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磷鉀伴生礦低溫酸浸動(dòng)力學(xué)及過(guò)程強(qiáng)化研究

發(fā)布時(shí)間:2021-11-15 22:28
  農(nóng)作物的生長(zhǎng)需要鉀肥。當(dāng)前鉀肥的生產(chǎn)主要來(lái)源于可溶性鉀,但我國(guó)嚴(yán)重缺乏,而不溶性鉀資源卻十分豐富。近年來(lái),在湖北宜昌地區(qū)發(fā)現(xiàn)儲(chǔ)量高達(dá)8億噸的磷鉀伴生礦。該礦具有天然的磷鉀共生的優(yōu)良特性,含P2O5 6~12%,K2O 5~10%,若能合理地利用其生產(chǎn)國(guó)內(nèi)短缺的磷鉀復(fù)合肥,可以緩解我國(guó)磷鉀肥供需矛盾。由于礦中的鉀主要以結(jié)構(gòu)穩(wěn)定的鉀長(zhǎng)石(KAl Si3O8)的形態(tài)存在,常溫常壓下難以被一般的酸或堿分解。因此,該礦利用的一個(gè)關(guān)鍵是將礦中的鉀經(jīng)濟(jì)有效地提取出來(lái)。本論文在前期研究的基礎(chǔ)上,采用低溫酸浸法分解磷鉀伴生礦,并對(duì)酸浸過(guò)程所涉及到的動(dòng)力學(xué)及過(guò)程強(qiáng)化等方面展開(kāi)了詳細(xì)的研究,主要研究?jī)?nèi)容及結(jié)論如下:(1)研究了氟化物對(duì)磷鉀伴生礦酸浸過(guò)程的影響。結(jié)果表明:幾種氟化物作用于鹽酸法浸取磷鉀伴生礦的效果為Ca F2>NH4F>Na F>KF。在較佳的條件下,Ca F2、NH4F、Na F... 

【文章來(lái)源】:武漢工程大學(xué)湖北省

【文章頁(yè)數(shù)】:150 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】:博士

【部分圖文】:

磷鉀伴生礦低溫酸浸動(dòng)力學(xué)及過(guò)程強(qiáng)化研究


縮核模型示意圖

處理流程圖,原礦,處理流程圖,磷鉀


武漢工程大學(xué)博士學(xué)位論文24第2章實(shí)驗(yàn)與分析、檢測(cè)方法2.1實(shí)驗(yàn)用原礦的制備實(shí)驗(yàn)用磷鉀伴生礦原料取自湖北宜昌夷陵地區(qū),開(kāi)采的磷鉀伴生礦為塊狀頁(yè)巖,為了提高固液反應(yīng)效率,增加礦物的比表面積,需要經(jīng)過(guò)數(shù)次破碎工藝預(yù)處理。首先,塊狀礦石經(jīng)過(guò)機(jī)械破碎至細(xì)小顆粒,再經(jīng)過(guò)腭式破碎機(jī)、篩分機(jī)、對(duì)輥機(jī)繼對(duì)其進(jìn)行續(xù)深度粉碎,最后使用棒磨機(jī)磨細(xì)、過(guò)濾、干燥,過(guò)80目篩。實(shí)驗(yàn)所用磷鉀伴生礦粉制備流程如圖2-1所示。圖2-1原礦處理流程圖Fig.2-1Flowchartofoperationofrawore2.2實(shí)驗(yàn)方法2.2.1氟化物酸浸磷鉀伴生礦實(shí)驗(yàn)先向燒瓶?jī)?nèi)準(zhǔn)確投入指定濃度的鹽酸,開(kāi)啟攪拌,升溫至指定溫度并保持恒定,再稱(chēng)取一定量的磷鉀伴生礦礦粉加入到三口燒瓶,最后加入需要添加的其他助劑。根據(jù)不同的反應(yīng)時(shí)間,在反應(yīng)完畢后迅

流程圖,濾渣,浸取,流程圖


武漢工程大學(xué)博士學(xué)位論文262.2.3濾渣中氟的浸取實(shí)驗(yàn)經(jīng)過(guò)水洗后的濾渣幾乎不溶于水溶液或酸溶液,為了將濾渣中的氟元素由固相轉(zhuǎn)化至液相,需要將濾渣進(jìn)行預(yù)處理。首先將濾渣和過(guò)量的KOH固體混合均勻,放置在銅質(zhì)坩堝中,馬弗爐預(yù)熱至600℃,將裝有濾渣和KOH固體的坩堝放進(jìn)馬弗爐高溫反應(yīng)30分鐘。冷卻,水洗,過(guò)濾,得濾液。用離子色譜分析濾液中氟離子含量。濾渣中氟的浸取實(shí)驗(yàn)流程圖如圖2-3所示。圖2-3濾渣中氟的浸取實(shí)驗(yàn)流程圖Fig.2-3Schematicdiagramofleachingfluorineinslag2.3分析檢測(cè)方法2.3.1鉀的分析方法本課題組段歡[82]已對(duì)火焰原子吸收光譜法測(cè)鉀原理進(jìn)行了深入的研究。研究發(fā)現(xiàn)采用標(biāo)準(zhǔn)加入法對(duì)鉀進(jìn)行測(cè)定準(zhǔn)確度高。采用標(biāo)準(zhǔn)加入法測(cè)鉀的具體步驟參考GB11904-1989[111]。2.3.2磷的分析方法原理:磷與鉬酸銨在酸性條件下生成磷鉬酸銨黃色沉淀,而磷鉬酸銨溶于堿。故采用氫氧化鈉溶液滴定磷鉬酸銨沉淀,令其完全溶解。根據(jù)氫氧化鈉溶液的實(shí)際消耗量,即可算出溶液中磷含量。具體步驟參考GB15063-1994[112]。2.3.3氟的分析方法利用離子色譜對(duì)溶液中氟離子進(jìn)行定量分析。淋洗液攜帶試液流

【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
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碩士論文
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[2]中低品位磷鉀伴生礦低溫酸浸提鉀研究[D]. 張爽.武漢工程大學(xué) 2015
[3]磷鉀伴生礦生產(chǎn)化肥過(guò)程中鋁元素的資源化利用[D]. 李青鵬.武漢工程大學(xué) 2015
[4]宜昌地區(qū)磷鉀伴生礦及磷尾礦的礦物學(xué)研究及浮選工藝[D]. 劉藝瑋.武漢工程大學(xué) 2014
[5]低溫浸出提取磷鉀伴生礦中鉀的研究[D]. 段歡.武漢工程大學(xué) 2014
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本文編號(hào):3497619

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