【摘要】：目的:橘皮湯是《金匱要略》中的經(jīng)典方劑,由橘皮和生姜兩味中藥按1:2比例組成,實(shí)際應(yīng)用中常以干姜代替生姜。目前橘皮湯的臨床應(yīng)用多以該方為基礎(chǔ)加減以湯劑應(yīng)用,市場上尚未見以該方為基礎(chǔ)的中成藥或保健食品上市,因此未能最大程度發(fā)揮該方劑的功用。另外對(duì)于該方劑的現(xiàn)代藥理研究也有待加強(qiáng)。在大量前期實(shí)驗(yàn)研究的基礎(chǔ)上,我們對(duì)橘皮湯(陳皮和干姜)進(jìn)行二次開發(fā),與現(xiàn)代制劑工藝相結(jié)合,研制出具有抗疲勞、抗氧化及改善心血管功能等多種作用的制劑-陳皮姜軟膠囊。同時(shí)對(duì)陳皮和干姜的主要成分6-姜酚、橙皮苷、川陳皮素等進(jìn)行藥代動(dòng)力學(xué)研究,闡明其體內(nèi)血藥濃度變化及相關(guān)藥動(dòng)參數(shù),同時(shí)研究對(duì)相關(guān)代謝酶的影響及藥物間相互作用。為橘皮湯的開發(fā)及其臨床合理應(yīng)用提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。方法:陳皮和干姜有效部位提取工藝研究:(1)陳皮揮發(fā)油提取工藝研究。根據(jù)影響揮發(fā)油提取的因素,選取浸泡時(shí)間、提取時(shí)間、加水量作為考察因素,以揮發(fā)油得率為考察指標(biāo),采用正交實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)法篩選最佳工藝參數(shù)。(2)干姜超臨界萃取工藝研究。采用單因素考察結(jié)合均勻設(shè)計(jì)法對(duì)影響超臨界提取的主要因素如萃取壓力、萃取溫度、解析壓力、解析溫度等進(jìn)行考察,以萃取率為指標(biāo),篩選最佳工藝條件。陳皮姜軟膠囊制備及質(zhì)量控制研究:陳皮姜軟膠囊的制備;采用薄層色譜法建立制劑中干姜藥材的鑒別方法,采用高效液相色譜法建立制劑中6-姜酚的含量測定方法。陳皮姜軟膠囊體內(nèi)外抗氧化功能實(shí)驗(yàn)研究:采用紫外分光光度法,測定不同濃度的供試品對(duì)1,1-二苯基-2-苦肼基自由基(DPPH)清除能力,評(píng)價(jià)其體外抗氧化效果;將老齡小鼠按丙二醛(MDA)水平分為老齡對(duì)照組和低、中、高三個(gè)劑量組。連續(xù)灌胃15、30天后,分別測定血清MDA含量、超氧化物歧化酶(SOD)活力和谷胱甘肽過氧化物酶(GSH-PX)活力。采用高效液相色譜法測定陳皮(橙皮苷和川陳皮素)和干姜(6-姜酚)主要成分在大鼠體內(nèi)的血藥濃度,并研究其藥物動(dòng)力學(xué)。橙皮苷、川陳皮素和6-姜酚間的藥物相互作用研究:使用人肝微粒體(HLM,混合組分)和特異性抑制劑對(duì)橙皮苷、川陳皮素、6姜酚的一相轉(zhuǎn)化途徑進(jìn)行考察,推斷何種代謝酶參與了轉(zhuǎn)化途徑;使用人肝微粒體和探針底物考察橙皮苷、川陳皮素、6-姜酚對(duì)各細(xì)胞色素氧化酶(CYP)的抑制作用。結(jié)果:陳皮揮發(fā)油最佳提取工藝條件為:浸泡時(shí)間2小時(shí)、提取時(shí)間10小時(shí)、加水量10倍量;干姜超臨界精油最佳萃取工藝條件為:藥材粒度30目,萃取壓力28Mpa,萃取溫度48℃,解析Ⅰ壓力6Mpa,解析溫度Ⅰ 35℃,解析Ⅱ壓力6Mpa,解析溫度Ⅱ 30℃,萃取時(shí)間3h。陳皮姜軟膠囊的研制:根據(jù)藥典中藥材的最大用量及有效部位的最佳配比,按照壓制0.4g/粒軟膠囊的要求,確定輔料大豆油的用量,將原輔料混合均勻后,壓制了 1萬粒陳皮姜軟膠囊;成品中干姜藥材鑒別的供試品色譜中,在與干姜對(duì)照藥材和6-姜酚對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上顯相同斑點(diǎn);根據(jù)高效液相色譜法測定成品中6-姜酚的含量為 3.58%(14.31mg/粒)。陳皮姜軟膠囊體外抗氧化實(shí)驗(yàn)顯示,其對(duì)DPPH的半數(shù)清除率IC_(50)為0.55mg/mL;體內(nèi)實(shí)驗(yàn)老齡小鼠給藥15天后中、高劑量組對(duì)MDA含量與對(duì)照組比較明顯降低,SOD和GSH-PX活性明顯升高,低劑量給藥組的抗氧化作用不明顯;給藥30天后各劑量組對(duì)MDA含量與對(duì)照組比較明顯降低,SOD和GSH-PX活性明顯升高,抗氧化作用明顯。建立了高效液相色譜法測定大鼠血漿中橙皮苷、川陳皮素和6-姜酚的方法,方法學(xué)考察均符合生物樣品分析的要求。橙皮苷、川陳皮素和6-姜酚的半衰期t_(1/2(β))值分別是 11.55±2.11,15.07±2.94,15.40±2.14;最大濃度 Cmax 值是:1.88±0.37,2.55±0.42,0.98±0.26;藥時(shí)曲線下面積(AUC)_(0→∞)值是:16.59±2.20,16.90±3.91,3.56±0.96。橙皮苷在人肝微粒體反應(yīng)體系中孵育時(shí)沒有表現(xiàn)出明顯的代謝趨勢,表明橙皮苷在人體內(nèi)的代謝不是由CYP或黃素單加氧酶(FMO)等需要煙酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)輔酶的代謝酶介導(dǎo)。而川陳皮素和6-姜酚則在肝微粒體反應(yīng)體系中顯示能很快被代謝。川陳皮素對(duì)CYP1A2有較強(qiáng)的抑制作用(IC_(50)=3.1μM),而6-姜酚對(duì)CYP2C19有較強(qiáng)抑制(IC_(50)=9.9μM)。此外,川陳皮素對(duì)CYP2C8、CYP2C9和CYP2C19有一定的抑制作用,而6-姜酚對(duì)CYP1A2、CYP2E1和CYP3A4有一定的抑制作用。川陳皮素對(duì)6-姜酚的代謝有明顯的抑制作用,而且該抑制作用為時(shí)間依賴性抑制(TDI),高濃度(10μM)時(shí)可增加6-姜酚在人肝微粒體反應(yīng)體系中孵育30分鐘后的剩余率6.4倍(從剩余14%到剩余93%),在低濃度(1μM)時(shí),也可增加2.6倍(從剩余14%到剩余38%)。橙皮苷對(duì)6-姜酚的代謝及橙皮苷和6-姜酚對(duì)川陳皮素的代謝則影響不大。結(jié)論:本文所建立的干姜超臨界提取和陳皮揮發(fā)油提取的最佳工藝參數(shù),經(jīng)中試放大實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證,重現(xiàn)性良好,表明最佳工藝條件穩(wěn)定可行。壓制的陳皮姜軟膠囊各項(xiàng)制劑指標(biāo)均符合要求,所建立的薄層鑒別及含量測定方法準(zhǔn)確、可靠、簡便,專屬性強(qiáng),可有效控制產(chǎn)品的質(zhì)量。本文中陳皮姜軟膠囊體外抗氧化實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,其抗氧化效果較強(qiáng)。體內(nèi)實(shí)驗(yàn)顯示其可以明顯降低老齡大鼠MDA含量,對(duì)SOD和GSH-PX活性均顯著上升。本文所研究陳皮和干姜藥材中的主要成分橙皮苷、川陳皮素和6-姜酚對(duì)代謝酶的抑制作用及互相之間的代謝相互作用研究,發(fā)現(xiàn)川陳皮素對(duì)6-姜酚的代謝有明顯的抑制作用,由于川陳皮素對(duì)1A2有較強(qiáng)的抑制用,推測6-姜酚的I相代謝主要通過CYP1A2介導(dǎo),所以對(duì)1A2有強(qiáng)抑制的川陳皮素和6-姜酚聯(lián)合使用時(shí),因?yàn)橐种艭YP1A2代謝途徑,對(duì)6-姜酚起到減少體內(nèi)清除,增加功效的作用。
[Abstract]:......
【學(xué)位授予單位】：廣州中醫(yī)藥大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：博士
【學(xué)位授予年份】：2017
【分類號(hào)】：R283.6;R285.5

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本文編號(hào)：2295580