新消渴方調(diào)控AMPK信號通路改善2型糖尿病肝臟胰島素抵抗的機制研究
發(fā)布時間:2021-06-11 09:47
研究背景2013年我國成人糖尿。―iabetes mellitus,DM)患病率為10.4%,DM患病人數(shù)約1.144億,居全球首位。目前世界上DM患病人數(shù)約4.2億,預計2040年患病人數(shù)將增至6.42億。DM長期代謝紊亂可導致多系統(tǒng)損害,嚴重威脅人類健康和生活質(zhì)量。成人糖尿病發(fā)病類型以T2DM為主,T2DM約占成人糖尿病發(fā)病類型的90%以上。T2DM顯著病理生理學特征為胰島素調(diào)控葡萄糖代謝能力的下降(胰島素抵抗,Insulin resistance(IR))伴隨胰島β細胞功能缺陷所致的胰島素分泌減少(或相對減少)。目前積極改善IR仍是T2DM治療的關(guān)鍵策略之一。二甲雙胍、噻唑烷二酮類降糖藥物均具有增加外周組織胰島素敏感性作用,但也分別存在著胃腸道不適、骨折和心力衰竭風險增加的不良反應。中醫(yī)藥治療糖尿病及其并發(fā)癥已積累了豐富的經(jīng)驗。前期文獻綜述發(fā)現(xiàn),肝腎陰虛燥熱是T2DMIR的重要病理機制,養(yǎng)陰清熱法是治療T2DMIR的重要治法。倪青教授長期從事中醫(yī)藥治療糖尿病及其并發(fā)癥的研究,臨證在朱丹溪《丹溪心法》消渴方與葉天士《臨證指南醫(yī)案·三消》消渴方基礎(chǔ)上,組方而成新消渴方(黃連]Og、...
【文章來源】:中國中醫(yī)科學院北京市
【文章頁數(shù)】:190 頁
【學位級別】:博士
【部分圖文】:
圖1新消渴方對T2DM大鼠體重和糖代謝的作用
明顯降低與血清HDL水平明顯升高(P<0.05),但血清LDL變化無統(tǒng)計學意義(P??>0.05);二甲雙胍組血清TC、TG明顯降低(P<0.05),但血清HDL、LDL差異??無統(tǒng)計學意義(P>〇.〇5)。見表14、圖2F-2I。??表14新消渴方對T2DM大鼠血脂的影響??總膽固醇?甘油三酯?高密度脂蛋白低密度脂蛋白??組別?N??TC?(mmol/1)?TG?(mmol/1)?HDL?(mmol/1)?LDL?(mmol/1)??Control?10?1,42±0.24?0.84±0.26?1.13±0.20?0.29±0.08??Model?8?2.64±0.63“?1.97±0.47**?1.18±0.17?0.54士?0.4?T??XKD?8?2.19±0.37*?1.32±0.30*#?1.48±0.27**#?0.42±0.19*??87??
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【參考文獻】:
期刊論文
[1]甘草黃酮拮抗高糖誘導的視網(wǎng)膜色素上皮細胞損傷及分子機制[J]. 王鶴,厲新新,孫曉會,吳紅男,馮卓蕾,劉麗娟. 中國中醫(yī)眼科雜志. 2019(01)
[2]中醫(yī)對2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝的認識和展望[J]. 史麗偉,倪青,馮玲,張月穎. 遼寧中醫(yī)雜志. 2019(01)
[3]地骨皮治療糖尿病的研究進展[J]. 黃小靖,劉卓超,宋銀枝. 光明中醫(yī). 2018(22)
[4]消渴方治療氣陰兩虛型2型糖尿病療效的Meta分析[J]. 張蔚,雷鳴. 中國藥房. 2018(20)
[5]中醫(yī)藥治療2型糖尿病胰島素抵抗的機制研究進展[J]. 孫豐卉,王秋虹,邱宗林,王澤,林蘭. 醫(yī)學綜述. 2018(20)
[6]2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝中西醫(yī)結(jié)合診療方法[J]. 史麗偉,倪青. 中國臨床醫(yī)生雜志. 2018(09)
[7]SIRT1調(diào)節(jié)2型糖尿病代謝的研究進展[J]. 陸海英,李志杰,張悅. 生命科學. 2018(08)
[8]芒果苷鈣鹽對2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝大鼠的影響[J]. 林賀,滕厚雷,吳巍,律廣富,張婧卓,林喆. 中國臨床藥理學雜志. 2018(13)
[9]橄欖苦苷對胰島素抵抗HepG2肝細胞胰島素信號傳導的影響[J]. 楊雙,徐繼璞. 中國實驗方劑學雜志. 2018(20)
[10]HepG2胰島素抵抗細胞模型的誘導及其在生物活性評價中的應用[J]. 宋皓,牛慶川,李玉萍. 天然產(chǎn)物研究與開發(fā). 2018(08)
博士論文
[1]健脾化痰活血法治療2型糖尿病胰島素抵抗的臨床研究[D]. 何丹丹.南京中醫(yī)藥大學 2017
[2]林蘭教授治療甲亢經(jīng)驗及甲亢寧膠囊調(diào)控FRTL-5細胞ERK通路的機制研究[D]. 王秋虹.中國中醫(yī)科學院 2016
[3]降糖消渴顆粒對KK-Ay小鼠骨骼肌PI3K通路的影響[D]. 穆倩倩.北京中醫(yī)藥大學 2016
[4]湖北麥冬多糖質(zhì)量控制與抗糖尿病活性研究[D]. 肖作奇.華中科技大學 2014
[5]降糖消渴顆粒對DM大鼠的作用及AMPK信號通路的影響研究[D]. 趙丹丹.北京中醫(yī)藥大學 2014
[6]扶正祛毒方及其單體成分貝母素經(jīng)干預乳腺癌干細胞所誘導上皮—間質(zhì)轉(zhuǎn)化防治乳腺癌轉(zhuǎn)移的機制研究[D]. 張玉人.北京中醫(yī)藥大學 2014
[7]湖北麥冬多糖對細胞和KKAy小鼠模型的抗糖尿病作用及機理研究[D]. 劉易慧.華中科技大學 2013
[8]基于炎癥研究白芍總苷抗糖尿病腎病作用及分子機制[D]. 王坤.安徽醫(yī)科大學 2013
[9]林蘭教授糖尿病三型辨證學術(shù)思想淵源與臨床經(jīng)驗整理研究[D]. 魏軍平.中國中醫(yī)科學院 2012
[10]蛋白磷酸酶4在TNF-α誘導的肝臟胰島素抵抗中的作用機制研究[D]. 趙紅葉.北京協(xié)和醫(yī)學院 2011
碩士論文
[1]甘草酸通過AMPK/SIRT1/PGC-1α信號通路對糖尿病腎病保護作用的研究[D]. 張婷.寧夏醫(yī)科大學 2018
[2]滋水清肝飲加減方治療陰虛郁熱型2型糖尿病的臨床療效研究[D]. 曾虹虹.福建中醫(yī)藥大學 2017
[3]2型糖尿病患者中醫(yī)病理特征與胰島素抵抗及其相關(guān)理化指標關(guān)系研究[D]. 葉云瑤.福建中醫(yī)藥大學 2017
[4]芒果苷小檗堿鹽在HepG2細胞中調(diào)節(jié)糖脂代謝的作用研究[D]. 王燦.北京協(xié)和醫(yī)學院 2017
[5]芍藥苷抑制糖尿病視網(wǎng)膜病變基質(zhì)金屬蛋白酶9激活的研究[D]. 朱素華.南京醫(yī)科大學 2017
[6]小檗堿通過Sirt1改善3T3-L1脂肪細胞糖代謝的機制研究[D]. 梁舒.南京中醫(yī)藥大學 2017
[7]小檗堿改善胰島素抵抗作用分子機制的研究[D]. 李芬.華中科技大學 2016
[8]益氣養(yǎng)陰活血法改善2型糖尿病胰島素抵抗的研究[D]. 肖小惠.廣州中醫(yī)藥大學 2016
[9]疏肝健脾顆粒劑在肝郁脾虛型2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝治療中的增效觀察[D]. 詹惠娟.南京中醫(yī)藥大學 2016
[10]清養(yǎng)化濁法對2型糖尿病胰島素抵抗合并血管病變患者sTM、ox-LDL水平的影響[D]. 張小嶺.安徽中醫(yī)藥大學 2016
本文編號:3224297
【文章來源】:中國中醫(yī)科學院北京市
【文章頁數(shù)】:190 頁
【學位級別】:博士
【部分圖文】:
圖1新消渴方對T2DM大鼠體重和糖代謝的作用
明顯降低與血清HDL水平明顯升高(P<0.05),但血清LDL變化無統(tǒng)計學意義(P??>0.05);二甲雙胍組血清TC、TG明顯降低(P<0.05),但血清HDL、LDL差異??無統(tǒng)計學意義(P>〇.〇5)。見表14、圖2F-2I。??表14新消渴方對T2DM大鼠血脂的影響??總膽固醇?甘油三酯?高密度脂蛋白低密度脂蛋白??組別?N??TC?(mmol/1)?TG?(mmol/1)?HDL?(mmol/1)?LDL?(mmol/1)??Control?10?1,42±0.24?0.84±0.26?1.13±0.20?0.29±0.08??Model?8?2.64±0.63“?1.97±0.47**?1.18±0.17?0.54士?0.4?T??XKD?8?2.19±0.37*?1.32±0.30*#?1.48±0.27**#?0.42±0.19*??87??
??布欠均勻,見圖3。??一麵麵麵??:;1??聊意??xkz?纖??肝臟IIE染色?肝臟PAS染色?胰腺丨丨I;染色??藝.通Iv?^?^?纖s:??圖3新消渴方改善肝臟、胰腺組織形態(tài)學作用及對肝糖原含量的影響。注:Control:??正常組,Model:模型組,XKD:新消渴方低劑量組,XKZ:新消渴方中劑量組,XKG:新消渴??方高劑量組,XKH:新消渴方有效組分混合物組,Met:二甲雙胍組。??90??
【參考文獻】:
期刊論文
[1]甘草黃酮拮抗高糖誘導的視網(wǎng)膜色素上皮細胞損傷及分子機制[J]. 王鶴,厲新新,孫曉會,吳紅男,馮卓蕾,劉麗娟. 中國中醫(yī)眼科雜志. 2019(01)
[2]中醫(yī)對2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝的認識和展望[J]. 史麗偉,倪青,馮玲,張月穎. 遼寧中醫(yī)雜志. 2019(01)
[3]地骨皮治療糖尿病的研究進展[J]. 黃小靖,劉卓超,宋銀枝. 光明中醫(yī). 2018(22)
[4]消渴方治療氣陰兩虛型2型糖尿病療效的Meta分析[J]. 張蔚,雷鳴. 中國藥房. 2018(20)
[5]中醫(yī)藥治療2型糖尿病胰島素抵抗的機制研究進展[J]. 孫豐卉,王秋虹,邱宗林,王澤,林蘭. 醫(yī)學綜述. 2018(20)
[6]2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝中西醫(yī)結(jié)合診療方法[J]. 史麗偉,倪青. 中國臨床醫(yī)生雜志. 2018(09)
[7]SIRT1調(diào)節(jié)2型糖尿病代謝的研究進展[J]. 陸海英,李志杰,張悅. 生命科學. 2018(08)
[8]芒果苷鈣鹽對2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝大鼠的影響[J]. 林賀,滕厚雷,吳巍,律廣富,張婧卓,林喆. 中國臨床藥理學雜志. 2018(13)
[9]橄欖苦苷對胰島素抵抗HepG2肝細胞胰島素信號傳導的影響[J]. 楊雙,徐繼璞. 中國實驗方劑學雜志. 2018(20)
[10]HepG2胰島素抵抗細胞模型的誘導及其在生物活性評價中的應用[J]. 宋皓,牛慶川,李玉萍. 天然產(chǎn)物研究與開發(fā). 2018(08)
博士論文
[1]健脾化痰活血法治療2型糖尿病胰島素抵抗的臨床研究[D]. 何丹丹.南京中醫(yī)藥大學 2017
[2]林蘭教授治療甲亢經(jīng)驗及甲亢寧膠囊調(diào)控FRTL-5細胞ERK通路的機制研究[D]. 王秋虹.中國中醫(yī)科學院 2016
[3]降糖消渴顆粒對KK-Ay小鼠骨骼肌PI3K通路的影響[D]. 穆倩倩.北京中醫(yī)藥大學 2016
[4]湖北麥冬多糖質(zhì)量控制與抗糖尿病活性研究[D]. 肖作奇.華中科技大學 2014
[5]降糖消渴顆粒對DM大鼠的作用及AMPK信號通路的影響研究[D]. 趙丹丹.北京中醫(yī)藥大學 2014
[6]扶正祛毒方及其單體成分貝母素經(jīng)干預乳腺癌干細胞所誘導上皮—間質(zhì)轉(zhuǎn)化防治乳腺癌轉(zhuǎn)移的機制研究[D]. 張玉人.北京中醫(yī)藥大學 2014
[7]湖北麥冬多糖對細胞和KKAy小鼠模型的抗糖尿病作用及機理研究[D]. 劉易慧.華中科技大學 2013
[8]基于炎癥研究白芍總苷抗糖尿病腎病作用及分子機制[D]. 王坤.安徽醫(yī)科大學 2013
[9]林蘭教授糖尿病三型辨證學術(shù)思想淵源與臨床經(jīng)驗整理研究[D]. 魏軍平.中國中醫(yī)科學院 2012
[10]蛋白磷酸酶4在TNF-α誘導的肝臟胰島素抵抗中的作用機制研究[D]. 趙紅葉.北京協(xié)和醫(yī)學院 2011
碩士論文
[1]甘草酸通過AMPK/SIRT1/PGC-1α信號通路對糖尿病腎病保護作用的研究[D]. 張婷.寧夏醫(yī)科大學 2018
[2]滋水清肝飲加減方治療陰虛郁熱型2型糖尿病的臨床療效研究[D]. 曾虹虹.福建中醫(yī)藥大學 2017
[3]2型糖尿病患者中醫(yī)病理特征與胰島素抵抗及其相關(guān)理化指標關(guān)系研究[D]. 葉云瑤.福建中醫(yī)藥大學 2017
[4]芒果苷小檗堿鹽在HepG2細胞中調(diào)節(jié)糖脂代謝的作用研究[D]. 王燦.北京協(xié)和醫(yī)學院 2017
[5]芍藥苷抑制糖尿病視網(wǎng)膜病變基質(zhì)金屬蛋白酶9激活的研究[D]. 朱素華.南京醫(yī)科大學 2017
[6]小檗堿通過Sirt1改善3T3-L1脂肪細胞糖代謝的機制研究[D]. 梁舒.南京中醫(yī)藥大學 2017
[7]小檗堿改善胰島素抵抗作用分子機制的研究[D]. 李芬.華中科技大學 2016
[8]益氣養(yǎng)陰活血法改善2型糖尿病胰島素抵抗的研究[D]. 肖小惠.廣州中醫(yī)藥大學 2016
[9]疏肝健脾顆粒劑在肝郁脾虛型2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝治療中的增效觀察[D]. 詹惠娟.南京中醫(yī)藥大學 2016
[10]清養(yǎng)化濁法對2型糖尿病胰島素抵抗合并血管病變患者sTM、ox-LDL水平的影響[D]. 張小嶺.安徽中醫(yī)藥大學 2016
本文編號:3224297
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