研究背景白細(xì)胞介素-35（IL-35）是IL-12家族的新成員,是由EBI3（Epstein-Barr virus-induced gene 3）和p35兩個(gè)亞基組成的異源二聚體細(xì)胞因子。IL-35與IL-10、TGF-p同為免疫抑制性細(xì)胞因子。其生物學(xué)功能主要包括:（1）抑制T淋巴細(xì)胞或B淋巴細(xì)胞的增殖;（2）促進(jìn)Treg細(xì)胞的增殖:（3）抑制Thl7細(xì)胞的極化和IL-17的產(chǎn)生;（4）誘導(dǎo)初始T淋巴細(xì)胞或B淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化為分泌IL-35的Treg（IL-35 induced regulatory Tcell,iTR35）或Breg（1L₃5+Breg）。基于IL-35的生物學(xué)功能,其在免疫抑制的調(diào)節(jié)及免疫耐受微環(huán)境的形成中可能發(fā)揮著重要作用。為深入探討IL-35在免疫耐受形成中的作用,本研宂分別選取了兩個(gè)典型-的免疫耐受微環(huán)境:病理性耐受微環(huán)境（乳腺腫瘤局部微環(huán)境）和生理性耐受環(huán)境（妊娠環(huán)境）作為研究對(duì)象,分別研究IL₃5在機(jī)體的病理和生理不同狀態(tài)下對(duì)微環(huán)境內(nèi)細(xì)胞的誘導(dǎo)及免疫耐受狀態(tài)的維持作用。腫瘤微環(huán)境（Tumormicroenviron... 

【文章來(lái)源】：山東大學(xué)山東省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁(yè)數(shù)】：105 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：博士

【文章目錄】：
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符號(hào)說(shuō)明
第一部分 IL-35通過(guò)調(diào)節(jié)乳腺腫瘤細(xì)胞來(lái)源外泌體的mRNA表達(dá)譜促進(jìn)腫瘤血管生成
    1. 前言
    2. 材料與方法
    3. 結(jié)果
    4. 討論
    5. 小結(jié)
    6.附圖
第二部分 IL-35通過(guò)誘導(dǎo)乳腺腫瘤微環(huán)境中淋巴細(xì)胞的轉(zhuǎn)化促進(jìn)腫瘤進(jìn)展
    1. 前言
    2. 材料與方法
    3. 結(jié)果
    4. 討論
    5. 小結(jié)
    6.附圖
第三部分 IL-35通過(guò)誘導(dǎo)淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化維持妊娠期免疫耐受
    1. 前言
    2. 材料與方法
    3. 結(jié)果
    4. 討論
    5. 小結(jié)
    6.附圖
創(chuàng)新性
參考文獻(xiàn)
致謝
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【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]抗血管生成治療機(jī)制及其在轉(zhuǎn)移性乳腺癌中的應(yīng)用研究進(jìn)展[J]. 張連偉,劉健,宋云飛.  按摩與康復(fù)醫(yī)學(xué). 2015 (21)
[2]乳腺癌血管生成雙途徑及其相關(guān)因子研究[J]. 劉秋雨,連增林.  中國(guó)醫(yī)藥生物技術(shù). 2015(05)
[3]HIF-1α的表達(dá)與乳腺癌臨床病理特征及預(yù)后的研究[J]. 趙婷婷,苗智峰,劉省宇,由一,邢鵬,李繼光.  現(xiàn)代腫瘤醫(yī)學(xué). 2014(04)
[4]血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子和成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子與血管瘤關(guān)系的研究進(jìn)展[J]. 李麗琴,郭竹秀,曹先偉.  南昌大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版). 2012(03)

博士論文
[1]乳腺腫瘤細(xì)胞來(lái)源的IL-35促進(jìn)腫瘤免疫逃逸和腫瘤進(jìn)展的機(jī)制研究[D]. 郝勝男.山東大學(xué) 2019
[2]IL-35在乳腺癌浸潤(rùn)淋巴細(xì)胞中表達(dá)的臨床意義及其對(duì)乳腺癌細(xì)胞生物學(xué)功能的影響[D]. 趙中華.山東大學(xué) 2016



本文編號(hào)：3172617