一些重要生物分子的定量及疾病診斷新方法研究
發(fā)布時間:2020-12-26 06:52
硫醇等生物分子在調(diào)節(jié)各種正常生理病理過程中發(fā)揮著重要的作用,它們在體內(nèi)的生理水平與許多疾病密切相關。因此,開發(fā)簡便、靈敏、低成本的方法來實現(xiàn)這些重要生物分子的快速準確檢測具有非常重要的意義。本學位論文在復雜體系中一些重要生物分子的測定及疾病診斷方面進行了較為深入地研究。借助化學計量學中矩方法的多分辨性和全局特征描述能力解決了復雜體系中多目標組分之間信號重疊及噪聲干擾等問題。各章主要內(nèi)容如下:第一章緒論主要概述納米材料在一些重要生物分子檢測方面的研究進展及化學計量學在復雜體系中定量分析及疾病診斷方面的應用研究,并對本學位論文的研究工作和創(chuàng)新之處進行了介紹。第二章谷胱甘肽自由基與藥物白藜蘆醇相互作用研究許多體外實驗表明,在各種天然產(chǎn)品中發(fā)現(xiàn)的白藜蘆醇(resveratrol,RES)與神經(jīng)保護、心臟保護以及癌癥的預防等有關。然而,臨床試驗得出的結(jié)果卻各不相同,使得RES的作用備受爭議。在本文中,我們首先研究了谷胱甘肽(reduced Glutathione,GSH)能以谷胱甘肽自由基(GS·)的形式和內(nèi)源性有毒代謝物丙烯醛(Acrolein,ACR)結(jié)合。同時,我們證...
【文章來源】:蘭州大學甘肅省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校
【文章頁數(shù)】:123 頁
【學位級別】:博士
【部分圖文】:
神經(jīng)遞質(zhì)釋放示意圖
我們采用一鍋法合成了CuNCs/RGO納米復合材料。在合成過程中,配體GSH作為還原劑和穩(wěn)定劑引發(fā)Cu納米簇的聚集。形成的CuNCs通過硫醇的配體交換作用和靜電作用附著在GSH功能化的RGO表面[222],最終得到CuNCs/RGO納米復合材料。由于CuNCs和RGO之間存在光誘導電子轉(zhuǎn)移[222],所以得到的CuNCs/RGO納米復合材料的熒光很弱。當加入具有高負電荷密度的生物分子Hep后,由于Hep的電荷密度要比RGO大,因此CuNCs從RGO表面分離,從而體系的熒光增強,如圖5-8所示。圖5-9A是CuNCs的熒光激發(fā)和發(fā)射光譜圖。CuNCs的最大激發(fā)波長和最大發(fā)射波長分別為360 nm和595 nm,斯托克斯位移達到235 nm。大的斯托克斯位移能夠有效地消除熒光的自吸收和激發(fā)光的干擾[236]。在紫外光照射下可以看到CuNCs的強紫色熒光。我們進一步研究了材料在Hep傳感體系中的熒光響應。如圖5-9B所示,在乙醇-HEPES緩沖溶液中,0.25 mg/mL CuNCs在595 nm處有較強的熒光(曲線a),而CuNCs/RGO納米復合材料的熒光卻很弱(曲線b)。當在含有納米復合材料的緩沖液中加入200μM Hep后熒光顯著增強(曲線c)。Hep的加入使體系的熒光強度大大增加,表明我們構(gòu)建的CuNCs/RGO納米復合材料平臺有望實現(xiàn)人血清中Hep的靈敏檢測。
圖5-9A是CuNCs的熒光激發(fā)和發(fā)射光譜圖。CuNCs的最大激發(fā)波長和最大發(fā)射波長分別為360 nm和595 nm,斯托克斯位移達到235 nm。大的斯托克斯位移能夠有效地消除熒光的自吸收和激發(fā)光的干擾[236]。在紫外光照射下可以看到CuNCs的強紫色熒光。我們進一步研究了材料在Hep傳感體系中的熒光響應。如圖5-9B所示,在乙醇-HEPES緩沖溶液中,0.25 mg/mL CuNCs在595 nm處有較強的熒光(曲線a),而CuNCs/RGO納米復合材料的熒光卻很弱(曲線b)。當在含有納米復合材料的緩沖液中加入200μM Hep后熒光顯著增強(曲線c)。Hep的加入使體系的熒光強度大大增加,表明我們構(gòu)建的CuNCs/RGO納米復合材料平臺有望實現(xiàn)人血清中Hep的靈敏檢測。5.3.2.2 機理研究
【參考文獻】:
期刊論文
[1]Noble-metal nanocluster as enzyme-mimetic catalyst for diagnostic analysis[J]. REN XiaoJun,WANG ShiZheng,SU DongDong,GAO Liang,YUAN Qing,GAO XueYun. Science China(Technological Sciences). 2019(12)
[2]A novel colorimetric and ratiometric NIR fluorescent sensor for glutathione based on dicyanomethylene-4H-pyran in living cells[J]. Xumeng Wu,Andong Shao,Shiqin Zhu,Zhiqian Guo,Weihong Zhu. Science China(Chemistry). 2016(01)
[3]交替三線性分解算法用于水楊酸和2,5-二羥基苯甲酸的熒光法同時測定[J]. 吳海龍,龍寧,方藝峰,莫翠云,俞汝勤. 分析試驗室. 2002(02)
[4]分析化學計量學[J]. 吳海龍,梁逸曾,俞汝勤. 分析試驗室. 1999(06)
[5]Aims and Scope[J]. The Journal of Chinese Geography. 1991 (03)
本文編號:2939241
【文章來源】:蘭州大學甘肅省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校
【文章頁數(shù)】:123 頁
【學位級別】:博士
【部分圖文】:
神經(jīng)遞質(zhì)釋放示意圖
我們采用一鍋法合成了CuNCs/RGO納米復合材料。在合成過程中,配體GSH作為還原劑和穩(wěn)定劑引發(fā)Cu納米簇的聚集。形成的CuNCs通過硫醇的配體交換作用和靜電作用附著在GSH功能化的RGO表面[222],最終得到CuNCs/RGO納米復合材料。由于CuNCs和RGO之間存在光誘導電子轉(zhuǎn)移[222],所以得到的CuNCs/RGO納米復合材料的熒光很弱。當加入具有高負電荷密度的生物分子Hep后,由于Hep的電荷密度要比RGO大,因此CuNCs從RGO表面分離,從而體系的熒光增強,如圖5-8所示。圖5-9A是CuNCs的熒光激發(fā)和發(fā)射光譜圖。CuNCs的最大激發(fā)波長和最大發(fā)射波長分別為360 nm和595 nm,斯托克斯位移達到235 nm。大的斯托克斯位移能夠有效地消除熒光的自吸收和激發(fā)光的干擾[236]。在紫外光照射下可以看到CuNCs的強紫色熒光。我們進一步研究了材料在Hep傳感體系中的熒光響應。如圖5-9B所示,在乙醇-HEPES緩沖溶液中,0.25 mg/mL CuNCs在595 nm處有較強的熒光(曲線a),而CuNCs/RGO納米復合材料的熒光卻很弱(曲線b)。當在含有納米復合材料的緩沖液中加入200μM Hep后熒光顯著增強(曲線c)。Hep的加入使體系的熒光強度大大增加,表明我們構(gòu)建的CuNCs/RGO納米復合材料平臺有望實現(xiàn)人血清中Hep的靈敏檢測。
圖5-9A是CuNCs的熒光激發(fā)和發(fā)射光譜圖。CuNCs的最大激發(fā)波長和最大發(fā)射波長分別為360 nm和595 nm,斯托克斯位移達到235 nm。大的斯托克斯位移能夠有效地消除熒光的自吸收和激發(fā)光的干擾[236]。在紫外光照射下可以看到CuNCs的強紫色熒光。我們進一步研究了材料在Hep傳感體系中的熒光響應。如圖5-9B所示,在乙醇-HEPES緩沖溶液中,0.25 mg/mL CuNCs在595 nm處有較強的熒光(曲線a),而CuNCs/RGO納米復合材料的熒光卻很弱(曲線b)。當在含有納米復合材料的緩沖液中加入200μM Hep后熒光顯著增強(曲線c)。Hep的加入使體系的熒光強度大大增加,表明我們構(gòu)建的CuNCs/RGO納米復合材料平臺有望實現(xiàn)人血清中Hep的靈敏檢測。5.3.2.2 機理研究
【參考文獻】:
期刊論文
[1]Noble-metal nanocluster as enzyme-mimetic catalyst for diagnostic analysis[J]. REN XiaoJun,WANG ShiZheng,SU DongDong,GAO Liang,YUAN Qing,GAO XueYun. Science China(Technological Sciences). 2019(12)
[2]A novel colorimetric and ratiometric NIR fluorescent sensor for glutathione based on dicyanomethylene-4H-pyran in living cells[J]. Xumeng Wu,Andong Shao,Shiqin Zhu,Zhiqian Guo,Weihong Zhu. Science China(Chemistry). 2016(01)
[3]交替三線性分解算法用于水楊酸和2,5-二羥基苯甲酸的熒光法同時測定[J]. 吳海龍,龍寧,方藝峰,莫翠云,俞汝勤. 分析試驗室. 2002(02)
[4]分析化學計量學[J]. 吳海龍,梁逸曾,俞汝勤. 分析試驗室. 1999(06)
[5]Aims and Scope[J]. The Journal of Chinese Geography. 1991 (03)
本文編號:2939241
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