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過表達(dá)CD40L基因?qū)β闶蟀籽∧P退柰庑、腎浸潤的影響

發(fā)布時(shí)間:2021-09-04 04:41
  目的:本研究通過檢測轉(zhuǎn)染THP-1細(xì)胞構(gòu)建的過表達(dá)CD40L基因急性髓系白血病NOD-SCID小鼠模型髓外器官心臟、腎臟中CD13、MMP-2、VEGF的表達(dá)情況,探索CD40L過表達(dá)對(duì)急性髓系白血病髓外心、腎浸潤的影響。方法:1)NOD-SCID小鼠經(jīng)尾靜脈注射THP-1細(xì)胞、轉(zhuǎn)染空載體的THP-1細(xì)胞株及轉(zhuǎn)染CD40L基因的THP-1細(xì)胞株各1×107/只,構(gòu)建急性髓系白血病NOD-SCID小鼠模型,本課題組已成功篩選過表達(dá)CD40L的THP-1穩(wěn)定細(xì)胞株;將上述小鼠分為三組:THP-1組、空載體轉(zhuǎn)染THP-1組、CD40L轉(zhuǎn)染THP-1組,每組8只小鼠;2)檢測各組小鼠的血常規(guī)、外周血涂片及骨髓形態(tài)學(xué)檢查;3)選取各組成瘤小鼠,剝離小鼠心臟、腎臟,用4%甲醛固定后石蠟包埋、切片,行HE染色,顯微鏡下觀察急性髓系白血病小鼠的髓外心、腎浸潤情況;4)采用免疫組化檢測小鼠心臟、腎臟中CD13、MMP-2、VEGF的表達(dá)情況。結(jié)果:(1)過表達(dá)CD40L的THP-1穩(wěn)定細(xì)胞株:鏡下見穩(wěn)定GFP熒光表達(dá),本課題組前期已用PCR法驗(yàn)證CD40L在THP-1細(xì)胞株中過表達(dá)... 

【文章來源】:遵義醫(yī)科大學(xué)貴州省

【文章頁數(shù)】:49 頁

【學(xué)位級(jí)別】:碩士

【文章目錄】:
中英縮略詞對(duì)照表
中文摘要
英文摘要
前言
1 材料
2 方法
3 結(jié)果
4 討論
5 結(jié)論
參考文獻(xiàn)
綜述
    參考文獻(xiàn)
致謝
作者簡介


【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
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[7]sCD40L對(duì)白血病Kasumi-1細(xì)胞的影響及機(jī)制[J]. 任明強(qiáng),陳琦,章瑩.  上海交通大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版). 2017(01)
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[10]可溶性CD40配體對(duì)THP-1細(xì)胞增殖及survivin mRNA表達(dá)的影響[J]. 封忠昕,章瑩,陳琦,肖建輝,閔迅,馮進(jìn).  醫(yī)學(xué)理論與實(shí)踐. 2015(14)

博士論文
[1]AML1/ETO陽性白血病APP基因的臨床意義、生物學(xué)功能及其作用機(jī)制研究[D]. 王春麗.南方醫(yī)科大學(xué) 2015

碩士論文
[1]急性髓系白血病復(fù)發(fā)后生物學(xué)標(biāo)志的變化[D]. 范穎.河北醫(yī)科大學(xué) 2012



本文編號(hào):3382582

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