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費氏丙酸桿菌對小鼠結(jié)腸癌細胞TLR2/NFκB信號通路的影響

發(fā)布時間:2021-10-07 07:04
  結(jié)腸癌是全球第三難診斷的癌癥,占2012年登記的約1 410萬新癌癥病例的10.0%。雖然現(xiàn)階段臨床應(yīng)用中針對于治療結(jié)腸癌的藥物種類之分廣泛,但是這些藥物并不完美,帶有不同效果的副作用,未來對于新型、無毒、無副作用的藥物進行全面的研發(fā),對結(jié)腸癌進行預(yù)防和治療的藥物的探索始終是研究重點。益生菌可通過誘導(dǎo)炎性因子和炎性抑制因子的表達來調(diào)控腸道免疫,其在腸道免疫中所擔(dān)當(dāng)?shù)慕巧絹碓揭鹬匾暋W罱难芯匡@示利用益生菌可以減緩腫瘤生長,調(diào)節(jié)宿主免疫應(yīng)答和腸道菌群的多樣性,重建健康腸道。費氏丙酸桿菌作為消化道內(nèi)預(yù)防癌癥的有效益生菌,能夠產(chǎn)生短鏈脂肪酸作用于細胞的線粒體,最終誘導(dǎo)結(jié)腸直腸癌細胞的凋亡;已有費氏丙酸桿菌發(fā)酵的牛乳可引起人胃癌細胞凋亡等報道;本試驗對費氏丙酸桿菌誘導(dǎo)小鼠結(jié)腸癌細胞激發(fā)TLR2/NFKB通路進行研究,探究費氏丙酸桿菌對小鼠結(jié)腸癌細胞作用的分子機制。應(yīng)用不同濃度的費氏丙酸桿菌對小鼠結(jié)腸癌細胞進行處理,采用MTT法結(jié)合流式細胞術(shù)檢測,結(jié)果顯示費氏丙酸桿菌對小鼠結(jié)腸癌細胞具有抑制作用并且促進小鼠結(jié)腸癌細胞的凋亡;但其凋亡率遠低于大腸桿菌組;采用EllSA法檢測費氏丙酸桿菌作用小鼠... 

【文章來源】:沈陽農(nóng)業(yè)大學(xué)遼寧省

【文章頁數(shù)】:76 頁

【學(xué)位級別】:碩士

【文章目錄】:
摘要
Abstract
第一章 前言
    1.1 結(jié)腸癌的發(fā)病原因
        1.1.1 飲食因素
        1.1.2 化學(xué)物質(zhì)
        1.1.3 細菌酶
    1.2 腸道微生物與腸道免疫及與結(jié)腸癌的關(guān)系
        1.2.1 腸道微生物與寄主的關(guān)系
        1.2.2 腸道微生物與免疫反應(yīng)的關(guān)系
        1.2.3 腸道微生物與結(jié)腸癌的關(guān)系
    1.3 丙酸桿菌的應(yīng)用研究進展
        1.3.1 丙酸桿菌
        1.3.2 丙酸桿菌的生物學(xué)作用
        1.3.3 丙酸桿菌在治療人類疾病方面的作用
        1.3.4 丙酸桿菌的應(yīng)用
    1.4 TLR2-NFκB通路國內(nèi)外研究概況
        1.4.1 TLR2
        1.4.2 MyD88信號轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑
        1.4.3 TLR2-NFκB通路的國內(nèi)外研究
第二章 費氏丙酸桿菌對小鼠結(jié)腸癌細胞抑制作用及分泌炎性因子的研究
    2.1 前言
    2.2 材料與方法
        2.2.1 材料
        2.2.2 方法
    2.3 結(jié)果與分析
        2.3.1 費氏丙酸桿菌對結(jié)腸癌CT-26細胞的增殖抑制作用
        2.3.2 費氏丙酸桿菌誘導(dǎo)結(jié)腸癌CT-26細胞分泌炎性因子的影響
    2.4 討論
        2.4.1 費氏丙酸桿菌對結(jié)腸癌CT-26細胞的抑制作用
        2.4.2 費氏丙酸桿菌誘導(dǎo)結(jié)腸癌CT-26細胞分泌炎性因子的研究
    2.5 小結(jié)
第三章 費氏丙酸桿菌對結(jié)腸癌CT-26細胞TLR2/NFκB信號通路的影響
    3.1 前言
    3.2 材料與方法
        3.2.1 材料
        3.2.2 方法
    3.3 結(jié)果與分析
        3.3.1 費氏丙酸桿菌誘導(dǎo)CT-26細胞TLR2/NFκB信號通路Real-time PCR檢測
        3.3.2 費氏丙酸桿菌誘導(dǎo)CT-26細胞TLR2,TLR4,MyD88,TNF-α,NFκBmRNA表達量檢測
    3.4 討論
    3.5 小結(jié)
第四章 費氏丙酸桿菌誘導(dǎo)結(jié)腸癌CT-26細胞TLR2/NFκB信號通路蛋白表達量的影響
    4.1 前言
    4.2 材料與方法
        4.2.1 材料
        4.2.2 方法
    4.3 數(shù)據(jù)的統(tǒng)計與分析
    4.4 結(jié)果與分析
        4.4.1. 對費氏丙酸桿菌誘導(dǎo)結(jié)腸癌CT-26細胞TLR2/NFκB信號通路中TLR2蛋白表達水平的分析
        4.4.2 對費氏丙酸桿菌誘導(dǎo)結(jié)腸癌CT-26細胞TLR2/NFκB信號通路中MyD88蛋白表達水平的分析
        4.4.3 對費氏丙酸桿菌誘導(dǎo)結(jié)腸癌CT-26細胞TLR2/NFκB信號通路中TNF-α蛋白水平的分析
        4.4.4 對費氏丙酸桿菌誘導(dǎo)結(jié)腸癌CT-26細胞TLR2/NFκB信號通路中NFκB蛋白水平的分析
    4.5 討論
    4.6 小結(jié)
結(jié)論
參考文獻
附錄
致謝
攻讀碩士學(xué)位期間發(fā)表論文


【參考文獻】:
期刊論文
[1]雙歧桿菌的脂磷壁酸激活巨噬細胞產(chǎn)生TNF-α的信號通路[J]. 黃國珍,陳偉布,李麗梅,黃新民.  中國當(dāng)代醫(yī)藥. 2013(21)
[2]人IL-12/慢病毒重組體對結(jié)腸癌干細胞“干性”的影響[J]. 尹曉玲,王正中,趙銀晶,陳華俊,楊曉瓊,梁后杰.  中國免疫學(xué)雜志. 2013(02)
[3]TLR2 mAb和TLR4 mAb對急性期潰瘍性結(jié)腸炎小鼠結(jié)腸黏膜炎癥因子IFN-γ、IL-4及IL-17表達的影響[J]. 李鵑,劉懿,董樂,岳文杰,黃劍平,蔣蔚茹,孫旭,鐘良,劉杰.  復(fù)旦學(xué)報(醫(yī)學(xué)版). 2010(03)
[4]綿羊Toll樣受體家族在肺泡巨噬細胞的分布及脂多糖(LPS)刺激對TLR2、TLR4表達的影響[J]. 盛金良,陳創(chuàng)夫,楊霞,王遠志,張輝.  華北農(nóng)學(xué)報. 2010(01)
[5]費氏丙酸桿菌謝氏亞種轉(zhuǎn)化芝麻油生成共軛亞油酸的研究[J]. 張中洲,曹健,羅宇,吳興泉,萬謙.  食品科技. 2010(01)
[6]Probiotic Leuconostoc mesenteroides ssp. cremoris and Streptococcus thermophilus induce IL-12 and IFN-γ production[J]. Riina A Kekkonen,Elina Kajasto,Minja Miettinen,Ville Veckman,Riitta Korpela,Ilkka Julkunen.  World Journal of Gastroenterology. 2008(08)
[7]大腸癌患者血清和組織銅鋅測定的臨床意義[J]. 姜利國,徐采樸,王振華,高晉華,王一健,趙志斌,崔應(yīng)瑞.  武警醫(yī)學(xué). 1995(03)
[8]大腸癌病人血清銅鋅和銅鋅比值測定及臨床意義[J]. 王崇樹,郁解非,許煒.  中國肛腸病雜志. 1989 (02)

博士論文
[1]炎癥型腸癌及炎癌轉(zhuǎn)化模型中基因表達變化的初步研究[D]. 尹黎.浙江大學(xué) 2016
[2]大腸桿菌麥芽糖結(jié)合蛋白聯(lián)合卡介苗通過TLR2/TLR4/TLR9間的cross-talk協(xié)同誘導(dǎo)Th1活化[D]. 王芳.吉林大學(xué) 2015
[3]抗腫瘤效應(yīng)B細胞通過Fas/FasL途徑直接殺傷腫瘤細胞且受IL-10和IL-2調(diào)控[D]. 陶慧敏.華中科技大學(xué) 2015



本文編號:3421578

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