本文選題：生物鐘 + Bmal1基因�。� 參考：《河北醫(yī)科大學(xué)》2017年博士論文

【摘要】：糖尿病心肌病是糖尿病引起心肌代謝紊亂和心臟微血管病變所致的心肌廣泛局灶性損傷壞死,是糖尿病患者高心力衰竭發(fā)生率和高死亡率的主要原因,其發(fā)病機制非常復(fù)雜。高血糖是糖尿病心肌病的獨立危險因素,高血糖的持續(xù)時間和嚴重程度與糖尿病心肌病的發(fā)生發(fā)展密切相關(guān),但目前還缺乏有效的措施防止人類高糖心肌損傷的發(fā)生發(fā)展。這表明高糖導(dǎo)致心臟毒性仍有其他尚未闡明的發(fā)病機制。因此進一步深入探討其發(fā)病機制,尋找更有效的靶向治療手段,已成為當(dāng)前糖尿病和心臟病學(xué)界亟待解決的問題。自噬是真核細胞內(nèi)普遍存在的一種降解細胞中損傷或衰老細胞器及生物大分子的分解代謝過程。長期以來,自噬被當(dāng)做是一種在饑餓和壓力等環(huán)境中維持能量穩(wěn)態(tài)的生存保護機制。近年來研究發(fā)現(xiàn)自噬作為一把雙刃劍,它對細胞既可以起保護作用也可以造成細胞損傷,這取決于細胞所處的環(huán)境,刺激的強度和性質(zhì),以及自噬發(fā)生的水平。近年來的研究發(fā)現(xiàn),自噬在糖尿病心肌病發(fā)生和發(fā)展過程中也扮演著重要角色。但到目前為止,在1型和2型糖尿病整體水平由于自噬受到更加復(fù)雜的代謝變化和信號調(diào)節(jié),自噬的改變和意義還存在爭議。目前單純針對離體高糖環(huán)境中心肌細胞自噬的研究有可能為我們找到糖尿病心肌病新靶點提供線索。近年來研究發(fā)現(xiàn),人或動物的晝夜生物節(jié)律被破壞是許多疾病如肥胖、2型糖尿病、心血管疾病等的危險因素。生物鐘與地球晝夜循環(huán)相適應(yīng),是一種生物體內(nèi)進化保守的基本機制。哺乳動物晝夜節(jié)律的產(chǎn)生和維持與生物鐘基因的周期性表達有關(guān),生物節(jié)律是由一組生物鐘基因Bmal1、Clock、Cry和Per等調(diào)控。在人體的心臟內(nèi)生物鐘基因呈明顯的晝夜節(jié)律性,但波動性最明顯的是Brain and muscle Arnt-like 1(Bmal1)基因。在生物鐘基因形成的自激正負轉(zhuǎn)錄反饋環(huán)路中Bmal1基因是最主要的啟動因子,是中樞和外周節(jié)律起搏點的關(guān)鍵組件。Bmal1基因敲除的小鼠表現(xiàn)出完全消失的生物節(jié)律性。在鏈脲霉素誘導(dǎo)的糖尿病模型中,可發(fā)現(xiàn)生物鐘活性的異常。敲除Bmal1基因可誘發(fā)包括糖異生、高脂血癥、糖耐量減低等多種代謝異常。因此生物鐘基因Bmal1及其靶基因表達異�？赡艹蔀樘悄虿⌒募p傷的新機制。本研究通過制備高糖新生大鼠原代心肌細胞損傷模型,應(yīng)用分子生物學(xué)、細胞生物學(xué)等技術(shù),探究生物鐘基因Bmal1表達異常對高糖誘導(dǎo)心肌細胞損傷的作用及分子生物學(xué)機制。本研究主要包括以下四個部分:第一部分高糖刺激對心肌細胞的作用及其對心肌細胞自噬的影響目的:1構(gòu)建高糖條件對新生大鼠原代心肌細胞的損傷模型。2觀察高糖條件對心肌細胞的作用。3觀察高糖條件對心肌細胞自噬活性的影響,為進一步研究奠定基礎(chǔ)。方法:取出生2-3天的SD乳鼠,提取并培養(yǎng)原代心肌細胞,分為兩組:(1)正常葡萄糖(5.5m M)對照組;(2)高糖(25m M)組。應(yīng)用Live/Dead染色觀察兩組細胞死亡情況,通過TUNEL染色和Western blot檢測凋亡相關(guān)蛋白Caspase 3、CARP分析兩組細胞凋亡發(fā)生情況;并通過Western blot檢測自噬相關(guān)蛋白LC3-II、LC-I、BECN1、ATG12 5、P62分析心肌細胞自噬情況,LC3-II、LC-I、BECN1、ATG12 5蛋白與自噬水平正相關(guān),p62蛋白與自噬水平負相關(guān),并進一步通過應(yīng)用溶酶體抑制劑巴弗洛霉素(bafilomycin A1,BAF),以ΔLC3-II表示自噬流水平,來更準確的評估兩組的自噬活性。結(jié)果:1成功建立高糖條件下新生大鼠原代心肌細胞損傷模型。2與正常對照組相比,高糖組死亡和凋亡的心肌細胞明顯增多。3高糖組心肌細胞自噬相關(guān)蛋白LC3-II/LC-I、BECN1、ATG12 5水平明顯降低,P62水平明顯升高,表明高糖組心肌細胞自噬水平明顯降低。此外,高糖組的ΔLC3-II水平明顯低于正常對照組,更進一步表明高糖條件下自噬受到抑制。結(jié)論:1高糖可誘導(dǎo)新生大鼠心肌細胞損傷。2高糖條件下新生大鼠心肌細胞的自噬受到抑制。第二部分生物鐘基因Bmal1表達變化對高糖誘導(dǎo)的心肌細胞損傷的影響目的:1觀察大鼠心肌細胞Bmal1基因過表達是否影響及如何影響正常葡萄糖或高糖條件下的心肌細胞損傷。2觀察大鼠心肌細胞Bmal1基因低表達是否影響及如何影響正常葡萄糖或高糖條件下的心肌細胞損傷。方法:通過Bmal1 c DNA或sh RNA轉(zhuǎn)染心肌細胞,造成心肌細胞Bmal1基因過表達或低表達,分別以p c DNA或SC sh RNA作為對照組,將轉(zhuǎn)染后的心肌細胞分別置于高糖和正常葡萄糖環(huán)境中培養(yǎng)。具體分組如下:(1)Bmal1c DNA+高糖處理組;(2)p c DNA+高糖處理組;(3)Bmal1 c DNA+正常糖處理組;(4)p c DNA+正常糖處理組;(5)Bmal1 sh RNA+高糖處理組;(6)SC sh RNA+高糖處理組;(7)Bmal1 sh RNA+正常糖處理組;(8)SC sh RNA+正常糖處理組。應(yīng)用Live/Dead染色觀察各組細胞死亡情況,通過TUNEL染色和Western blot檢測凋亡相關(guān)蛋白Caspase 3、CARP分析各組細胞凋亡發(fā)生情況。結(jié)果:1與p c DNA對照組相比,新生大鼠心肌細胞Bmal1基因過表達對正常葡萄糖條件下心肌細胞的存活率、凋亡沒有明顯差別,但在高糖環(huán)境中Bmal1基因過表達明顯降低心肌細胞死亡和凋亡。2與SC sh RNA對照組相比,新生大鼠心肌細胞Bmal1基因低表達對正常葡萄糖條件下心肌細胞的死亡和凋亡沒有明顯影響,但在高糖環(huán)境中Bmal1基因低表達明顯加重心肌細胞死亡和凋亡。結(jié)論:1 Bmal1基因低表達或過表達對正常糖環(huán)境中的新生大鼠心肌細胞的死亡和凋亡無明顯影響。2 Bmal1基因過表達可顯著減少高糖誘導(dǎo)的新生大鼠心肌細胞損傷,Bmal1基因低表達可明顯加重高糖誘導(dǎo)的新生大鼠心肌細胞損傷。第三部分生物鐘基因Bmal1通過調(diào)控自噬在高糖誘導(dǎo)的心肌損傷中發(fā)揮作用目的:1觀察大鼠心肌細胞Bmal1基因過表達是否影響及如何影響正常葡萄糖或高糖條件下的心肌細胞的自噬活性。2觀察大鼠心肌細胞Bmal1基因低表達是否影響及如何影響正常葡萄糖或高糖條件下的心肌細胞的自噬活性。3在觀察到新生大鼠在高糖環(huán)境中Baml1基因過表達或低表達對心肌細胞損傷及心肌細胞自噬活性的影響的基礎(chǔ)上,進一步應(yīng)用自噬的誘導(dǎo)劑或抑制劑,觀察新生大鼠心肌細胞在高糖環(huán)境中Bmal1基因低表達或過表達對心肌損傷的影響,以探究大鼠心肌細胞Bmal1基因是否通過調(diào)控自噬在高糖誘導(dǎo)的心肌損傷中發(fā)揮作用。方法:通過Bmal1 c DNA或sh RNA轉(zhuǎn)染心肌細胞,造成心肌細胞Bmal1基因過表達或低表達,分別以p c DNA或SC sh RNA作為對照組,將轉(zhuǎn)染后的心肌細胞分別置于高糖和正常葡萄糖環(huán)境中培養(yǎng)。具體分組如下:(1)Bmal1c DNA+高糖處理組;(2)p c DNA+高糖處理組;(3)Bmal1 c DNA+正常糖處理組;(4)p c DNA+正常糖處理組;(5)Bmal1 sh RNA+高糖處理組;(6)SC sh RNA+高糖處理組;(7)Bmal1 sh RNA+正常糖處理組;(8)SC sh RNA+正常糖處理組。通過Western blot檢測自噬相關(guān)蛋白LC3-II、LC-I、BECN1、ATG12 5、P62分析心肌細胞自噬情況,并進一步通過應(yīng)用BAF,以ΔLC3-II表示自噬流水平,來更準確的評估兩組的自噬活性。并在此基礎(chǔ)上通過進一步應(yīng)用自噬誘導(dǎo)劑雷帕霉素(Rap)或抑制劑3-甲基腺嘌呤(3-MA)誘導(dǎo)或抑制自噬,實驗分組如下:(1)p c DNA+高糖;(2)Bmal1 c DNA+高糖;(3)Bmal1 c DNA+高糖+3-MA;(4)SC sh RNA+高糖;(5)Bmal1 sh RNA+高糖;(6)Bmal1 sh RNA+高糖+Rap。應(yīng)用Live/Dead染色觀察各組細胞死亡情況,通過TUNEL染色和Western blot檢測凋亡相關(guān)蛋白Caspase 3、CARP分析各組細胞凋亡發(fā)生情況。結(jié)果:1與pcDNA對照組相比,新生大鼠心肌細胞Bmal1基因過表達對正常葡萄糖條件下心肌細胞的自噬相關(guān)蛋白LC3-II、LC-I、BECN1、ATG12 5、p62和ΔLC3-II沒有明顯差別,但在高糖環(huán)境中Bmal1基因過表達對高糖抑制的心肌細胞自噬具有顯著上調(diào)作用。2與SC sh RNA對照組相比,新生大鼠心肌細胞Bmal1基因低表達對正常葡萄糖條件下心肌細胞的自噬相關(guān)蛋白LC3-II、LC-I、BECN1、ATG12 5、p62和ΔLC3-II沒有明顯影響,但在高糖環(huán)境中Bmal1基因低表達明顯下調(diào)心肌細胞的自噬活性。3在高糖條件下心肌細胞Bmal1基因過表達上調(diào)自噬的基礎(chǔ)上進一步應(yīng)用3-MA抑制自噬活性后,高糖條件下心肌細胞的凋亡和死亡均明顯增多,表明抑制自噬活性可在一定程度上逆轉(zhuǎn)Bmal1過表達對高糖誘導(dǎo)的心肌細胞損傷的保護作用。在高糖條件下Bmal1低表達下調(diào)自噬的基礎(chǔ)上進一步運用Rap誘導(dǎo)自噬后,心肌細胞的凋亡和死亡顯著降低,表明誘導(dǎo)自噬可在一定程度上逆轉(zhuǎn)Bmal1低表達加重高糖誘導(dǎo)的心肌細胞損傷的作用。結(jié)論:1 Bmal1基因低表達或過表達對正常葡萄糖環(huán)境中的新生大鼠心肌細胞的自噬無明顯影響,Bmal1基因過表達可顯著上調(diào)高糖抑制的新生大鼠心肌細胞自噬,Bmal1基因低表達可明顯降低高糖條件下新生大鼠心肌細胞的自噬活性。2 Bmal1是通過調(diào)控自噬在高糖誘導(dǎo)的心肌損傷中發(fā)揮作用的,Bmal1基因過表達誘導(dǎo)自噬在高糖誘導(dǎo)的心肌損傷發(fā)揮保護作用,Bmal1基因低表達抑制自噬則加重高糖誘導(dǎo)的心肌細胞損傷。第四部分生物鐘基因Bmal1通過m TOR信號通路調(diào)控心肌細胞的自噬活性目的:分析Bmal1調(diào)控心肌細胞自噬參與新生大鼠心肌細胞損傷的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)機制:1觀察新生大鼠在高糖環(huán)境中Baml1基因過表達或低表達對m TOR信號通路分子表達的影響;2并進一步誘導(dǎo)或抑制m TOR信號通路活性以觀察新生大鼠心肌細胞在高糖環(huán)境中Bmal1基因低表達或過表達對自噬的影響。方法:通過Bmal1 c DNA或sh RNA轉(zhuǎn)染心肌細胞,造成心肌細胞Bmal1基因過表達或低表達,分別以p c DNA或SC sh RNA作為對照組,將轉(zhuǎn)染后的心肌細胞分別置于高糖和正常葡萄糖環(huán)境中培養(yǎng)。具體分組如下:(1)Bmal1c DNA+高糖處理組;(2)p c DNA+高糖處理組;(3)Bmal1 c DNA+正常糖處理組;(4)p c DNA+正常糖處理組;(5)Bmal1 sh RNA+高糖處理組;(6)SC sh RNA+高糖處理組;(7)Bmal1 sh RNA+正常糖處理組;(8)SC sh RNA+正常糖處理組。通過Western blot檢測m TOR通路相關(guān)分子p-m TOR2448、m TOR、p-p70S6K、p-70S6K、p-S6、S6、p-4E-BP1、4E-BP1、p-ULK1、ULK1。隨后進一步通過應(yīng)用m TOR通路抑制劑Rap或轉(zhuǎn)染m TOR進一步抑制或上調(diào)m TOR通路的表達,分組如下:(1)Bmal1c DNA+m TOR+高糖;(2)Bmal1 c DNA+高糖;(3)p c DNA+m TOR+高糖;(4)p c DNA+高糖;(5)Bmal1 sh RNA+Rap+高糖;(6)Bmal1sh RNA+高糖;(7)SC sh RNA+Rap+高糖;(8)SC sh RNA+高糖。通過Western blot檢測自噬相關(guān)蛋白LC3-II、LC-I、BECN1、ATG12 5、P62分析心肌細胞自噬情況,并進一步通過應(yīng)用BAF,以ΔLC3-II表示自噬流水平,來更準確的評估兩組的自噬活性。結(jié)果:1與正常葡萄糖組相比,高糖組的m TOR通路中的p-p70S6K、p-S6和p-4EBP明顯升高,表明高糖可激活m TOR通路。此外,與p c DNA組相比,高糖環(huán)境下Bmal1基因過表達對m TOR通路中的p-p70S6K、p-S6和p-4EBP有明顯抑制作用,Bmal1基因低表達對該通路有明顯上調(diào)作用,而正常糖條件下,兩組無明顯差異,表明只有在高糖環(huán)境中Bmal1基因方可激活的m TOR通路。2在Bmal1過表達誘導(dǎo)自噬的基礎(chǔ)上進一步過表達m TOR后,可明顯減輕Bmal1過表達誘導(dǎo)的自噬,在Bmal1低表達下調(diào)自噬的基礎(chǔ)上進一步使用m TOR的抑制劑Rap可顯著逆轉(zhuǎn)Bmal1低表達對自噬的抑制。結(jié)論:1高糖條件下新生大鼠Bmal1基因過表達可抑制m TOR通路,Bmal1基因低表達可上調(diào)m TOR通路。2 Bmal1基因通過m TOR信號通路調(diào)控心肌細胞的自噬活性,Bmal1基因過表達通過下調(diào)m TOR通路誘導(dǎo)高糖條件下心肌細胞的自噬,Bmal1基因低表達通過誘導(dǎo)m TOR通路抑制高糖環(huán)境下心肌細胞的自噬。
[Abstract]:......
【學(xué)位授予單位】：河北醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級別】：博士
【學(xué)位授予年份】：2017
【分類號】：R587.2;R542.2

【參考文獻】

相關(guān)期刊論文 前3條

1 鄒麗華;劉晉萍;;自噬在預(yù)處理心肌保護中的作用研究進展[J];國際心血管病雜志;2014年06期

2 晏浩;李文林;徐建軍;蘇海;朱書強;龍翔;陳柏華;;心肌肥厚對核轉(zhuǎn)錄因子C/EBPβ和心肌自噬的影響[J];中華高血壓雜志;2013年01期

3 晏浩;李文林;徐建軍;朱書強;龍翔;車建鵬;;大鼠心臟自噬晝夜節(jié)律的老年化改變研究[J];中華老年心腦血管病雜志;2012年04期

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本文編號：1772521