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LINC01419通過(guò)增強(qiáng)NDRG1啟動(dòng)子活性促進(jìn)肝細(xì)胞癌的增殖和轉(zhuǎn)移

發(fā)布時(shí)間:2021-02-13 05:45
  背景2018年全球癌癥統(tǒng)計(jì)報(bào)告顯示,肝癌為發(fā)病率排名第五,死亡率排名第三的癌癥,每年有肝癌死亡病例782000例,其中有近五成來(lái)自中國(guó)。按病理類型分類,原發(fā)性肝癌中最常見(jiàn)的為肝細(xì)胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC),HCC患者占到肝癌總數(shù)的75%85%。目前,HCC的標(biāo)準(zhǔn)治療手段包括肝切除術(shù)、腫瘤局部消融、肝移植、化療和靶向治療,但療效有限,接受手術(shù)治療的HCC患者5年腫瘤復(fù)發(fā)率仍高達(dá)70%,因此迫切需要尋找HCC相關(guān)的致癌基因,用于對(duì)患者進(jìn)行精準(zhǔn)治療,改善其預(yù)后不良的情況。HCC是由體細(xì)胞基因組突變(乘客型和驅(qū)動(dòng)型突變)的積累和表觀遺傳修飾所引起的,其分子異質(zhì)性很大。大量證據(jù)表明,異常表達(dá)的長(zhǎng)鏈非編碼RNA(long non-coding RNA,lnc RNA)在HCC的發(fā)生發(fā)展中起重要調(diào)控作用。已有很多證據(jù)表明,lnc RNAs(如lnc SOX4、LINC001138、lnc-UCID和TSLNC8等)的失調(diào)與HCC細(xì)胞的增殖、轉(zhuǎn)移、上皮細(xì)胞間充質(zhì)轉(zhuǎn)化、血管生成豐富和細(xì)胞耐藥性增加等相關(guān),還會(huì)對(duì)HCC細(xì)胞干性產(chǎn)生影響。隨著高通量... 

【文章來(lái)源】:重慶醫(yī)科大學(xué)重慶市

【文章頁(yè)數(shù)】:119 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】:博士

【部分圖文】:

LINC01419通過(guò)增強(qiáng)NDRG1啟動(dòng)子活性促進(jìn)肝細(xì)胞癌的增殖和轉(zhuǎn)移


A LINC01419的基因定位

結(jié)構(gòu)圖,基因定位,蛋白,結(jié)構(gòu)圖


B LINC01419序列結(jié)構(gòu)圖

序列,蛋白,基因


采用編碼蛋白能力預(yù)測(cè)軟件Coding Potential Assessment Tool(CPAT,http://lilab.research.bcm.edu/cpat/)[32]和Coding Potential Calculator(CPC,http://cpc.cbi.pku.edu.cn/)[33]對(duì)LINC01419基因序列進(jìn)行評(píng)分,結(jié)果顯示LINC01419得分低,即不具有編碼蛋白的能力,如圖1.2。圖中以GAPDH和β-actin為陽(yáng)性對(duì)照,即代表具有編碼蛋白能力的基因;長(zhǎng)鏈非編碼RNA CCAT2和LINC00628為陰性對(duì)照,即代表不具有編碼蛋白能力的基因。2.3 LINC01419在HCC組織中的高表達(dá)

【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]長(zhǎng)鏈非編碼RNA MEG3對(duì)肝癌細(xì)胞增殖及自噬能力的影響[J]. 李巖,楊大業(yè),張德巍.  現(xiàn)代腫瘤醫(yī)學(xué). 2019(03)
[2]Biomarkers for the early diagnosis of hepatocellular carcinoma[J]. Nobuhiro Tsuchiya,Yu Sawada,Itaru Endo,Keigo Saito,Yasushi Uemura,Tetsuya Nakatsura.  World Journal of Gastroenterology. 2015(37)
[3]Long noncoding RNAs in hepatitis B virus-related hepatocellular carcinoma[J]. Ting-Ting Yu,Xi-Ming Xu,Yi Hu,Jun-Jian Deng,Wei Ge,Na-Na Han,Mei-Xia Zhang.  World Journal of Gastroenterology. 2015(23)



本文編號(hào):3032060

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