目的:1)建立一個合理的可重復(fù)的大鼠負(fù)重長骨牽張成骨（Distraction Osteogenesis,DO）模型,為今后進(jìn)一步探討和深入研究促進(jìn)牽張成骨區(qū)骨再生與礦化的方法以及分子機(jī)制奠定基礎(chǔ);2)建立穩(wěn)定的大鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞（Bone marrow mesenchymal stem cells,BMSCs）的獲取和體外培養(yǎng)體系,并進(jìn)一步擴(kuò)增,純化及鑒定。通過人重組血小板衍生生長因子-BB（rhPDGF-BB）基因慢病毒體外轉(zhuǎn)染BMSCs并觀察對BMSCs的影響;3)以大鼠自體BMSCs作為載體,通過體外攜帶rhPDGF-BB基因的慢病毒轉(zhuǎn)染后,將rhPDGF-BB基因修飾的BMSCs導(dǎo)入大鼠股骨牽張間隙中,探討rhPDGF-BB基因修飾的BMSCs對大鼠股骨牽張間隙新生骨再生礦化的影響,進(jìn)一步為臨床上應(yīng)用牽張成骨技術(shù)（骨傳送技術(shù)）治療四肢大段骨缺損探討一種快速而有效的縮短治療周期的治療方法。方法:1)大鼠單側(cè)股骨牽張成骨動物模型的建立:選擇雄性Sprague-Dawley（SD）大鼠為實驗動物,<6月齡,350-400g。使用自行研制的延長型外固定器,用10%水合氯醛腹腔注... 

【文章來源】：新疆醫(yī)科大學(xué)新疆維吾爾自治區(qū)

【文章頁數(shù)】：136 頁

【學(xué)位級別】：博士

【部分圖文】：

大鼠股骨單邊延長型微型外固定架的制作

DO造模過程

所有納入本次實驗的動物對手術(shù)及術(shù)后牽張過程耐受良好。所有實驗動物術(shù)后均正常進(jìn)食,單籠內(nèi)活動正常。本研究中有2只大鼠出現(xiàn)固定針周圍軟組織感染,經(jīng)消毒換藥處理后好轉(zhuǎn)。其余實驗動物均成活并完成模型的建立。牽張期前7天行延長時無明顯張力,實驗動物無明顯反應(yīng)。牽張進(jìn)行1周后,旋轉(zhuǎn)外固定裝置上的旋轉(zhuǎn)桿時開始出現(xiàn)一定的阻力且隨著牽張長度的增加而阻力增加,在此期間捕捉實驗動物行牽張時出現(xiàn)牽張肢體不同程度的反抗。完成牽張后,動物逐漸恢復(fù)平靜,活動無明顯障礙(圖1-3)。2.2影像學(xué)結(jié)果

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]血管內(nèi)皮生長因子基因轉(zhuǎn)染骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞同種異體移植治療大鼠急性心肌梗死[J]. 陳波,曾秋棠,郎明健,關(guān)思虞.  基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)與臨床. 2005(06)
[2]血小板衍生生長因子-BB在成骨細(xì)胞-破骨細(xì)胞培養(yǎng)體系中的生物學(xué)作用[J]. 張忠民,陳建庭,金大地.  中華醫(yī)學(xué)雜志. 2001(07)



本文編號：2961734