杜仲腰痛丸對LDH慢性下肢痛大鼠海馬ERK-CREB-BDNF信號通路疼痛機(jī)制的調(diào)控研究
發(fā)布時間:2021-10-11 17:19
目的:為提高腰椎間盤突出癥(Lumbar Disc Herniation,LDH)的臨床治療率,通過研究LDH慢性下肢痛模型大鼠行為學(xué)改變,并基于ERK-CREB-BDNF信號通路初步探討杜仲腰痛丸對于LDH慢性下肢痛大鼠的作用機(jī)制,為臨床提高治療LDH療效及揭示杜仲腰痛丸的藥理學(xué)研究提供客觀的實(shí)驗室數(shù)據(jù)支撐。方法:實(shí)驗一:SPF級SD雄性大鼠24只,6-8周齡,體質(zhì)量(250±20)g,分為正常組、假手術(shù)組、模型組。每組8只。正常組不做任何處理,模型組參照文獻(xiàn)采用自體髄核移植方法,建立腰椎間盤突出癥大鼠模型,假手術(shù)組不進(jìn)行斷尾取出髓核,不產(chǎn)生壓迫。對于三組大鼠以造模前1d、造模后2d、造模后7d、14d、21d、28d為觀察時間節(jié)點(diǎn),通過大體行為學(xué)、熱痛閾、機(jī)械痛閾測定,研究LDH大鼠慢性下肢痛產(chǎn)生時間及機(jī)制。實(shí)驗二:SPF級SD雄性大鼠72只,6-8周齡,體質(zhì)量(250±20)g,按照大鼠體重編號,隨機(jī)數(shù)字表法分為空白對照組、模型對照組、治療組。每組8只。通過自體髓核移植法對模型對照組、治療組進(jìn)行造模,治療組給予杜仲腰痛丸溶液灌胃,其余兩組給予等量生理鹽水灌胃。在給藥前1d、給藥后...
【文章來源】:甘肅中醫(yī)藥大學(xué)甘肅省
【文章頁數(shù)】:66 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【部分圖文】:
實(shí)驗一各組大鼠右后肢熱痛閾值比較
杜仲腰痛丸對LDH慢性大鼠腦功能ERK-CREB-BDNF信號通路的調(diào)控研究24圖1實(shí)驗一各組大鼠右后肢熱痛閾值比較如表1、圖1所示,建模前1d三組大鼠間熱痛閾無變化,比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);建模后2d、7d、14d、21d、28d與正常組比較,假手術(shù)組和模型組熱痛閾差異均具有統(tǒng)計學(xué)意義(*P<0.05,**P<0.05),且模型組熱痛閾均低于正常組和假手術(shù)組;正常組和假手術(shù)組各時點(diǎn)比較差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。綜上所述,說明使用自體髓核移植法建立LDH慢性下肢痛大鼠模型成功,且建立模型14天后,模型組大鼠由術(shù)后急性疼痛轉(zhuǎn)為慢性疼痛,慢性下肢痛產(chǎn)生并維持在穩(wěn)定水平。1.7.2各組大鼠右后肢機(jī)械痛閾測定表2實(shí)驗一各組大鼠抬足機(jī)械痛閾值比較(x±s,n=8)組別造模前1天造模后2天造模后7天造模后14天造模后21天造模后28天閾值(s)閾值(s)閾值(s)閾值(s)閾值(s)閾值(s)正常組38.26±1.7838.22±1.0337.94±1.2938.15±0.9838.75±1.2438.28±1.97假手術(shù)組38.41±0.8938.02±1.56*36.97±1.11*37.18±1.76*38.01±1.76*37.55±0.94*模型組38.66±0.8232.14±1.84**20.03±0.97**12.02±1.57**11.88±1.41**11.70±1.30**注:與正常組比較,*P<0.05,**P<0.05圖2實(shí)驗一各組大鼠抬足機(jī)械痛閾值比較
杜仲腰痛丸對LDH慢性大鼠腦功能ERK-CREB-BDNF信號通路的調(diào)控研究34給藥后7天:模型組大鼠煩躁、易激惹、右后肢呈跛行、反復(fù)舔舐后爪。治療組大鼠煩躁、易激惹、抬足不愿落地、舔舐后爪情況較前稍有緩解。給藥后14天:模型組大鼠狀態(tài)如前。治療組大鼠精神總體較好,飲食、飲水較前逐漸恢復(fù),右后肢跛行情況較前稍有緩解。給藥后21天:模型組大鼠較治療組體型消瘦,毛發(fā)稀疏欠光澤,飲食、飲水少,不喜活動。治療組大鼠精神總體較好,飲食、飲水正常,體重增加,右后肢跛行情況較前稍有緩解。給藥后28天:模型組大鼠較治療組體型消瘦,毛發(fā)稀疏欠光澤,飲食、飲水少,右后肢呈跛行、反復(fù)舔舐后爪現(xiàn)象明顯。治療組大鼠精神可,體重增加,右后肢跛行緩解。2.9.2各組大鼠右后肢熱痛閾表3實(shí)驗二各組大鼠抬足熱痛閾值比較(x±s,n=8)組別給藥前1天給藥后2天給藥后7天給藥后14天給藥后21天給藥后28天閾值(s)閾值(s)閾值(s)閾值(s)閾值(s)閾值(s)空白組18.71±1.0318.27±1.2318.04±1.4218.14±1.5117.75±1.6218.58±1.33模型組6.71±1.156.54±0.986.92±1.117.08±1.48*7.19±1.05*▼7.22±0.74*▼治療組6.82±0.956.77±1.067.79±1.5512.04±0.86*16.91±1.12*▼17.88±1.36*▼注:與正常組比較,P<0.05,*P<0.05,▼P<0.05圖3實(shí)驗二各組大鼠抬足熱痛閾值比較如表3、圖3所示,與空白組相比,灌胃后1天、2天、7天模型組、治療組熱痛閾值比較差異均具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),且空白組熱痛閾值均高于模型組和治療組,模型組和治療組間比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),灌胃后14天模型組、治療組熱痛閾值比較差異均具有統(tǒng)計學(xué)意義(*P<0.05),且空白組熱痛閾值最高,其次是治療
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]活血化瘀類中藥復(fù)方聯(lián)合椎間孔鏡術(shù)治療腰椎間盤突出癥的Meta分析[J]. 鐘遠(yuǎn)鳴,萬通,何炳坤,吳思賢,鐘錫鋒,吳卓檀. 海南醫(yī)學(xué)院學(xué)報. 2020(04)
[2]觀察腰椎間盤突出患者經(jīng)中醫(yī)針灸推拿治療的價值[J]. 王燚. 中西醫(yī)結(jié)合心血管病電子雜志. 2020(02)
[3]杜仲不同部位化學(xué)成分及藥理作用研究進(jìn)展[J]. 劉聰,郭非非,肖軍平,衛(wèi)軍營,唐力英,楊洪軍. 中國中藥雜志. 2020(03)
[4]三七參與炎癥痛大鼠痛覺調(diào)節(jié)作用[J]. 倪慧姝,付立波,馬銘陽,高露露,謝瑩,白雨濛. 江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué). 2019(17)
[5]紅花注射液穴位注射治療腰椎間盤突出癥的療效評估[J]. 鄒弢,賀智勇,姜豐,肖婷,張彥燕,沈祥春,陶玲. 貴州醫(yī)科大學(xué)學(xué)報. 2019(07)
[6]元胡對雄性大鼠疼痛變化的作用[J]. 于曉利,付立波,董影,沈勇,張鏡宇,趙晶華,周強(qiáng). 中國老年學(xué)雜志. 2019(04)
[7]中醫(yī)正骨手法治療腰椎間盤突出癥[J]. 黃大智,蔡萍,戎寬,李瑞良,繆旭東,王中陸,楊惠,匡建軍. 中醫(yī)正骨. 2019(01)
[8]模糊物元模型評價當(dāng)歸不同提取部位的活血作用[J]. 許珊珊,朱順娟,張啟立,夏鵬飛,李娜,趙磊. 中國醫(yī)院藥學(xué)雜志. 2018(24)
[9]骨盆牽引輔以中藥外敷治療腰椎間盤突出癥122例[J]. 程延,趙曉蕓,王敏娟. 陜西中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報. 2018(04)
[10]三種方法建立大鼠腰椎間盤退變模型[J]. 白榮飛,張震,林一峰,原超,汪盛玉,方勝,遲立業(yè). 中國組織工程研究. 2018(16)
博士論文
[1]腺相關(guān)病毒介導(dǎo)的0P-1和hVEGF基因轉(zhuǎn)染阻逆羊退變椎間盤的生物學(xué)效應(yīng)[D]. 胡鵬.山東大學(xué) 2015
碩士論文
[1]基于數(shù)據(jù)挖掘的治療腰椎間盤突出癥的用藥規(guī)律探討[D]. 李朝輝.山東中醫(yī)藥大學(xué) 2017
[2]乳香—沒藥通過抑制TRPV1緩解小鼠神經(jīng)病理性疼痛的研究[D]. 胡丹優(yōu).南京中醫(yī)藥大學(xué) 2017
[3]CT導(dǎo)向下非壓迫性腰椎間盤髓核致神經(jīng)根損害動物模型的建立[D]. 曾利川.川北醫(yī)學(xué)院 2014
本文編號:3430942
【文章來源】:甘肅中醫(yī)藥大學(xué)甘肅省
【文章頁數(shù)】:66 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【部分圖文】:
實(shí)驗一各組大鼠右后肢熱痛閾值比較
杜仲腰痛丸對LDH慢性大鼠腦功能ERK-CREB-BDNF信號通路的調(diào)控研究24圖1實(shí)驗一各組大鼠右后肢熱痛閾值比較如表1、圖1所示,建模前1d三組大鼠間熱痛閾無變化,比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);建模后2d、7d、14d、21d、28d與正常組比較,假手術(shù)組和模型組熱痛閾差異均具有統(tǒng)計學(xué)意義(*P<0.05,**P<0.05),且模型組熱痛閾均低于正常組和假手術(shù)組;正常組和假手術(shù)組各時點(diǎn)比較差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。綜上所述,說明使用自體髓核移植法建立LDH慢性下肢痛大鼠模型成功,且建立模型14天后,模型組大鼠由術(shù)后急性疼痛轉(zhuǎn)為慢性疼痛,慢性下肢痛產(chǎn)生并維持在穩(wěn)定水平。1.7.2各組大鼠右后肢機(jī)械痛閾測定表2實(shí)驗一各組大鼠抬足機(jī)械痛閾值比較(x±s,n=8)組別造模前1天造模后2天造模后7天造模后14天造模后21天造模后28天閾值(s)閾值(s)閾值(s)閾值(s)閾值(s)閾值(s)正常組38.26±1.7838.22±1.0337.94±1.2938.15±0.9838.75±1.2438.28±1.97假手術(shù)組38.41±0.8938.02±1.56*36.97±1.11*37.18±1.76*38.01±1.76*37.55±0.94*模型組38.66±0.8232.14±1.84**20.03±0.97**12.02±1.57**11.88±1.41**11.70±1.30**注:與正常組比較,*P<0.05,**P<0.05圖2實(shí)驗一各組大鼠抬足機(jī)械痛閾值比較
杜仲腰痛丸對LDH慢性大鼠腦功能ERK-CREB-BDNF信號通路的調(diào)控研究34給藥后7天:模型組大鼠煩躁、易激惹、右后肢呈跛行、反復(fù)舔舐后爪。治療組大鼠煩躁、易激惹、抬足不愿落地、舔舐后爪情況較前稍有緩解。給藥后14天:模型組大鼠狀態(tài)如前。治療組大鼠精神總體較好,飲食、飲水較前逐漸恢復(fù),右后肢跛行情況較前稍有緩解。給藥后21天:模型組大鼠較治療組體型消瘦,毛發(fā)稀疏欠光澤,飲食、飲水少,不喜活動。治療組大鼠精神總體較好,飲食、飲水正常,體重增加,右后肢跛行情況較前稍有緩解。給藥后28天:模型組大鼠較治療組體型消瘦,毛發(fā)稀疏欠光澤,飲食、飲水少,右后肢呈跛行、反復(fù)舔舐后爪現(xiàn)象明顯。治療組大鼠精神可,體重增加,右后肢跛行緩解。2.9.2各組大鼠右后肢熱痛閾表3實(shí)驗二各組大鼠抬足熱痛閾值比較(x±s,n=8)組別給藥前1天給藥后2天給藥后7天給藥后14天給藥后21天給藥后28天閾值(s)閾值(s)閾值(s)閾值(s)閾值(s)閾值(s)空白組18.71±1.0318.27±1.2318.04±1.4218.14±1.5117.75±1.6218.58±1.33模型組6.71±1.156.54±0.986.92±1.117.08±1.48*7.19±1.05*▼7.22±0.74*▼治療組6.82±0.956.77±1.067.79±1.5512.04±0.86*16.91±1.12*▼17.88±1.36*▼注:與正常組比較,P<0.05,*P<0.05,▼P<0.05圖3實(shí)驗二各組大鼠抬足熱痛閾值比較如表3、圖3所示,與空白組相比,灌胃后1天、2天、7天模型組、治療組熱痛閾值比較差異均具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),且空白組熱痛閾值均高于模型組和治療組,模型組和治療組間比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),灌胃后14天模型組、治療組熱痛閾值比較差異均具有統(tǒng)計學(xué)意義(*P<0.05),且空白組熱痛閾值最高,其次是治療
【參考文獻(xiàn)】:
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[9]骨盆牽引輔以中藥外敷治療腰椎間盤突出癥122例[J]. 程延,趙曉蕓,王敏娟. 陜西中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報. 2018(04)
[10]三種方法建立大鼠腰椎間盤退變模型[J]. 白榮飛,張震,林一峰,原超,汪盛玉,方勝,遲立業(yè). 中國組織工程研究. 2018(16)
博士論文
[1]腺相關(guān)病毒介導(dǎo)的0P-1和hVEGF基因轉(zhuǎn)染阻逆羊退變椎間盤的生物學(xué)效應(yīng)[D]. 胡鵬.山東大學(xué) 2015
碩士論文
[1]基于數(shù)據(jù)挖掘的治療腰椎間盤突出癥的用藥規(guī)律探討[D]. 李朝輝.山東中醫(yī)藥大學(xué) 2017
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[3]CT導(dǎo)向下非壓迫性腰椎間盤髓核致神經(jīng)根損害動物模型的建立[D]. 曾利川.川北醫(yī)學(xué)院 2014
本文編號:3430942
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