101.88±0.290.89±0.200.22±0.06M142.44±0.65△1.97±0.62△0.41±0.15#TCM112.43±0.41△1.26±0.310.53±0.23#
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]益氣活血化瘀湯對(duì)膜性腎病大鼠腎臟組織Podocin表達(dá)的影響[J]. 陳玲玲,左揚(yáng),馮源,程錦國(guó). 中國(guó)中醫(yī)急癥. 2018(11)
[2]足細(xì)胞中transgelin作用的生物學(xué)效應(yīng)[J]. 姜麗娜,丁潔,崔紅. 臨床和實(shí)驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志. 2018(16)
[3]調(diào)節(jié)腎小球壁層上皮細(xì)胞轉(zhuǎn)分化為足細(xì)胞的機(jī)制研究進(jìn)展[J]. 王旻洲,顧樂(lè)怡. 中國(guó)中西醫(yī)結(jié)合腎病雜志. 2018(06)
[4]醛固酮受體拮抗劑聯(lián)合貝那普利對(duì)阿霉素腎病大鼠腎組織nephrin、WT1表達(dá)的影響[J]. 史亞男,王利軍,胡志娟,馮珍,牛凱. 中國(guó)老年學(xué)雜志. 2018(09)
[5]SM22α通過(guò)p47phox調(diào)控足細(xì)胞氧化應(yīng)激的研究[J]. 王興智,富宇婷,張蕾,郝麗榮. 中國(guó)血液凈化. 2017(09)
[6]線粒體功能紊亂與腎臟損傷[J]. 魏騏驕,劉曉雅,管娜. 腎臟病與透析腎移植雜志. 2017(01)
[7]Heymann腎炎足細(xì)胞損傷的最新研究進(jìn)展[J]. 鄭莉,李英. 中國(guó)中西醫(yī)結(jié)合腎病雜志. 2016(05)
[8]足細(xì)胞裂孔隔膜相關(guān)蛋白分子研究進(jìn)展[J]. 王娜,魏日胞. 中國(guó)中西醫(yī)結(jié)合腎病雜志. 2016(03)
[9]代謝組學(xué)在中醫(yī)藥復(fù)雜理論體系研究中的應(yīng)用[J]. 郭峻杰,張敬,劉寧. 世界最新醫(yī)學(xué)信息文摘. 2015(81)
[10]膜性腎病動(dòng)物模型研究進(jìn)展[J]. 敖廣宇,曹靈. 山東醫(yī)藥. 2015(34)
博士論文
[1]Plectin通過(guò)抑制integrin α6β4/FAK/p38MAPK通路減輕阿霉素誘導(dǎo)的足細(xì)胞凋亡及F-actin細(xì)胞骨架紊亂[D]. 倪永梁.山東大學(xué) 2018
碩士論文
[1]山東省近十年6841例腎小球疾病病理類型及流行病學(xué)研究[D]. 陶曉蕾.山東大學(xué) 2016
[2]阿霉素腎病大鼠足細(xì)胞nephrin、ZO-1、podoplanin的表達(dá)變化及舒洛地特對(duì)其干預(yù)作用的研究[D]. 李娜.河北醫(yī)科大學(xué) 2012
本文編號(hào):3380429
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【學(xué)位級(jí)別】:博士
【部分圖文】:
N、M、TCM各組體重增長(zhǎng)情況
2019屆上海中醫(yī)藥大學(xué)博士學(xué)位論文83.2.1、大鼠24h尿蛋白變化情況造模前,檢測(cè)大鼠24h尿蛋白定量,所有大鼠24h尿蛋白定量均在正常范圍內(nèi),且沒(méi)有明顯差異(P>0.05),造模后,造模組24h尿蛋白定量較正常對(duì)照組顯著升高(P<0.01),區(qū)組隨機(jī)分為模型組、健脾消腫組,兩組尿蛋白定量差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。給藥2周時(shí),健脾消腫治療組尿蛋白定量較模型組明顯下降,差異有統(tǒng)計(jì)意義(P<0.05),給藥4周后,模型組、治療組尿蛋白定量較0周均顯著下降,然給藥4周、6周后,治療組尿蛋白定量下降較模型組仍有顯著差異(P<0.05),給藥8周,模型組尿蛋白定量與治療組差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.06>0.05),但仍可以看出治療組尿蛋白定量低于模型組有明顯趨勢(shì)。詳見(jiàn)表3,圖2;表3不同時(shí)間各組大鼠24h尿蛋白定量情況(xs,mg)注:與模型組比較**P<0.01,*P<0.05,與正常組比較#P<0.01圖2各組不同時(shí)間24小時(shí)尿蛋白定量3.2.2、大鼠SCr、ALB指標(biāo)的變化情況如表4、圖3所示,結(jié)果顯示,正常對(duì)照組、模型組、健脾消腫組血肌酐差異沒(méi)有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。注射抗Fx1A血清未對(duì)大鼠腎功能造成影響。在白蛋白水平,注射抗Fx1A血清后模型組較正常對(duì)照組明顯下降,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,(P<0.05)。組別n0周n2周n4周n6周n8周N103.91±0.58**105.65±1.22**105.00±1.27**106.34±2.81**106.07±1.99**M1456.96±20.70#1465.43±20.25#1437.31±9.76#1436.05±16.66#1428.63±9.31#TCM1457.66±21.29*#1240.49±25.67*#1120.74±16.59*#1124.93±12.22*#1119.24±9.35#
2019屆上海中醫(yī)藥大學(xué)博士學(xué)位論文9表4健脾消腫顆粒對(duì)大鼠SCr、ALB指標(biāo)的影響(xs)注:與正常對(duì)照組比較△P<0.05AB圖3A:N、M、TCM各組血肌酐變化B:N、M、TCM各組血漿白蛋白變化3.3、大鼠CHOL、TG、LDL各指標(biāo)的變化情況如表5所示,結(jié)果顯示CHOL、LDL水平模型組、健脾消腫組較正常對(duì)照組均顯著升高,(P<0.05),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。TG水平,模型組較正常對(duì)照組明顯升高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,(P<0.05),健脾消腫組與正常對(duì)照組沒(méi)有顯著差異,(P>0.05)。趨勢(shì)圖如圖圖4所示:表5健脾消腫顆粒對(duì)大鼠CHOL、TG、LDL各指標(biāo)的影響(xs)注:與正常對(duì)照組比較△P<0.05,與正常組比較#P<0.01組別nSCr(umol/L)ALB(g/L)正常對(duì)照組1042.43±9.6134.21±1.83模型組1443.76±8.4731.46±1.43△健脾消腫組1140.92±6.3633.44±3.75組別nCHOL(mmol/L)TG(mmol/L)LDL(mmol/L)N101.88±0.290.89±0.200.22±0.06M142.44±0.65△1.97±0.62△0.41±0.15#TCM112.43±0.41△1.26±0.310.53±0.23#
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]益氣活血化瘀湯對(duì)膜性腎病大鼠腎臟組織Podocin表達(dá)的影響[J]. 陳玲玲,左揚(yáng),馮源,程錦國(guó). 中國(guó)中醫(yī)急癥. 2018(11)
[2]足細(xì)胞中transgelin作用的生物學(xué)效應(yīng)[J]. 姜麗娜,丁潔,崔紅. 臨床和實(shí)驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志. 2018(16)
[3]調(diào)節(jié)腎小球壁層上皮細(xì)胞轉(zhuǎn)分化為足細(xì)胞的機(jī)制研究進(jìn)展[J]. 王旻洲,顧樂(lè)怡. 中國(guó)中西醫(yī)結(jié)合腎病雜志. 2018(06)
[4]醛固酮受體拮抗劑聯(lián)合貝那普利對(duì)阿霉素腎病大鼠腎組織nephrin、WT1表達(dá)的影響[J]. 史亞男,王利軍,胡志娟,馮珍,牛凱. 中國(guó)老年學(xué)雜志. 2018(09)
[5]SM22α通過(guò)p47phox調(diào)控足細(xì)胞氧化應(yīng)激的研究[J]. 王興智,富宇婷,張蕾,郝麗榮. 中國(guó)血液凈化. 2017(09)
[6]線粒體功能紊亂與腎臟損傷[J]. 魏騏驕,劉曉雅,管娜. 腎臟病與透析腎移植雜志. 2017(01)
[7]Heymann腎炎足細(xì)胞損傷的最新研究進(jìn)展[J]. 鄭莉,李英. 中國(guó)中西醫(yī)結(jié)合腎病雜志. 2016(05)
[8]足細(xì)胞裂孔隔膜相關(guān)蛋白分子研究進(jìn)展[J]. 王娜,魏日胞. 中國(guó)中西醫(yī)結(jié)合腎病雜志. 2016(03)
[9]代謝組學(xué)在中醫(yī)藥復(fù)雜理論體系研究中的應(yīng)用[J]. 郭峻杰,張敬,劉寧. 世界最新醫(yī)學(xué)信息文摘. 2015(81)
[10]膜性腎病動(dòng)物模型研究進(jìn)展[J]. 敖廣宇,曹靈. 山東醫(yī)藥. 2015(34)
博士論文
[1]Plectin通過(guò)抑制integrin α6β4/FAK/p38MAPK通路減輕阿霉素誘導(dǎo)的足細(xì)胞凋亡及F-actin細(xì)胞骨架紊亂[D]. 倪永梁.山東大學(xué) 2018
碩士論文
[1]山東省近十年6841例腎小球疾病病理類型及流行病學(xué)研究[D]. 陶曉蕾.山東大學(xué) 2016
[2]阿霉素腎病大鼠足細(xì)胞nephrin、ZO-1、podoplanin的表達(dá)變化及舒洛地特對(duì)其干預(yù)作用的研究[D]. 李娜.河北醫(yī)科大學(xué) 2012
本文編號(hào):3380429
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