豬δ冠狀病毒（porcine deltacoronavirus,PDCoV）屬于冠狀病毒亞科δ冠狀病毒屬成員。臨床研究證實(shí)PDCoV與豬腸道冠狀病毒PEDV（porcine epidemic diarrhea virus）、TGEV（transmissible gastroenteritis virus）感染引起的癥狀類(lèi)似,主要表現(xiàn)為仔豬嘔吐、腹瀉以及死亡。自從2014年美國(guó)爆發(fā)PDCoV,亞洲多個(gè)國(guó)家均報(bào)道了PDCoV的存在,引起很大關(guān)注。作為新出現(xiàn)的豬腸道冠狀病毒,PDCoV的感染及致病機(jī)制仍不太清楚。在感染早期,拮抗宿主干擾素（Interferon,IFN）產(chǎn)生及其誘導(dǎo)的抗病毒反應(yīng)是病毒建立感染的重要策略。本課題組的前期研究顯示PDCoV感染能抑制仙臺(tái)病毒（Sendai virus,SeV）誘導(dǎo)的IFN-β產(chǎn)生,但其編碼蛋白在IFN-I信號(hào)通路中的作用及作用機(jī)制均不清楚。冠狀病毒編碼的非結(jié)構(gòu)蛋白nsp5,也稱(chēng)3C樣蛋白酶,負(fù)責(zé)前體多聚蛋白大部分位點(diǎn)的切割、加工,產(chǎn)生成熟的非結(jié)構(gòu)蛋白,在病毒的復(fù)制過(guò)程具有重要作用。有研究證實(shí)多種病毒編碼的3C蛋白酶或3C樣蛋白酶廣泛參與宿主免疫反應(yīng)... 

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【學(xué)位級(jí)別】：博士

【部分圖文】：

冠狀病毒的分類(lèi)（Cuietal.2019）

1.1.2 PDCoV 基因組特性圖 1-2 冠狀病毒進(jìn)化模型（woo et al. 2012）Fig.1-2Amodel of CoV evolution

CoV 復(fù)制周期不同冠狀病毒感染過(guò)程中利用的宿主蛋白存在差異，其感染過(guò)程基本圖 1-3 PDCoV 病毒粒子與基因組結(jié)構(gòu)（Cui et al. 2019; Wang et al. 2019）Fig.1-3 Schematic diagrams of PDCoV particle and genome


本文編號(hào)：3615874