研究背景喉癌是頸部發(fā)生率較高的惡性腫瘤,臨床上可分為聲門型（占60.0%）、聲門上型及聲門下型三種,且男性發(fā)病率略高于女性。喉癌分為原發(fā)性與繼發(fā)性兩種。原發(fā)性喉癌是指原發(fā)部位在喉部的腫瘤,臨床以鱗狀細胞癌最為常見;而繼發(fā)性喉癌是指源于其他部位的惡性腫瘤轉(zhuǎn)移到喉部（臨床較為少見）。對于確診的喉癌可采用外科手術(shù)、化療或放療等手段進行治療,不同治療方法各有優(yōu)缺點,但總的治療效果仍不滿意,遠期生存率較低,預后較差。喉癌的發(fā)生、發(fā)展被認為是癌基因與抑癌基因功能失衡的結(jié)果。因此,積極尋求基因水平治療靶點成為當前研究的熱點。近年來,隨著醫(yī)療技術(shù)的不斷發(fā)展,越來越多的研究發(fā)現(xiàn)在人類基因組中僅有不到2%的基因能被編碼轉(zhuǎn)錄為蛋白質(zhì),多數(shù)基因由于缺乏完整的開放閱讀框,難以編碼蛋白質(zhì)（稱為非編碼RNA）。臨床上,根據(jù)核苷酸長鏈長度分為短鏈非編碼RNA和長鏈非編碼RNA（LncRNA）兩種。短鏈非編碼RNA是指長度<200nt的非編碼RNA;而LncRNA屬于是一類長度>200nt的非編碼RNA,主要定位于細胞核與細胞漿內(nèi),能以表觀轉(zhuǎn)錄調(diào)控及轉(zhuǎn)錄后調(diào)控等多種調(diào)控方式直接參與腫瘤的發(fā)生、發(fā)展。目前,臨... 

【文章來源】：山東大學山東省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

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【學位級別】：博士

【部分圖文】：

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【參考文獻】：
期刊論文
[1]膀胱癌組織LncRNA FEZF1-AS1、miR-610表達變化及臨床意義[J]. 楊豐碩,李黎明,楊青松,胡月鵬,呂秀敏,王桂蓮,陳茹,岳宏強,郭美榮.  山東醫(yī)藥. 2020(04)
[2]局部晚期喉癌頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移規(guī)律及相關(guān)因素分析[J]. 徐藝,張燁,劉紹嚴,王曉雷,黃曉東,曲媛,王凱,吳潤葉,陳雪松,劉清峰,孫士然,羅希,羅京偉,高黎,徐國鎮(zhèn),易俊林.  中華放射腫瘤學雜志. 2020(01)
[3]miR-135a通過下調(diào)SOX2抑制喉癌Hep-2細胞的惡性生物學行為和增強對奧沙利鉑的敏感性[J]. 劉揚帆,屈中玉,王文亷,孫星,蔡政.  中國腫瘤生物治療雜志. 2019(09)
[4]口腔鱗狀細胞癌預后相關(guān)基因標志物的分析[J]. 湯輝,杜月明,陳奇峰,張宇.  口腔醫(yī)學. 2019(08)
[5]食管鱗狀細胞癌中SOX2和Slug的表達及與腫瘤出芽之間的關(guān)系[J]. 雍翔,宋瑞,胡懷遠,武世伍,秦燕子,吳瓊.  中國組織化學與細胞化學雜志. 2019(03)
[6]雙熒光素酶報告系統(tǒng)鑒定miR-204對水通道蛋白1基因的調(diào)控作用[J]. 危敏,余海浪,蔡翠霞,孟偉.  生物技術(shù). 2019(04)
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碩士論文
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[3]RP11-169D4.1-001、AC026166.2-001在喉癌中的表達及其臨床意義分析[D]. 李群.寧波大學 2015
[4]長鏈非編碼RNA MALAT-1在肝癌肝移植術(shù)后腫瘤復發(fā)預測中的價值研究[D]. 賴明春.浙江大學 2012
[5]喉癌HPV16/18E6、P53、P21WAFI、PCNA的表達及相關(guān)性研究[D]. 劉鈞.暨南大學 2001



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