本文關(guān)鍵詞：LINC00161通過(guò)調(diào)控miR-645-IFIT2軸抑制骨肉瘤藥物抗性的分子機(jī)制研究　出處：《大連醫(yī)科大學(xué)》2017年博士論文　論文類(lèi)型：學(xué)位論文

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【摘要】：化療在骨肉瘤治療中發(fā)揮了重要作用,但是該方法總體有效率為60%左右。目前骨肉瘤新輔助化療的藥物為順鉑(CDDP),阿霉素(ADM),甲氨蝶呤(MTX)和異環(huán)磷酰胺(IFO)。順鉑是目前廣泛應(yīng)用抗腫瘤藥物之一。伴隨著治療過(guò)程的延長(zhǎng),骨肉瘤細(xì)胞會(huì)產(chǎn)生藥物抗性,導(dǎo)致治療的失敗。順鉑耐藥已經(jīng)成為骨肉瘤治療過(guò)程中的一個(gè)非常棘手的問(wèn)題。耐藥產(chǎn)生的機(jī)制十分復(fù)雜,至今仍未完全闡明。骨肉瘤對(duì)化療藥物的抗性是其治療難點(diǎn)。最近,越來(lái)越多證據(jù)表明長(zhǎng)非編碼RNA(lncRNAs)在腫瘤發(fā)生中發(fā)揮至關(guān)重要的作用。但參與調(diào)控骨肉瘤化療藥物抗性的lncRNAs尚未見(jiàn)報(bào)道。因此,我們對(duì)lncRNAs是否調(diào)控順鉑誘導(dǎo)骨肉瘤凋亡,如何影響藥物抗性進(jìn)行研究。在本研究中,我們發(fā)現(xiàn)在順鉑藥物誘導(dǎo)骨肉瘤細(xì)胞凋亡的過(guò)程中,LINC00161被激活且表達(dá)上調(diào),并證明高表達(dá)的LINC00161可以促進(jìn)順鉑誘導(dǎo)骨肉瘤細(xì)胞凋亡。在藥物抗性產(chǎn)生過(guò)程中,由于LINC00161的表達(dá)被抑制導(dǎo)致骨肉瘤細(xì)胞產(chǎn)生藥物抗性而凋亡減少。對(duì)LINC00161如何調(diào)控骨肉瘤凋亡及藥物抗性的機(jī)制進(jìn)一步研究結(jié)果表明:LINC00161可以吸附內(nèi)源的miR-645并且抑制其活性,進(jìn)而增加骨肉瘤細(xì)胞中IFIT2表達(dá),IFIT2蛋白可直接導(dǎo)致細(xì)胞凋亡。證明其機(jī)制為L(zhǎng)INC00161通過(guò)調(diào)控miR-645-IFIT2信號(hào)通路促進(jìn)順鉑誘導(dǎo)骨肉瘤細(xì)胞凋亡,降低順鉑抗性。因此,這些研究結(jié)果表明LINC00161是順鉑誘導(dǎo)骨肉瘤凋亡的重要調(diào)控因素,LINC00161-miR-645-IFIT2軸在降低骨肉瘤藥物抗性中發(fā)揮重要作用。通過(guò)本研究,LINC00161可作為骨肉瘤耐藥的一種生物標(biāo)志物,而且還可以作為骨肉瘤治療的靶點(diǎn),這些有助于對(duì)順鉑治療骨肉瘤及減小藥物抗性提供新思路。實(shí)驗(yàn)一LINC00161調(diào)控順鉑誘導(dǎo)骨肉瘤細(xì)胞的凋亡目的:研究LINC00161在順鉑誘導(dǎo)骨肉瘤凋亡中的作用方法:通過(guò)RNA芯片技術(shù)篩選順鉑誘導(dǎo)骨肉瘤凋亡的目標(biāo)Lnc RNAs。驗(yàn)證芯片檢測(cè)結(jié)果,利用q-RT-PCR與Western Blot分析檢測(cè)順鉑處理不同時(shí)間(0、6h、12h、24h)及不同劑量(0μΜ,5μΜ,10μΜ)骨肉瘤細(xì)胞內(nèi)LINC00161的mRNA表達(dá)水平差異,凋亡標(biāo)記物的表達(dá)差異。同樣方法檢測(cè)MG-63細(xì)胞系內(nèi)LINC00161的表達(dá)情況。為了進(jìn)一步明確LINC00161在順鉑誘導(dǎo)骨肉瘤細(xì)胞凋亡的作用,在骨肉瘤細(xì)胞內(nèi)通過(guò)轉(zhuǎn)染敲低LINC00161表達(dá),另一方面使LINC00161過(guò)表達(dá),q-RT-PCR和Western Bolt檢測(cè)順鉑處理24h后凋亡變化。結(jié)果:Western Blot結(jié)果顯示隨著順鉑處理劑量(0μΜ,5μΜ,10μΜ)與時(shí)間(0、6h、12h、24h)的增加,骨肉瘤細(xì)胞凋亡標(biāo)記物PARP及Cleaved-PARP表達(dá)增加。q-RT-PCR檢測(cè)結(jié)果顯示隨著順鉑處理不同時(shí)間(0、6h、12h、24h)以及不同劑量(0μΜ,5μΜ,10μΜ)的增加,骨肉瘤細(xì)胞內(nèi)LINC00161的mRNA水平表達(dá)上調(diào)。敲低和過(guò)表達(dá)LINC00161后,Q-RT-PCR和Western Bolt、Annexin V和PI雙染流式檢測(cè)結(jié)果顯示骨肉瘤細(xì)胞中LINC00161敲低后凋亡減少,LINC00161過(guò)表達(dá)后凋亡增加。結(jié)論:1.在順鉑誘導(dǎo)骨肉瘤凋亡的過(guò)程中,LINC00161的表達(dá)和凋亡存在正相關(guān)。2.LINC00161對(duì)順鉑誘導(dǎo)骨肉瘤凋亡有促進(jìn)作用。實(shí)驗(yàn)二LINC00161通過(guò)調(diào)控IFIT2抑制骨肉瘤細(xì)胞藥物抗性目的:研究LINC00161通過(guò)靶蛋白IFIT2參與調(diào)控骨肉瘤細(xì)胞藥物抗性及細(xì)胞凋亡。方法:構(gòu)建順鉑耐藥細(xì)胞株(U2OSR),利用U2OSR為對(duì)照,通過(guò)轉(zhuǎn)染使U2OSR中LINC00161表達(dá)上調(diào),q-RT-PCR和Western Blot檢測(cè)骨肉瘤細(xì)胞LINC00161表達(dá)差異與凋亡相關(guān)標(biāo)志物PARP及casepase-3差異。進(jìn)行Annexin V和PI雙染流式、細(xì)胞克隆形成實(shí)驗(yàn)檢測(cè)兩組細(xì)胞凋亡差異。iTRAQ檢測(cè)與LINC00161作用相關(guān)性最強(qiáng)的靶蛋白-IFIT2,Western Blot分別從順鉑處理不同時(shí)間和不同劑量?jī)煞矫孢M(jìn)行驗(yàn)證。證明IFIT2蛋白是受LINC00161調(diào)控,分別對(duì)骨肉瘤細(xì)胞內(nèi)LINC00161敲低和過(guò)表達(dá),RT-PCR檢測(cè)IFIT2 mRNA變化,Western Blot檢測(cè)IFIT2蛋白表達(dá)變化。結(jié)果:耐藥株U2SR對(duì)順鉑處理產(chǎn)生藥物抗性。耐藥株(U2OSR)中轉(zhuǎn)染外源性LINC00161后,可以使LINC00161表達(dá)上調(diào),再次用順鉑處理后,耐藥株順鉑的藥物抗性降低,凋亡增加。RT-PCR顯示IFIT2的mRNA未變化。Western Blot顯示隨著順鉑藥物處理U2OS時(shí)間與劑量的增加,IFIT2蛋白的表達(dá)也隨之升高并且發(fā)現(xiàn),順鉑藥物處理后的骨肉瘤細(xì)胞系(U2OS、MG63)中IFIT2蛋白表達(dá)的升高與LINC00161表達(dá)水平密切相關(guān)。LINC00161通過(guò)上調(diào)U2OS/U2OSR中IFIT2的表達(dá)促進(jìn)并調(diào)控藥物介導(dǎo)的腫瘤細(xì)胞凋亡;并且,抑制U2OS/U2OSR內(nèi)源性IFIT2的表達(dá)直接阻斷了順鉑對(duì)U2OS/U2OSR凋亡的誘導(dǎo)。結(jié)論:1.骨肉瘤細(xì)胞系耐藥株中LINC00161的低表達(dá)使骨肉瘤細(xì)胞對(duì)順鉑產(chǎn)生耐藥性即藥物抗性。2.LINC00161調(diào)控了IFIT2蛋白的表達(dá),且LINC00161、IFIT2的表達(dá)水平與順鉑介導(dǎo)的U2OS/U2OSR凋亡密切相關(guān)。3 LINC00161作用機(jī)制不影響IFIT2的mRNA水平變化。實(shí)驗(yàn)三LINC00161通過(guò)miR-645-IFIT2軸影響骨肉瘤細(xì)胞的藥物抗性并調(diào)控藥物介導(dǎo)的凋亡目的:研究LINC00161通過(guò)調(diào)控IFIT2蛋白表達(dá)影響骨肉瘤凋亡及藥物抗性的機(jī)制方法:用Ago2(Argonaute蛋白)抗體形成免疫沉淀蛋白,RT-PCR檢測(cè)Ago2沉淀中LINC00161表達(dá)變化。熒光素酶報(bào)告基因分析及驗(yàn)證LINC00161和miR-645表達(dá)相關(guān)性,檢測(cè)LINC00161是否通過(guò)競(jìng)爭(zhēng)性結(jié)合miR-645促進(jìn)IFIT2的表達(dá)。在U2OS及U2OSR中通過(guò)Western Blot對(duì)LINC00161、miR-645及IFIT2的表達(dá)相關(guān)性進(jìn)行蛋白水平的檢測(cè),分析LINC00161調(diào)控順鉑誘導(dǎo)U2OS的凋亡及藥物抗性的機(jī)制。結(jié)果:LINC00161具有類(lèi)似ceRNA角色的功能,出現(xiàn)在Ago2復(fù)合物中,可以通過(guò)競(jìng)爭(zhēng)性地結(jié)合miR-645。熒光素酶報(bào)告基因分析及驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)證明miR-645可以結(jié)合在LINC00161上,Western Blot結(jié)果說(shuō)明下調(diào)miR-645表達(dá)可以增強(qiáng)U2OS的凋亡,上調(diào)則抑制凋亡。過(guò)表達(dá)的IFIT2可以被過(guò)表達(dá)的miR-645抵消。過(guò)表達(dá)的LINC00161促進(jìn)細(xì)胞凋亡的機(jī)制是通過(guò)抑制miR-645調(diào)控的。LINC00161通過(guò)競(jìng)爭(zhēng)性結(jié)合miR-645,從而使miR-645失去對(duì)IFIT2的mRNA水平的抑制作用,最終促進(jìn)IFIT2蛋白的表達(dá)并減小順鉑的耐藥性。結(jié)論:1.LINC00161具有類(lèi)似ceRNA角色的功能,可以競(jìng)爭(zhēng)性地結(jié)合miR-645。2.LINC00161通過(guò)調(diào)控miR-645-IFIT2軸影響U2OS細(xì)胞凋亡及藥物抗性。
【學(xué)位授予單位】：大連醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：博士
【學(xué)位授予年份】：2017
【分類(lèi)號(hào)】：R738.1

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