本文關(guān)鍵詞：太子參多糖對環(huán)磷酰胺所致免疫損傷小鼠的保護(hù)作用研究，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：120只18～22g雄性昆明小鼠,隨機(jī)分為蒸餾水對照組、太子參多糖對照組(400 mg/kg-BW)、環(huán)磷酰胺(Cyclophosphamide,CY)模型組、太子參多糖低、中、高劑量組(100、200、400 mg/kg·BW),以上各組分別灌服蒸餾水和多糖,灌胃19天,第20天,對照組和太子參多糖對照組小鼠腹腔注射生理鹽水,其余4組腹腔注射CY(100 mg/kg-BW),24 h處死小鼠,MTT法檢測脾淋巴細(xì)胞增殖、碳粒廓清法檢測巨噬細(xì)胞吞噬活性、ELISA法檢測血清細(xì)胞因子白介素-2 (Interleukin- 2,IL-2),白介素-6(Interleukin- 6,IL-6),干擾素-γ(Interferon-γ,IFN-γ)含量,RIA法檢測十二指腸和回腸中分泌型免疫球蛋白A (SIgA)和腸道細(xì)胞因子(白介素-2,白介素-6)含量,顯微鏡觀察小腸組織形態(tài)結(jié)構(gòu)并計(jì)數(shù)相關(guān)免疫細(xì)胞數(shù)的數(shù)量,研究太子參多糖對CY所致的免疫損傷小鼠保護(hù)作用機(jī)制。結(jié)果如下：1.與CY模型組相比,太子參多糖高劑量組的胸腺、脾臟指數(shù)增加(P0.05),太子參多糖對照組脾臟指數(shù)增加極顯著(P0.01),太子參多糖對照組胸腺指數(shù)增加顯著(P0.05),其中,劑量組之間胸腺、脾臟指數(shù)含量隨著劑量的增加而增加。2.與CY模型組相比,太子參多糖高劑量組吞噬指數(shù)a增加(P0.05),太子參多糖對照組吞噬指數(shù)a顯著升高(P0.01),且該指數(shù)有隨著劑量的增加而升高的趨勢。太子參多糖高劑量組中空白孔,刀豆蛋白A (Concanavallin A, ConA)孔,脂多糖(Lipopolysaccharide, LPS)孔的OD值增加(P0.05),其中,太子參多糖中劑量組ConA孔OD值增加(P0.05),太子參多糖對照組中空白孔、LPS孔OD值增加顯著(P0.05),ConA孔OD值增加極顯著(P0.01)。3.與CY模型組相比,太子參多糖高、中劑量組小鼠血清中IL-2含量增加(P0.05),且太子參多糖高劑量組小鼠血清中IL-6、IFN-γ含量增加顯著(P0.05),太子參多糖對照組小鼠血清中IL-2、IL-6含量增加(P0.05),IFN-γ含量增加極顯著(P0.01)。4.與CY模型組相比,太子參多糖各劑量組與太子參多糖對照組小鼠各腸段腸道絨毛長度均增加,V/C比值升高,上皮內(nèi)淋巴細(xì)胞數(shù)(intestinal intraepithelial lymphocytes,iIEL)和杯狀細(xì)胞數(shù)(Goblet cells,GC)均增多.5.與CY模型組相比,高、中劑量組十二指腸SIgA含量顯著升高(P0.05),回腸高劑量組SIgA含量極顯著升高(P0.01)；高劑量組中十二指腸和回腸IL-2含量顯著升高(P0.05),十二指腸IL-6含量極顯著升高(P0.01),回腸IL-6含量顯著升高(P0.05),太子參多糖對照組中SIgA、IL-2、IL-6含量均增加,差異極顯著(P0.01)。本試驗(yàn)通過建立免疫損傷模型,發(fā)現(xiàn)灌胃給藥太子參多糖對小鼠免疫損傷具有一定保護(hù)的作用,試驗(yàn)結(jié)果表明太子參多糖各劑量組對提高小鼠免疫器官指數(shù)；升高小鼠巨噬細(xì)胞吞噬指數(shù)：與ConA、LPS協(xié)同作用,拮抗CY所致小鼠脾淋巴細(xì)胞降低；增加血清細(xì)胞因子IL-2、IL-6、IFN-γ含量：提高小鼠各腸段腸絨毛長度、V/C比值、肌層厚度以及上皮內(nèi)淋巴細(xì)胞數(shù)量和杯狀細(xì)胞數(shù)量的增加均有一定的作用,且隨著劑量的增加效果更顯著,在腸道黏膜免疫方面,太子參多糖也具有改善腸道黏膜免疫,拮抗CY所致腸道黏膜損傷小鼠IL-2、IL-6、SIgA含量降低的效果,且隨著劑量的增加,效果更明顯,對腸道黏膜起到保護(hù)作用,且太子參多糖對照組與空白對照組結(jié)果相比,表明太子參多糖對提高上述指標(biāo),也具有一定的效果,說明了太子參多糖在改善機(jī)體免疫方面具有較好效果。
【關(guān)鍵詞】：太子參多糖 小鼠 環(huán)磷酰胺 免疫保護(hù) 腸黏膜免疫
【學(xué)位授予單位】：福建農(nóng)林大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2015
【分類號】：R285.5
【目錄】：

• 摘要8-10
• Abstract10-13
• 第一章 文獻(xiàn)綜述13-23
• 1 太子參的研究進(jìn)展14-18
• 1.1 太子參的資源現(xiàn)狀14-15
• 1.2 太子參的化學(xué)成分研究15-16
• 1.3 太子參的藥理研究16-18
• 2 多糖對免疫系統(tǒng)調(diào)節(jié)作用的研究18-19
• 2.1 多糖對免疫器官的影響18
• 2.2 多糖對免疫細(xì)胞的影響18-19
• 2.3 多糖對細(xì)胞因子的影響19
• 3 腸道黏膜免疫19-21
• 3.1 腸黏膜免疫細(xì)胞19-20
• 3.2 腸黏膜免疫的主效因子—SIgA20-21
• 4 CY在動物免疫損傷模型中的應(yīng)用21
• 5 本課題研究的目的、意義21-23
• 第二章 太子參多糖對免疫損傷小鼠免疫功能的影響23-34
• 1 材料與方法23-26
• 1.1 試驗(yàn)動物23
• 1.2 試驗(yàn)儀器23-24
• 1.3 試驗(yàn)藥品24
• 1.4 試驗(yàn)方法24-26
• 1.5 數(shù)據(jù)處理26
• 2 結(jié)果與分析26-30
• 2.1 試驗(yàn)小鼠免疫器官指數(shù)的變化26-27
• 2.2 試驗(yàn)小鼠巨噬細(xì)胞吞噬指數(shù)的變化27-28
• 2.3 試驗(yàn)小鼠脾淋巴細(xì)胞增殖指數(shù)的變化28-29
• 2.4 試驗(yàn)小鼠血清免疫因子IL-2、IL-6、IFN-γ的變化29-30
• 3 討論30-34
• 3.1 太子參多糖對免疫損傷小鼠免疫器官指數(shù)的影響30-31
• 3.2 太子參多糖對免疫損傷小鼠巨噬細(xì)胞吞噬指數(shù)的影響31
• 3.3 太子參多糖對免疫損傷小鼠脾淋巴細(xì)胞增殖的影響31-32
• 3.4 太子參多糖對免疫損傷小鼠血清細(xì)胞因子的影響32-34
• 第三章 太子參多糖對免疫損傷小鼠腸道黏膜結(jié)構(gòu)及相關(guān)免疫細(xì)胞的作用34-44
• 1 材料與方法34-36
• 1.1 試驗(yàn)動物34
• 1.2 試驗(yàn)動物分組和處理34
• 1.3 載玻片及蓋玻片的處理34-35
• 1.4 固定液和染色液35
• 1.5 操作步驟和指標(biāo)檢測35-36
• 1.6 指標(biāo)檢測與數(shù)據(jù)處理36
• 2 結(jié)果與分析36-42
• 2.1 試驗(yàn)小鼠十二指腸形態(tài)結(jié)構(gòu)的變化36-39
• 2.2 太子參多糖對免疫損傷小鼠腸道iIEL的作用39-40
• 2.3 太子參多糖對免疫損傷小鼠腸道GC的作用40-42
• 3 討論42-44
• 3.1 太子參多糖對小鼠小腸絨毛長度、V/C比值、肌層厚度的影響42
• 3.2 太子參多糖對小鼠腸道iIEL數(shù)量的影響42-43
• 3.3 太子參多糖對小鼠腸道GC數(shù)量的影響43-44
• 第四章 太子參多糖對環(huán)磷酰胺所致腸道黏膜損傷小鼠SIgA、IL-2、IL-6含量的影響44-50
• 1 材料與方法44-46
• 1.1 試驗(yàn)動物44-45
• 1.2 試驗(yàn)儀器45
• 1.3 試驗(yàn)藥品45
• 1.4 方法45-46
• 1.5 數(shù)據(jù)處理46
• 2 結(jié)果與分析46-48
• 2.1 試驗(yàn)小鼠十二指腸中SIgA、IL-2、IL-6含量的變化46-47
• 2.2 試驗(yàn)小鼠回腸中SIgA、IL-2、IL-6的變化47-48
• 3 討論48-50
• 第五章 結(jié)論與展望50-51
• 1 結(jié)論50
• 2 本研究創(chuàng)新點(diǎn)50
• 3 尚需進(jìn)一步深入研究的問題50-51
• 參考文獻(xiàn)51-60
• 致謝60

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