研究背景:CD39是一種作用于腺苷通路的胞外核苷酸酶,在胞外環(huán)境下,CD39將ATP水解為AMP,AMP在另一種胞外核苷酸酶CD73的作用下繼續(xù)水解產(chǎn)生腺苷（adenosine,ADO）。研究表明,慢性HIV-1感染者CD39⁺CD4 Treg的表達(dá)與疾病進(jìn)展相關(guān),并且在病毒特異性CD8 T細(xì)胞上CD39表達(dá)上調(diào),進(jìn)一步分析發(fā)現(xiàn)CD39與PD-1共同表達(dá)百分比高達(dá)66%,而PD-1作為一個(gè)效應(yīng)細(xì)胞的耗竭性標(biāo)志,CD39也被證實(shí)是CD8的耗竭性標(biāo)志。同時(shí),CD39⁺CD8 T細(xì)胞被證實(shí)具有免疫調(diào)節(jié)功能,且在腫瘤免疫中CD39⁺CD8 T細(xì)胞是特異性抗原富集的一群細(xì)胞。然而,關(guān)于CD39、PD-1在慢性HIV-1感染者CD8 T細(xì)胞中的變化特點(diǎn)及作用機(jī)制尚未報(bào)道,CD39⁺PD-1⁺在CD4 T細(xì)胞中的表達(dá)及其臨床意義也尚未闡明。目的:本研究旨在探討CD39及PD-1在慢性HIV-1感染者T細(xì)胞中的變化特點(diǎn)及其臨床意義。材料與方法:本研究入組71例HIV-1感染者,其中包括40例典... 

【文章來源】：蚌埠醫(yī)學(xué)院安徽省

【文章頁數(shù)】：59 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

CD39和PD-1在外周血CD4T和CD8T細(xì)胞上的表達(dá)情況

22組患者CD4T細(xì)胞上PD-1單陽性亞群占比上升明顯，CR和INR組患者CD4T細(xì)胞上PD-1的表達(dá)與TN組相比均降低，其中CR組降低顯著，INR組與TN組間的差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;同時(shí)，對(duì)各組CD4T細(xì)胞上雙陽細(xì)胞亞群進(jìn)行分析，結(jié)果顯示，與HC相比,TN組和INR組患者雙陽亞群頻率顯著增高，兩組與HC組的差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，與TN組相比，CR組患者該亞群表達(dá)頻率顯著降低，與INR組相比也是降低的（圖2（a）-（b））。我們對(duì)CD8T細(xì)胞上進(jìn)行了同上的分析，結(jié)果表明，與HC組相比，慢性HIV-1感染者CD8T細(xì)胞上三個(gè)細(xì)胞亞群的表達(dá)頻率均顯著增高，有效的ART治療后,CR組患者體內(nèi)這三群細(xì)胞頻率均有所下降，且相較于TN組患者下降顯著，但仍高于HC組，各組間差異明顯（圖3（a）-（b））。圖2HIV-1感染者外周血CD4T細(xì)胞上CD39和PD-1的表達(dá)明顯增高（a）各組樣本外周血CD4T細(xì)胞上CD39和PD-1表達(dá)的典型流式圖；（b）研究對(duì)象外周血CD4T細(xì)胞上，CD39單陽、PD-1單陽、雙陽亞群占比統(tǒng)計(jì)分析圖。HC，健康對(duì)照；TN，典型進(jìn)展者；CR，完全應(yīng)答患者；INR，免疫重建失敗患者。**P<0.001,***P<0.001。

24之間為顯著正相關(guān)關(guān)系（P<0.05）（圖5(c)）。綜合以上分析結(jié)果，我們有理由相信HIV-1感染者體內(nèi)CD39+PD-1+CD8T細(xì)胞亞群可能與艾滋病的疾病進(jìn)展相關(guān)。圖4慢性HIV-1感染者外周血中CD4T細(xì)胞中三個(gè)細(xì)胞亞群占比與CD4細(xì)胞計(jì)數(shù)（a）、CD4/CD8比值（b）和血漿HIV-1病毒載量（c）的相關(guān)性分析圖5慢性HIV-1感染者外周血中CD8T細(xì)胞中三個(gè)亞群細(xì)胞占比與CD4T細(xì)胞計(jì)數(shù)（a）、CD4/CD8比值（b）和血漿HIV-1病毒載量（c）的相關(guān)性分析


本文編號(hào)：3366272