肺癌是我國發(fā)病率最高的惡性腫瘤,且大部分患者均為晚期肺癌,治療效果差,病死率高。隨著目前新的治療方案的應(yīng)用,肺癌患者的整體生存期有了明顯的提高,但是晚期肺癌患者5年生存率仍較低,仍需要尋求新的治療方案來進(jìn)一步提升晚期肺癌患者的生存期。多年前Folkman提出一種觀點,即腫瘤生長需要新生血管的形成,因此抑制新生血管生成成為治療腫瘤的一項重要手段,抗血管生成治療便成為了治療晚期肺癌患者的研究領(lǐng)域的熱點,并不斷有新的抗血管生成分子靶向藥物出現(xiàn),其療效與安全性在臨床上也得到肯定。目前抗血管靶向治療成為治療晚期肺癌的一種新的治療手段。貝伐單抗是用于晚期非小細(xì)胞肺癌治療的第一種抗血管治療藥物,它通過與VEGF競爭性的結(jié)合VEGFR,而VEGF是促進(jìn)血管生成的最主要刺激因子,阻斷VEGF/VEGFR的信號傳導(dǎo)途徑后,VEGF無法發(fā)揮其作用,從而有效抑制新生血管的生成。但是貝伐單抗不能單藥治療肺癌,研究發(fā)現(xiàn)貝伐單抗聯(lián)合部分化療方案可以在一定程度上提高單純化療對晚期非小細(xì)胞肺癌患者的總體生存期。阿帕替尼是我國自主研發(fā)的新型的抗腫瘤血管生成藥物,是一種可以口服的小分子酪氨酸激酶抑制劑,通過選擇性地抑制VE... 

【文章來源】：山東大學(xué)山東省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

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【學(xué)位級別】：博士

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圖２阿帕替尼對三種肺癌細(xì)胞的細(xì)胞周期阻滯作用

ＤＡＰＩ?ＴＵＮＥＬ?Ｍｅｒｇｅ?ＤＡＰＩ?ＴＵＮＥＬ?Ｍｅｒｇｅ?ＤＡＰＩ?ＴＵＮＥＬ?Ｍｅｒｇｅ??一?＾?■■圓■國■■畫??ｒｒ國■■?■■圓■圔■??＝謂■圔■■圍■國圃??一?ｉ〇〇ｉ?５－１００！?－ｌｏｏｎ??｜的．?＾??２?６０－?〇?６０．?Ｓ?６０－??｜?４０－?Ｚ?４０＇?忌＾钃?碧你?二??｜２〇?ｉ２〇．?ｍ?＊?卜??！?〇］?？?〇Ｌ?關(guān)國?＜?〇１?ｖ?Ｅ］?ｋｄ．??〇／?／?＾?／?？／?７?Ｚ?Ｚ??圖３不同濃度的阿帕替尼對三種肺癌細(xì)胞凋亡的影響。Ａ流式細(xì)胞儀檢測不同濃度阿帕替尼對三種肺癌??細(xì)胞凋亡的影響；ＢＴＵＮＥ１檢測不同濃度的阿帕替尼對三種肺癌細(xì)胞凋亡的影響。（＊Ｐ＜０．０５）??５５??

｜Ｍ?ｉ?Ａｐａ．ｍｌｂ?Ｃｔｆ?１０?２０—?Ｃ?＇°｜??—一￣＾?ｈｌｉ???詞?——????ｃ－ｃｕｐａｕｌ?１?■?■?？?０?４－?Ｃ？Ｍ｜ＵＭｔ?ｗ?；?ｖ〇－４ｉ?Ｖ＜？〇．？？＞?｜：〇＇勹??一一?―一?ｉ”，ｒ＝ｉ?ｈ—?—?ｔ＇＾ｉｎ?Ｎ１?．?—■＿■，＿??〇ｆｌ／?＞?＞?７?ｎ?／?才彳??Ｂ?Ｃｏｎｔｒｏｌ?Ａｐａｔｉｎｉ?１０ｐＭ?Ａｐａｔｉｎｉ?２０ｐＭ??－幽幽議??－■關(guān)?ｌ＿??－■團(tuán)圃Ｉｍｉｌ??／?＾?／??圖４不同濃度的阿帕替尼對三種肺癌細(xì)胞細(xì)胞凋亡相關(guān)蛋白表達(dá)的影響。Ａ?Ｗｅｓｔｅｒｎ?Ｂｌｏｔ檢測不同濃度阿??帕替尼對三種肺癌細(xì)胞凋亡相關(guān)蛋白ＰＡＲＰ和ｃａｓｐａｓｅ３的表達(dá)情況：Ｂ細(xì)胞免疫熒光檢測三種肺癌細(xì)胞ｃ－??ｃａｓｐａｓｅ３的表達(dá)情況（＊Ｐ＜０．０５）?〇??５６??


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