建立與人體生理高度相關(guān)的組織器官體外模型對(duì)于生命科學(xué)研究、組織器官重建、疾病研究和藥物研發(fā)等具有重要意義。傳統(tǒng)的動(dòng)物模型和細(xì)胞模型難以反映人體組織器官特點(diǎn)以及對(duì)外界刺激的響應(yīng),因此迫切需要建立體外人源性模型新體系。本論文研究工作結(jié)合細(xì)胞生物學(xué)、干細(xì)胞和微流控技術(shù),創(chuàng)新性地建立具有近生理特征的胎盤屏障和腦類器官體系,用以研究探索生命早期環(huán)境暴露對(duì)胎盤組織和腦發(fā)育的影響。分述如下:一、將干細(xì)胞自組裝和微陣列芯片相結(jié)合,首次建立人誘導(dǎo)性多能干細(xì)胞（hiPSCs）來源的腦類器官芯片模型新體系,可高通量實(shí)現(xiàn)擬胚體的形成、神經(jīng)外胚層的原位分化和腦類器官的發(fā)育,大大簡化了傳統(tǒng)腦類器官形成的方法。腦類器官再現(xiàn)了人類大腦發(fā)育初期的主要特征,包括細(xì)胞組分、大腦分區(qū)及腦皮層結(jié)構(gòu),為早期腦發(fā)育和神經(jīng)系統(tǒng)疾病的研究提供了新思路和新平臺(tái)。二、將干細(xì)胞自組裝和微纖維生物材料相結(jié)合,建立了一種可負(fù)載腦類器官的水凝膠培養(yǎng)新體系。通過微流控多層同軸流體的精細(xì)操控,可控制備中空微纖維材料,并作為3D培養(yǎng)載體。該微纖維體系便于構(gòu)建穩(wěn)定的細(xì)胞微環(huán)境,為功能性類器官的高通量形成及初步應(yīng)用提供了新思路。三、利用干細(xì)胞來源的微型腦類... 

【文章來源】：大連理工大學(xué)遼寧省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：142 頁

【學(xué)位級(jí)別】：博士

【部分圖文】：

圖１．?１基于ＰＤＭＳ軟蝕刻技術(shù)的集成化微流控芯片培養(yǎng)裝置ｗ

圖１．?２?２０１２年－２０１５年基于３Ｄ培養(yǎng)和微流控技術(shù)的器官模型？

圖１．?３微流控芯片３Ｄ培養(yǎng)體系［３８］

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]Quantitative magnetic resonance imaging of the fetal brain in utero: Methods and applications[J]. Anat Biegon,Chen Hoffmann.  World Journal of Radiology. 2014(08)
[2]Inflammatory bowel disease:Pathogenesis[J]. Yi-Zhen Zhang,Yong-Yu Li.  World Journal of Gastroenterology. 2014(01)



本文編號(hào)：3371688