不同飼養(yǎng)層對人胚胎干細(xì)胞分化為多巴胺能神經(jīng)元的影響
發(fā)布時間:2017-12-15 12:09
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【摘要】:研究背景和目的小鼠胚胎成纖維細(xì)胞(MEFs)和人包皮成纖維細(xì)胞(HFFs)是人類胚胎干細(xì)胞(hESCs)建系和維持最常用的飼養(yǎng)層。MEFs和HFFs在hESCs增殖和狀態(tài)維持方面均有差異,且對hESCs的心肌細(xì)胞分化潛能有影響。本研究目的是評價MEFs和HFFs對hESCs的多巴胺能神經(jīng)分化的影響。研究方法為了使培養(yǎng)條件變異對神經(jīng)分化影響的最小化,本研究選用了自有的、在MEFs建系的HN4人胚胎干細(xì)胞系和在混合飼養(yǎng)層(MFCs,MEFs:HFFs = 1:1)建系的P96人胚胎干細(xì)胞系。分化實驗在無飼養(yǎng)層培養(yǎng)系統(tǒng)中完成。采用SMAD通道雙抑制劑誘導(dǎo)啟動多巴胺能神經(jīng)分化,采用倒置相差顯微鏡、免疫細(xì)胞化學(xué)法、實時熒光定量PCR、掃描電鏡和透射電鏡、以及膜片鉗等檢測方法從形態(tài)學(xué)、分子生物學(xué)標(biāo)記物、轉(zhuǎn)錄因子基因表達(dá)、三維超微結(jié)構(gòu)、電生理特性等方面分析人胚胎干細(xì)胞源多巴胺能神經(jīng)元的各種特征。通過SPSS19.0軟件進(jìn)行分析。P0.05認(rèn)為有統(tǒng)計學(xué)差異。研究結(jié)果HN4和P96細(xì)胞系在分化過程中均表現(xiàn)出從典型鋪路石樣、高核質(zhì)比的干細(xì)胞形態(tài)分化為典型神經(jīng)元的形態(tài)學(xué)變化過程。HN4和P96源神經(jīng)元均表達(dá)多巴胺脫羧酶(TH)陽性,P96系分化細(xì)胞中TH陽性細(xì)胞比率更高(P0.05)。掃描電鏡和透射電鏡結(jié)果顯示HN4和P96源多巴胺能神經(jīng)元均顯示典型的神經(jīng)元形態(tài)及突觸結(jié)構(gòu),并形成復(fù)雜的神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)。實時熒光定量PCR結(jié)果顯示,與HN4神經(jīng)元相比,P96神經(jīng)元FOXA2、PITX3、NURR1、TH表達(dá)上調(diào)(P0.05)。膜片鉗結(jié)果顯示:在電壓鉗模式下,HN4和P96源多巴胺能神經(jīng)元均記錄到了電壓門控性鈉、鉀離子電流,Y-氨基丁酸(GABA)和谷氨酸(Glu)等配體門控性電流及自發(fā)性突觸后電流。在電流鉗模式下,HN4和P96源多巴胺能神經(jīng)元均記錄到了動作電位序列發(fā)放。動作電位發(fā)放的個數(shù)與去極化電流的強(qiáng)度均呈線性關(guān)系。HN4和P96源多巴胺能神經(jīng)元動作電位時程均大于2mS。HN4,和P96源多巴胺能神經(jīng)元靜息電位分別為-63.38 ± 0.01和-58.7 ± 0.04 mV,閾電位分別為-36.15 ± 0.34和-39.58 ± 0.17 mV,兩者差異呈顯著性。HN4和P96源多巴胺能神經(jīng)元對去極化注射電流刺激均呈現(xiàn)出“爆發(fā)”性的放射模式,在連續(xù)發(fā)放的動作電位序列中,動作電位幅度遞減,而動作電位的時程逐漸延長。研究結(jié)論1、在MEFs和HFFs上的建系的人胚胎干細(xì)胞系HN4及P96均可以分化為形態(tài)成熟的多巴胺能神經(jīng)元,并且形成復(fù)雜的神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)及典型的突觸結(jié)構(gòu);P96細(xì)胞系更傾向于分化為多巴胺能神經(jīng)元。2、在MEFs和HFFs上的人胚胎干細(xì)胞系HN4及P96均可以分化電生理功能成熟的多巴胺能神經(jīng)元;P96源多巴胺能神經(jīng)元興奮性更高。
【學(xué)位授予單位】:南方醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級別】:博士
【學(xué)位授予年份】:2017
【分類號】:R338
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1 姜曉兵,趙洪洋,周鳳,劉如恩,周偉,張建國;穩(wěn)定表達(dá)GDNF/EGFP融合基因的骨髓基質(zhì)干細(xì)胞對多巴胺能神經(jīng)元的保護(hù)作用[J];中國神經(jīng)科學(xué)雜志;2004年05期
2 李寶山;;Alzheimer型癡呆多巴胺能神經(jīng)元的形態(tài)學(xué)和生化學(xué)改變[J];國外醫(yī)學(xué)(老年醫(yī)學(xué)分冊);1988年01期
3 鄭志z,
本文編號:1291889
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