目的:非小細胞肺癌是全球癌癥相關死亡的主要原因之一�；阢K類的化療組合方案給非小細胞肺癌及轉(zhuǎn)移癌患者提供了一個有效的治療方案,但大多患者都會不可避免地出現(xiàn)疾病的進展。突變型EGFR的發(fā)現(xiàn)與一代EGFR-TKI的應用為非小細胞肺癌的治療提供了有效的新方法,迎來肺癌個性化治療的新時代。以osimertinib為代表的第三代EGFR-TKI是針對一代藥物的耐藥而研發(fā)的藥物,并且在臨床上取得了良好療效。二甲雙胍是一種被廣泛應用的雙胍類降糖藥,有臨床研究發(fā)現(xiàn)其可以減少糖尿病患者腫瘤的發(fā)生率并改善預后,并且有研究表明二甲雙胍與EGFR-TKI聯(lián)合用藥可產(chǎn)生協(xié)同抗腫瘤效應。二甲雙胍的抗腫瘤效應機制可能與AMPK/m TOR通路的激活有關,但由于二甲雙胍作用機制復雜,故機制尚未被明確闡釋,仍需要進一步研究證明,本實驗旨在研究osimertinib聯(lián)合二甲雙胍對吉非替尼獲得性耐藥的非小細胞肺癌PC9/GR細胞的生長抑制效應及其可能機制。方法:體外培養(yǎng)PC9/GR細胞,分為osimertinib處理組、二甲雙胍處理組、osimertinib聯(lián)合二甲雙胍處理組,在osimertinib和二甲雙胍單藥或聯(lián)合作... 

【文章來源】：安徽醫(yī)科大學安徽省

【文章頁數(shù)】：45 頁

【學位級別】：碩士

【文章目錄】：
中文摘要
Abstract
前言
材料與方法
結(jié)果
討論
結(jié)論
參考文獻
附錄
致謝
綜述及參考文獻
    參考文獻


【參考文獻】：
博士論文
[1]二甲雙胍對肺腺癌細胞系PC9、PC9/GR增殖抑制、凋亡誘導及吉非替尼增敏作用的研究[D]. 侯濤.中南大學 2013



本文編號：3462228