目的:建立大黃趁鮮切制飲片質(zhì)量綜合評(píng)價(jià)方法;優(yōu)選大黃趁鮮切制飲片最佳工藝;全面系統(tǒng)地對(duì)大黃趁鮮切制飲片及傳統(tǒng)飲片進(jìn)行對(duì)比分析,比較兩種飲片的質(zhì)量差異,為大黃趁鮮切制可行性研究提供依據(jù);對(duì)大黃趁鮮切制飲片進(jìn)行質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究,初步擬定大黃趁鮮切制飲片質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)草案,為大黃趁鮮切制飲片質(zhì)量控制提供理論依據(jù)。方法:利用HPLC法同時(shí)測(cè)定大黃趁鮮切制飲片中11種成分的含量,并結(jié)合外觀性狀、成型率、水溶性浸出物的含量,建立大黃趁鮮切制飲片綜合評(píng)價(jià)方法,綜合評(píng)價(jià)大黃趁鮮切制飲片的質(zhì)量;采用單因素實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)法,對(duì)大黃趁鮮切制飲片加工過程中各個(gè)環(huán)節(jié)進(jìn)行考察,并在單因素實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)上,以綜合評(píng)分作為考察指標(biāo),鮮切程度、切制規(guī)格和干燥溫度為考察因素,采用Box-Behnken響應(yīng)面試驗(yàn)設(shè)計(jì)優(yōu)選大黃最佳趁鮮切制飲片工藝參數(shù);利用“外觀性狀-成分分析-藥理藥效”綜合技術(shù)和方法,分別從外觀性狀、水溶性浸出物、化學(xué)成分、及瀉下、抗炎等方面,全面系統(tǒng)地對(duì)大黃趁鮮切制及傳統(tǒng)飲片進(jìn)行對(duì)比分析,比較兩種飲片的質(zhì)量差異;依照2015版《中國(guó)藥典》,對(duì)大黃趁鮮切制飲片性狀、鑒別、檢查、浸出物及含量測(cè)定進(jìn)行檢測(cè),并建立指紋圖譜。結(jié)果:1建...

【文章頁數(shù)】：72 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

大黃趁鮮切制飲片工藝優(yōu)選及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究12圖1-1結(jié)合蒽醌衍生物混合對(duì)照品色譜圖譜圖1-2游離蒽醌衍生物混合對(duì)照品色譜圖譜圖1-3大黃樣品溶液色譜圖譜1蘆薈大黃素-8-O-葡萄糖苷、2大黃酸-8-O-葡萄糖苷、3大黃素-1-O-葡萄糖苷、4大黃酚-8-O-葡萄糖苷、5大黃素-8-....

大黃趁鮮切制飲片工藝優(yōu)選及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究12圖1-1結(jié)合蒽醌衍生物混合對(duì)照品色譜圖譜圖1-2游離蒽醌衍生物混合對(duì)照品色譜圖譜圖1-3大黃樣品溶液色譜圖譜1蘆薈大黃素-8-O-葡萄糖苷、2大黃酸-8-O-葡萄糖苷、3大黃素-1-O-葡萄糖苷、4大黃酚-8-O-葡萄糖苷、5大黃素-8-....

大黃趁鮮切制飲片工藝優(yōu)選及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究12圖1-1結(jié)合蒽醌衍生物混合對(duì)照品色譜圖譜圖1-2游離蒽醌衍生物混合對(duì)照品色譜圖譜圖1-3大黃樣品溶液色譜圖譜1蘆薈大黃素-8-O-葡萄糖苷、2大黃酸-8-O-葡萄糖苷、3大黃素-1-O-葡萄糖苷、4大黃酚-8-O-葡萄糖苷、5大黃素-8-....

大黃趁鮮切制飲片工藝優(yōu)選及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究23表2-13回歸模型方差分析結(jié)果來源平方和自由度均方F值P值模型0.54090.06116.5800.0006A0.05610.05615.2800.0058B0.01810.0184.9700.0610C0.11010.11029.180....

本文編號(hào)：4010484