肺癌是我國發(fā)病率最高的惡性腫瘤,且大部分患者均為晚期肺癌,治療效果差,病死率高。隨著目前新的治療方案的應用,肺癌患者的整體生存期有了明顯的提高,但是晚期肺癌患者5年生存率仍較低,仍需要尋求新的治療方案來進一步提升晚期肺癌患者的生存期。多年前Folkman提出一種觀點,即腫瘤生長需要新生血管的形成,因此抑制新生血管生成成為治療腫瘤的一項重要手段,抗血管生成治療便成為了治療晚期肺癌患者的研究領域的熱點,并不斷有新的抗血管生成分子靶向藥物出現(xiàn),其療效與安全性在臨床上也得到肯定。目前抗血管靶向治療成為治療晚期肺癌的一種新的治療手段。貝伐單抗是用于晚期非小細胞肺癌治療的第一種抗血管治療藥物,它通過與VEGF競爭性的結合VEGFR,而VEGF是促進血管生成的最主要刺激因子,阻斷VEGF/VEGFR的信號傳導途徑后,VEGF無法發(fā)揮其作用,從而有效抑制新生血管的生成。但是貝伐單抗不能單藥治療肺癌,研究發(fā)現(xiàn)貝伐單抗聯(lián)合部分化療方案可以在一定程度上提高單純化療對晚期非小細胞肺癌患者的總體生存期。阿帕替尼是我國自主研發(fā)的新型的抗腫瘤血管生成藥物,是一種可以口服的小分子酪氨酸激酶抑制劑,通過選擇性地抑制VE... 

【文章來源】：山東大學山東省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

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【學位級別】：博士

【部分圖文】：

圖２阿帕替尼對三種肺癌細胞的細胞周期阻滯作用

ＤＡＰＩ?ＴＵＮＥＬ?Ｍｅｒｇｅ?ＤＡＰＩ?ＴＵＮＥＬ?Ｍｅｒｇｅ?ＤＡＰＩ?ＴＵＮＥＬ?Ｍｅｒｇｅ??一?＾?■■圓■國■■畫??ｒｒ國■■?■■圓■圔■??＝謂■圔■■圍■國圃??一?ｉ〇〇ｉ?５－１００！?－ｌｏｏｎ??｜的．?＾??２?６０－?〇?６０．?Ｓ?６０－??｜?４０－?Ｚ?４０＇?忌＾钃?碧你?二??｜２〇?ｉ２〇．?ｍ?＊?卜??！?〇］?？?〇Ｌ?關國?＜?〇１?ｖ?Ｅ］?ｋｄ．??〇／?／?＾?／?？／?７?Ｚ?Ｚ??圖３不同濃度的阿帕替尼對三種肺癌細胞凋亡的影響。Ａ流式細胞儀檢測不同濃度阿帕替尼對三種肺癌??細胞凋亡的影響；ＢＴＵＮＥ１檢測不同濃度的阿帕替尼對三種肺癌細胞凋亡的影響。（＊Ｐ＜０．０５）??５５??

｜Ｍ?ｉ?Ａｐａ．ｍｌｂ?Ｃｔｆ?１０?２０—?Ｃ?＇°｜??—一￣＾?ｈｌｉ???詞?——????ｃ－ｃｕｐａｕｌ?１?■?■?？?０?４－?Ｃ？Ｍ｜ＵＭｔ?ｗ?；?ｖ〇－４ｉ?Ｖ＜？〇．？？＞?｜：〇＇勹??一一?―一?ｉ”，ｒ＝ｉ?ｈ—?—?ｔ＇＾ｉｎ?Ｎ１?．?—■＿■，＿??〇ｆｌ／?＞?＞?７?ｎ?／?才彳??Ｂ?Ｃｏｎｔｒｏｌ?Ａｐａｔｉｎｉ?１０ｐＭ?Ａｐａｔｉｎｉ?２０ｐＭ??－幽幽議??－■關?ｌ＿??－■團圃Ｉｍｉｌ??／?＾?／??圖４不同濃度的阿帕替尼對三種肺癌細胞細胞凋亡相關蛋白表達的影響。Ａ?Ｗｅｓｔｅｒｎ?Ｂｌｏｔ檢測不同濃度阿??帕替尼對三種肺癌細胞凋亡相關蛋白ＰＡＲＰ和ｃａｓｐａｓｅ３的表達情況：Ｂ細胞免疫熒光檢測三種肺癌細胞ｃ－??ｃａｓｐａｓｅ３的表達情況（＊Ｐ＜０．０５）?〇??５６??


本文編號：2900356