目的:1.探究GLP-1/GIP雙受體激動(dòng)劑DA3-CH和GLP-1單受體激動(dòng)劑利拉魯肽對(duì)合并有糖尿病的腦缺血再灌注損傷大鼠模型的神經(jīng)保護(hù)作用（神經(jīng)功能缺損評(píng)分、梗死面積）。2.探究DA3-CH和利拉魯肽對(duì)合并有糖尿病的腦缺血再灌注損傷大鼠模型內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激及細(xì)胞凋亡的影響,由此闡明其對(duì)糖尿病大鼠腦缺血再灌注損傷的神經(jīng)保護(hù)機(jī)制（內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激相關(guān)蛋白、凋亡相關(guān)蛋白）。3.觀察比較DA3-CH和利拉魯肽在合并有糖尿病的腦缺血再灌注損傷大鼠模型中神經(jīng)保護(hù)作用的強(qiáng)弱及對(duì)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激、細(xì)胞凋亡的影響的大小。方法:1.分組:將72只SD雄性大鼠隨機(jī)分為4組:①空白組（Sham組,n=18）;模型組（Saline組,n=18）;DA3治療組（DA3組,n=18）;利拉魯肽治療組（Lir組,n=18）。2.干預(yù)措施:Sham組不給予任何處理,僅同其他組在相同環(huán)境下飼養(yǎng)。其余3組使用STZ誘導(dǎo)糖尿病模型,糖尿病造膜成功后,腹腔注射DA3-CH、利拉魯肽（10mmol/kg,1 次/天）。3.測定方法:腹腔注射藥物14天后,測量大鼠血糖。隨后Saline組、DA3組、Lir組進(jìn)行腦缺血再灌注模型（MCAO）的制備... 

【文章來源】：山西醫(yī)科大學(xué)山西省

【文章頁數(shù)】：52 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

各組大鼠血糖水平（與Sham組相比，aP＜0.05，bP＜0.01，cP＜0.001；與Saline組相比，dP＜0.05，eP＜0.01，fP＜0.001；DA3組與Lir組相比，hP＜0.05，iP＜0.01，jP＜0.001）

山西醫(yī)科大學(xué)（博）碩士學(xué)位論文11ShamSalineDA3Lir圖4各組大鼠梗死面積（與Sham組相比，aP＜0.05，bP＜0.01，cP＜0.001；與Saline組相比，dP＜0.05，eP＜0.01，fP＜0.001；DA3組與Lir組相比，hP＜0.05，iP＜0.01，jP＜0.001）3.改良的神經(jīng)系統(tǒng)嚴(yán)重程度評(píng)分（mNSS）各組間的mNSS評(píng)分差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.001）；與Sham組相比，Saline組、DA3組、Lir組的mNSS評(píng)分均顯著升高（P＜0.001）；藥物干預(yù)組的mNSS評(píng)分少于Saline組（DA3vsSalineP＜0.001，LirvsSalineP＜0.01）；DA3組的mNSS評(píng)分少于Lir組（P＜0.05）（見表1，圖5）。

各組大鼠mNSS評(píng)分（與Sham組相比，aP＜0.05，bP＜0.01，cP＜0.001；與Saline組相比，dP＜0.05，eP＜0.01，fP＜0.001；DA3組與Lir組相比，hP＜0.05，iP＜0.01，jP＜0.001）


本文編號(hào)：3436797