發(fā)布時(shí)間：2021-03-28 14:04

　　背景:結(jié)直腸癌（colorectal cancer,CRC）是消化系統(tǒng)常見(jiàn)惡性腫瘤,目前已成為全球第三大常見(jiàn)癌癥。盡管近年來(lái)在CRC診斷和治療方面取得了一些進(jìn)展,但仍舊迫切需要尋找和開(kāi)發(fā)有效的生物標(biāo)志物和個(gè)性化治療方案�；ㄉ南┧幔╝rachidonic acid,AA）代謝通路中的關(guān)鍵酶—環(huán)氧合酶-2（cyclooxygenase-2,COX-2）在CRC的發(fā)生和演進(jìn)中起關(guān)鍵作用,此外由于AA代謝通路中的ALOX5在調(diào)節(jié)細(xì)胞活性方面具有與COX-2類(lèi)似的機(jī)制,對(duì)AA代謝具分流作用,已被發(fā)現(xiàn)在多種疾病的發(fā)病過(guò)程中具有相關(guān)性,并可削弱COX-2抑制劑對(duì)CRC的治療效果。因此研究CRC發(fā)病機(jī)制中COX-2和ALOX5的共調(diào)控機(jī)制對(duì)于今后靶向AA代謝通路治療CRC策略的開(kāi)發(fā)具有重要價(jià)值。而近年來(lái),對(duì)非編碼RNA的研究結(jié)果顯示miRNA可通過(guò)抑制靶基因的表達(dá)發(fā)揮致癌或腫瘤抑制功能。目的:因此,本研究擬篩選CRC中可同時(shí)靶向COX-2和ALOX5的miRNA,并探討其在CRC發(fā)病機(jī)制中的功能和作用機(jī)制,并探討該分子是否可作為CRC診斷和治療的靶點(diǎn)。方法:1、收集42對(duì)CRC腫瘤組織和癌旁正常粘膜... 

【文章來(lái)源】：山東大學(xué)山東省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁(yè)數(shù)】：205 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：博士

【部分圖文】：

圖１．２?ＣＲＣ組織和正常粘膜組織中ＡＬＯＸ－５的表達(dá)水平（＊尸＜?０．０５，?＊＊?Ｐ＜?０．０１）??

０１?Ｎｏｒｍａｌ?ｔｉｓｓｕｅｓ?Ｔ１＋Ｔ２?Ｔ３＋Ｔ４??圖１．２?ＣＲＣ組織和正常粘膜組織中ＡＬＯＸ－５的表達(dá)水平（＊尸＜?０．０５，?＊＊?Ｐ＜?０．０１）??３１??

ＱＣ?Ｎｏｒｍａｌ?ｔｉｓｓｕｅｓ?Ｔ１＋Ｔ２?Ｔ３＋Ｔ４??圖１．１?ＣＲＣ組織和正常粘膜組織中ＣＯＸ－２的表達(dá)水平（＊＊?Ｐ＜?０．０１）??１．４．２?ＣＲＣ組織和正常粘膜組織中ＡＬＯＸ５的表達(dá)??其后對(duì)４２對(duì)ＣＲＣ組織和癌旁正常粘膜組織中ＡＬＯＸ５的相對(duì)表達(dá)水平進(jìn)行??了檢測(cè)。結(jié)果發(fā)現(xiàn)癌旁正常粘膜組織中ＡＬＯＸ５的相對(duì)表達(dá)水平為０．８９０?±?０．０６１，??而２０位Ｔ１和Ｔ２期ＣＲＣ患者腫瘤組織中ＡＬＯＸ５的相對(duì)表達(dá)水平為１．１４１?±?０．１１８，??２２位Ｔ３和Ｔ４期ＣＲＣ患者腫瘤組織中ＡＬＯＸ５的相對(duì)表達(dá)水平為１．６２８?±?０．１１４。??其后統(tǒng)計(jì)分析的結(jié)果顯示癌旁粘膜組織和Ｔ１和Ｔ２期患者腫瘤組織中ＡＬＯＸ５??的表達(dá)水平存在顯著差異（Ｐ＾Ｏ．ＣＭＯ），Ｔ１和Ｔ２期患者與Ｔ３和Ｔ４期患者腫瘤??組織中的ＡＬＯＸ５的表達(dá)水平同樣存在極顯著差異（Ｐ?＝?０．００５）。??＊＊??〇?＊?１??｛Ｄ?３ｎ?＊＊??⑴?ｉ?１??２?＊?１?１??ｘ?Ｉ?Ｉ??？?Ａ?Ａ?Ａ??Ｓ?２－?▲?之?ｖ??筆?：?ｔ??Ｓ?ｍｍＷＷＫＭ＂ａ??＾???〇?１－?ｒｉ?ｉ??３?▲▲??Ｉ?、亡▲▲?▲??ＣＤ?ｎ?？???：?；?ｌｉｌｌｌｌｌｌ?｜?ｍｉ?．??０１?Ｎｏｒｍａｌ?ｔｉｓｓｕｅｓ?Ｔ１＋Ｔ２?Ｔ３＋Ｔ４??圖１．２?ＣＲＣ組織和正常粘膜組織中ＡＬＯＸ－５的表達(dá)水平（＊尸＜?０．０５，?＊＊?Ｐ＜?０．０１）??３１??

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號(hào)：3105690