目的:肺癌居于全球男性及女性癌癥相關(guān)死亡原因的首位,非小細(xì)胞肺癌（non-small cell lung carcinoma,NSCLC）占肺癌的 85%。18F-FDG-PET/CT 的代謝參數(shù)通過計算糖吸收率評價腫瘤的惡性程度,在非小細(xì)胞肺癌的預(yù)后評估中起到重要作用。基于循環(huán)血細(xì)胞計數(shù)的全身炎癥血液學(xué)參數(shù)作為腫瘤的預(yù)后標(biāo)志物正受到廣泛關(guān)注。越來越多的證據(jù)支持這些血液細(xì)胞計數(shù)有助于預(yù)測多瘤種的預(yù)后。由于腫瘤的炎癥過程對腫瘤FDG攝取有顯著影響,因此推測很有可能腫瘤局部FDG攝取與預(yù)后相關(guān)的血液學(xué)指標(biāo)之間存在一定關(guān)系,但這種可能性以前沒有被探索過。因此,我們探討了非小細(xì)胞肺癌患者腫瘤FDG攝取與循環(huán)血細(xì)胞參數(shù)之間的關(guān)系,并進(jìn)一步研究了它們對預(yù)后的預(yù)測價值。除了腫瘤細(xì)胞外,FDG還可被腫瘤相關(guān)的活化免疫細(xì)胞攝取。腫瘤微環(huán)境中的代謝狀態(tài),尤其是葡萄糖的消耗會影響免疫細(xì)胞的活性和腫瘤的進(jìn)展,但代謝狀態(tài)與免疫細(xì)胞的組成精確關(guān)聯(lián)、局部浸潤的免疫細(xì)胞與循環(huán)中的細(xì)胞是否有聯(lián)系尚不清楚。因此,探討腫瘤微環(huán)境中代謝變量和免疫細(xì)胞之間的關(guān)聯(lián),將有助于發(fā)現(xiàn)腫瘤進(jìn)展的新機(jī)制,并探索免疫反應(yīng)的預(yù)測因子。FDG-... 

【文章來源】：天津醫(yī)科大學(xué)天津市 211工程院校

【文章頁數(shù)】：89 頁

【學(xué)位級別】：博士

【部分圖文】：

圖１．１?ＳＵＶｍａｘ在臨床病理參數(shù)中的分布??９??

}4白奎曲泡數(shù)高低組的FF5滬)和

分ＳＵＶｍａｘ高、低兩組，進(jìn)行ＫａｐｌａｎＭｅｉｅｒ生存分析Ｌｏｇｒａｎｋ檢驗各組ＰＦＳ的??差異。結(jié)果顯示，在鱗癌中，Ｉ、ＩＩ期ＳＵＶｍａｘ高組有ＰＦＳ縮短趨勢，但各組??間ＰＦＳ差異無統(tǒng)計學(xué)意義（圖１．１１，Ｐ均＞０．０５）。腺癌中（圖１．１２）?Ｉ期患者??ＳＵＶｍａｘ高組ＰＦＳ顯著縮短（Ｐ＝０．００８）?，?ＩＩ期和Ｉｌｉａ期ＳＵＶｍａｘ高組ＰＦＳ有縮??短趨勢，但高低兩組間差異無統(tǒng)計學(xué)意義（／＊＝〇．０８１，／？＝０．０５０），而在分組最晚??的ｍｂ＋ｍｃ＋ＩＶ期中，ＳＵＶｍａｘ高低組間ＰＦＳ差異不明顯（戶＝０．０８３０）。??同樣對ＯＳ的影響因素進(jìn)行分析（表１．５），單因素分析結(jié)果表明性別、原發(fā)??灶腫瘤大小、淋巴結(jié)是否轉(zhuǎn)移、ＳＵＶｍａｘ、ＴＮＭ分期、白細(xì)胞數(shù)、中性粒細(xì)胞??數(shù)、單核細(xì)胞數(shù)、ＬＭＲ為ＯＳ的影響因素均＜０．０５）。多因素回歸分析模型，??結(jié)果表明?ＳＵＶｍａｘ?（ＨＲ＝１．０３２，９５％ＣＩ：?１．００４－１．０６０，戶＝０．０２７）、ＴＮＭ?分期??（ＨＲ＝１．８３２，?９５％ＣＩ：?１．５８４－２．１１８，尸＜０．００１）、淋巴細(xì)胞數(shù)（ＨＲ＝１．３３６，９５％ＣＩ：??１．０３０－１．７３３

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]High expression of CD11c indicates favorable prognosis in patients with gastric cancer[J]. Yuan Wang,Bin Xu,Wen-Wei Hu,Lu-Jun Chen,Chang-Ping Wu,Bin-Feng Lu,Yue-Ping Shen,Jing-Ting Jiang.  World Journal of Gastroenterology. 2015(31)



本文編號：3118493