芪紅通瘀飲對腎間質(zhì)纖維化模型大鼠腎組織中Wnt/β-catenin信號通路的影響
發(fā)布時間:2021-02-04 16:38
目的:本實驗觀察芪紅通瘀飲對單側(cè)輸尿管梗阻(UUO)誘導(dǎo)腎間質(zhì)纖維化模型大鼠腎組織中Wnt/β-catenin信號通路的影響。方法:將60只雄性Sprague-Dawley(SD)大鼠隨機(jī)均分為假手術(shù)組,模型組,芪紅通瘀飲低劑量組、中劑量組、高劑量組,依那普利組。并且除假手術(shù)組外,其余各組大鼠均建立單側(cè)輸尿管梗阻模型。造模后第8天各組開始給予藥物治療:芪紅通瘀飲低劑量組、中劑量組、高劑量組的濃度分別為1.3g·mL-1、2.6g·mL-1、5.2g·mL-1,依那普利組濃度為0.94g·mL-1,假手術(shù)組和模型組給予同等體積的0.9%氯化鈉溶液,早晚各灌胃1mL,干預(yù)14天。術(shù)后21天后采血、取腎。檢測各組大鼠血清肌酐(Scr)和尿素氮(BUN)的含量;HE染色和Masson染色觀察腎組織的病理變化;免疫組化法檢測轉(zhuǎn)化生長因子-β1(TGF-β1)、纖連連接蛋白(FN)蛋白表達(dá);免疫印跡法(Western Blot)和實時熒光定量PCR技術(shù)分別檢測腎組織中Wnt1、β-catenin蛋白和mRNA表...
【文章來源】:山西醫(yī)科大學(xué)山西省
【文章頁數(shù)】:47 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【部分圖文】:
各組大鼠腎臟
山西醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文12假手術(shù)組模型組芪紅通瘀飲低劑量組芪紅通瘀飲中劑量組芪紅通瘀飲高劑量組依那普利組圖2:各組大鼠腎臟組織Masson染色(400×)2.4免疫組化檢測各組大鼠腎臟組織TGF-β1、FN蛋白表達(dá)見圖3、4可知:假手術(shù)組陽性表達(dá)弱,只見間質(zhì)內(nèi)有少量的棕色顆粒。模型組陽性表達(dá)非常強(qiáng),腎小管、腎小球、腎小管間質(zhì)內(nèi)均有大量的棕黃色顆粒。中藥各劑量組和依那普利組陽性表達(dá)比模型組較輕。根據(jù)表2分析可知,與假手術(shù)組比較,模型組TGF-β1、FN蛋白表達(dá)顯著上升(P<0.05);與模型組比較,芪紅通瘀飲各劑量組、依那普利組TGF-β1、FN蛋白表達(dá)均有不同程度顯著降低(P<0.05)。其中芪紅通瘀飲各組呈劑量依賴性降低;依那普利組與高劑量組比較,TGF-β1、FN蛋白表達(dá)比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義。
山西醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文13假手術(shù)組模型組芪紅通瘀飲低劑量組芪紅通瘀飲中劑量芪紅通瘀飲高劑量依那普利組圖3:各組大鼠腎臟組織免疫組化FN(400×)假手術(shù)組模型組
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]王琛教授應(yīng)用正本清源法治療慢性腎衰竭經(jīng)驗[J]. 洪琪,王琛. 河北中醫(yī). 2019(09)
[2]Klotho抑制腎間質(zhì)纖維化的作用及機(jī)制[J]. 繆靜龍,劉其鋒. 醫(yī)學(xué)綜述. 2019(20)
[3]吡非尼酮對UUO大鼠腎組織中GSK3β蛋白、WNT/β-catenin通路的影響[J]. 張振浩,康曉明,聶晶,楊松,楊占雙. 世界最新醫(yī)學(xué)信息文摘. 2019(80)
[4]腎衰泄?jié)釡敖M方對UUO大鼠Wnt4/β-catenin信號通路作用的影響[J]. 沈金峰,黃偉,羅富里,晏子友. 中華中醫(yī)藥學(xué)刊. 2019(07)
[5]TGF-β1誘導(dǎo)體外培養(yǎng)人腎小管上皮細(xì)胞的表型轉(zhuǎn)化[J]. 王雪瑤,陳爽,王小叢. 中國實驗診斷學(xué). 2019(06)
[6]依那普利對大鼠腎間質(zhì)纖維化中腎小管上皮細(xì)胞凋亡的作用[J]. 楊慧,張衛(wèi)茹,謝婷婷,王萱,寧旺斌. 中南大學(xué)學(xué)報(醫(yī)學(xué)版). 2019(06)
[7]加味六味地黃湯對UUO大鼠腎組織Wnt4/β-catenin信號通路介導(dǎo)調(diào)控FGF-23的影響[J]. 黃仁發(fā),梁群卿,鄧鳴,劉學(xué)耀,楊義龍,黃家晟,陳鵬輝,吳金玉. 中國中西醫(yī)結(jié)合腎病雜志. 2019(04)
[8]益氣通陽方對單側(cè)輸尿管梗阻大鼠腎間質(zhì)纖維化的影響[J]. 韓成鵬,馬華,李榮榮,李軍娜. 中國中醫(yī)藥信息雜志. 2019(03)
[9]蟲草素抗腎纖維化研究進(jìn)展[J]. 代麗娟,宋立群,贠捷,張德欣,于思明,馬艷春. 中國臨床保健雜志. 2019(01)
[10]名老中醫(yī)段光堂治療慢性腎衰病臨床經(jīng)驗總結(jié)[J]. 王慧敏. 中國中西醫(yī)結(jié)合腎病雜志. 2019(02)
碩士論文
[1]活性維生素D3通過wnt/β-連環(huán)蛋白信號通路抑制TGFβ1誘導(dǎo)的人腎小管上皮細(xì)胞轉(zhuǎn)分化研究[D]. 劉萍.甘肅中醫(yī)藥大學(xué) 2019
[2]慢腎康寧在UUO大鼠腎間質(zhì)纖維化Wnt/β-catenin信號通路中的影響[D]. 顏顯欣.暨南大學(xué) 2014
[3]水蛭對UUO大鼠腎間質(zhì)纖維化的保護(hù)作用及機(jī)制[D]. 湯瑞蓮.河南中醫(yī)學(xué)院 2013
[4]大黃酸對高糖引起的腎小球系膜細(xì)胞Wnt/β-catenin信號通路影響的干預(yù)研究[D]. 呂韶燕.蘭州大學(xué) 2012
本文編號:3018616
【文章來源】:山西醫(yī)科大學(xué)山西省
【文章頁數(shù)】:47 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【部分圖文】:
各組大鼠腎臟
山西醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文12假手術(shù)組模型組芪紅通瘀飲低劑量組芪紅通瘀飲中劑量組芪紅通瘀飲高劑量組依那普利組圖2:各組大鼠腎臟組織Masson染色(400×)2.4免疫組化檢測各組大鼠腎臟組織TGF-β1、FN蛋白表達(dá)見圖3、4可知:假手術(shù)組陽性表達(dá)弱,只見間質(zhì)內(nèi)有少量的棕色顆粒。模型組陽性表達(dá)非常強(qiáng),腎小管、腎小球、腎小管間質(zhì)內(nèi)均有大量的棕黃色顆粒。中藥各劑量組和依那普利組陽性表達(dá)比模型組較輕。根據(jù)表2分析可知,與假手術(shù)組比較,模型組TGF-β1、FN蛋白表達(dá)顯著上升(P<0.05);與模型組比較,芪紅通瘀飲各劑量組、依那普利組TGF-β1、FN蛋白表達(dá)均有不同程度顯著降低(P<0.05)。其中芪紅通瘀飲各組呈劑量依賴性降低;依那普利組與高劑量組比較,TGF-β1、FN蛋白表達(dá)比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義。
山西醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文13假手術(shù)組模型組芪紅通瘀飲低劑量組芪紅通瘀飲中劑量芪紅通瘀飲高劑量依那普利組圖3:各組大鼠腎臟組織免疫組化FN(400×)假手術(shù)組模型組
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]王琛教授應(yīng)用正本清源法治療慢性腎衰竭經(jīng)驗[J]. 洪琪,王琛. 河北中醫(yī). 2019(09)
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[5]TGF-β1誘導(dǎo)體外培養(yǎng)人腎小管上皮細(xì)胞的表型轉(zhuǎn)化[J]. 王雪瑤,陳爽,王小叢. 中國實驗診斷學(xué). 2019(06)
[6]依那普利對大鼠腎間質(zhì)纖維化中腎小管上皮細(xì)胞凋亡的作用[J]. 楊慧,張衛(wèi)茹,謝婷婷,王萱,寧旺斌. 中南大學(xué)學(xué)報(醫(yī)學(xué)版). 2019(06)
[7]加味六味地黃湯對UUO大鼠腎組織Wnt4/β-catenin信號通路介導(dǎo)調(diào)控FGF-23的影響[J]. 黃仁發(fā),梁群卿,鄧鳴,劉學(xué)耀,楊義龍,黃家晟,陳鵬輝,吳金玉. 中國中西醫(yī)結(jié)合腎病雜志. 2019(04)
[8]益氣通陽方對單側(cè)輸尿管梗阻大鼠腎間質(zhì)纖維化的影響[J]. 韓成鵬,馬華,李榮榮,李軍娜. 中國中醫(yī)藥信息雜志. 2019(03)
[9]蟲草素抗腎纖維化研究進(jìn)展[J]. 代麗娟,宋立群,贠捷,張德欣,于思明,馬艷春. 中國臨床保健雜志. 2019(01)
[10]名老中醫(yī)段光堂治療慢性腎衰病臨床經(jīng)驗總結(jié)[J]. 王慧敏. 中國中西醫(yī)結(jié)合腎病雜志. 2019(02)
碩士論文
[1]活性維生素D3通過wnt/β-連環(huán)蛋白信號通路抑制TGFβ1誘導(dǎo)的人腎小管上皮細(xì)胞轉(zhuǎn)分化研究[D]. 劉萍.甘肅中醫(yī)藥大學(xué) 2019
[2]慢腎康寧在UUO大鼠腎間質(zhì)纖維化Wnt/β-catenin信號通路中的影響[D]. 顏顯欣.暨南大學(xué) 2014
[3]水蛭對UUO大鼠腎間質(zhì)纖維化的保護(hù)作用及機(jī)制[D]. 湯瑞蓮.河南中醫(yī)學(xué)院 2013
[4]大黃酸對高糖引起的腎小球系膜細(xì)胞Wnt/β-catenin信號通路影響的干預(yù)研究[D]. 呂韶燕.蘭州大學(xué) 2012
本文編號:3018616
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