自身免疫性肝炎小鼠差異表達基因的篩選及柴胡皂苷D對部分差異表達基因表達水平的影響
發(fā)布時間:2021-02-03 10:49
目的建立刀豆蛋白A(Concanavalin A,Con A)誘導的自身免疫性肝炎(autoimmune hepatitis,AIH)小鼠模型,采用高通量的基因芯片對AIH小鼠差異表達基因進行篩查,為AIH的發(fā)病機制的研究提供研究靶點;觀察柴胡皂苷D(Saikosaponin D,SS-D)對部分差異表達基因表達的影響,為SS-D用于AIH的臨床治療提供實驗室依據(jù)。方法1.C57BL/6雌性小鼠36只,隨機分為6組(n=6):正常對照組、AIH 6h組、AIH12h組、AIH 24h組、AIH 48h組、AIH 168h組。正常對照組小鼠給予尾靜脈注射生理鹽水;其余各組小鼠按15 mg·kg-1體重的劑量經(jīng)尾靜脈注射Con A溶液以建立AIH小鼠模型,并分別于注射后的相應時間點處死小鼠。收集各實驗組小鼠肝臟和血清,分別采用HE染色和ELISA法觀察肝臟內肝細胞壞死及炎細胞浸潤程度,血清ALT、AST含量變化情況。2.C57BL/6雌性小鼠8只,隨機分為正常對照組(n=4)和模型組(n=4)。正常對照組常規(guī)飼養(yǎng),模型組小鼠按上述方法建立AIH模型。模型組小鼠造模后1...
【文章來源】:山西中醫(yī)藥大學山西省
【文章頁數(shù)】:49 頁
【學位級別】:碩士
【圖文】:
基因芯片組小鼠差異表達基因的KEGG富集分析結果.氣泡圖內列舉按升序排
山西中醫(yī)藥大學2017屆碩士學位論文10列,P值最小的30條信號通路。其中氣泡顏色越綠,其P值越低;氣泡越大,該信號通路所富集差異表達基因越多。A.所有差異表達基因;B.表達上調的基因;C.表達下調的基因圖3.擬qRT-PCR驗證的差異表達基因的KEGG通路富集分析.A.Th1和Th2細胞分化信號通路;B.Th17細胞分化信號通路AB
山西中醫(yī)藥大學2017屆碩士學位論文113.2部分差異表達基因的qRT-PCR驗證與正常組小鼠比較,模型組小鼠肝臟內IFN-γmRNA和IL-17mRNA表達量上調,而IL-4mRNA、IL-5mRNA和IL-13mRNA表達量下調,并且表達趨勢和基因芯片篩查結果一致(結果見圖4)。注:與正常組比較,**P<0.01.圖4差異表達基因IFN-γmRNA、IL-4mRNA、IL-5mRNA、IL-13mRNA和IL-17mRNA相對表達量
【參考文獻】:
期刊論文
[1]自身免疫性肝炎的標準治療和潛在治療靶點[J]. 王睿,王綺夏,馬雄. 臨床肝膽病雜志. 2020(04)
[2]自身免疫性肝炎臨床治療進展[J]. 金超,潘潔露,喻曉,張海燕,邢練軍. 臨床肝膽病雜志. 2019(10)
[3]自身免疫性肝炎發(fā)病機制的研究現(xiàn)狀[J]. 曹亦楠,周桂琴,王憲波,李斌,馮穎,胡超群. 臨床肝膽病雜志. 2019(10)
[4]Treg/Th17、Th1/Th2平衡在自身免疫性肝炎中的免疫學機制及診療新靶點[J]. 王維釗,向曉星. 臨床肝膽病雜志. 2019(08)
[5]柴胡生物培養(yǎng)技術與柴胡皂苷合成生物學的研究進展[J]. 王晨,安立成,李劍超,戚文濤,劉長利,李莉. 中國實驗方劑學雜志. 2019(14)
[6]柴胡皂苷D對兒童非酒精性脂肪肝病脂代謝和免疫紊亂的調節(jié)作用及機制研究[J]. 鄭方芳,郭新銘,鐘北龍,蔣小云. 中國急救復蘇與災害醫(yī)學雜志. 2018 (12)
[7]ADA與ALT、AST、GGT聯(lián)合檢測在肝臟疾病診斷的價值研究[J]. 張偉龍,肖翔,潘理想,陳業(yè)洋. 中國實用醫(yī)藥. 2017(01)
[8]柴胡皂苷d聯(lián)合黃芩苷對大鼠缺血/再灌注損傷中Th1/Th2平衡的影響[J]. 董利平,崔玉環(huán),趙寶民,連晶晶,魏玉磊,顏娟,鄭茂東,劉占礦. 中國老年學雜志. 2016(16)
[9]基因芯片技術的國內應用研究進展[J]. 蘇寧,楊麗,劉娟,周荷益,張思華,雷芳敏,蘭嵐,鄭洪艷. 生物技術通訊. 2016(02)
[10]自身免疫性肝炎診斷和治療共識(2015)[J]. 肝臟. 2015(12)
碩士論文
[1]核轉錄因子-κB(NF-κB)和IL-17在自身免疫性肝病肝組織中的表達及意義[D]. 段樹鵬.新鄉(xiāng)醫(yī)學院 2014
本文編號:3016380
【文章來源】:山西中醫(yī)藥大學山西省
【文章頁數(shù)】:49 頁
【學位級別】:碩士
【圖文】:
基因芯片組小鼠差異表達基因的KEGG富集分析結果.氣泡圖內列舉按升序排
山西中醫(yī)藥大學2017屆碩士學位論文10列,P值最小的30條信號通路。其中氣泡顏色越綠,其P值越低;氣泡越大,該信號通路所富集差異表達基因越多。A.所有差異表達基因;B.表達上調的基因;C.表達下調的基因圖3.擬qRT-PCR驗證的差異表達基因的KEGG通路富集分析.A.Th1和Th2細胞分化信號通路;B.Th17細胞分化信號通路AB
山西中醫(yī)藥大學2017屆碩士學位論文113.2部分差異表達基因的qRT-PCR驗證與正常組小鼠比較,模型組小鼠肝臟內IFN-γmRNA和IL-17mRNA表達量上調,而IL-4mRNA、IL-5mRNA和IL-13mRNA表達量下調,并且表達趨勢和基因芯片篩查結果一致(結果見圖4)。注:與正常組比較,**P<0.01.圖4差異表達基因IFN-γmRNA、IL-4mRNA、IL-5mRNA、IL-13mRNA和IL-17mRNA相對表達量
【參考文獻】:
期刊論文
[1]自身免疫性肝炎的標準治療和潛在治療靶點[J]. 王睿,王綺夏,馬雄. 臨床肝膽病雜志. 2020(04)
[2]自身免疫性肝炎臨床治療進展[J]. 金超,潘潔露,喻曉,張海燕,邢練軍. 臨床肝膽病雜志. 2019(10)
[3]自身免疫性肝炎發(fā)病機制的研究現(xiàn)狀[J]. 曹亦楠,周桂琴,王憲波,李斌,馮穎,胡超群. 臨床肝膽病雜志. 2019(10)
[4]Treg/Th17、Th1/Th2平衡在自身免疫性肝炎中的免疫學機制及診療新靶點[J]. 王維釗,向曉星. 臨床肝膽病雜志. 2019(08)
[5]柴胡生物培養(yǎng)技術與柴胡皂苷合成生物學的研究進展[J]. 王晨,安立成,李劍超,戚文濤,劉長利,李莉. 中國實驗方劑學雜志. 2019(14)
[6]柴胡皂苷D對兒童非酒精性脂肪肝病脂代謝和免疫紊亂的調節(jié)作用及機制研究[J]. 鄭方芳,郭新銘,鐘北龍,蔣小云. 中國急救復蘇與災害醫(yī)學雜志. 2018 (12)
[7]ADA與ALT、AST、GGT聯(lián)合檢測在肝臟疾病診斷的價值研究[J]. 張偉龍,肖翔,潘理想,陳業(yè)洋. 中國實用醫(yī)藥. 2017(01)
[8]柴胡皂苷d聯(lián)合黃芩苷對大鼠缺血/再灌注損傷中Th1/Th2平衡的影響[J]. 董利平,崔玉環(huán),趙寶民,連晶晶,魏玉磊,顏娟,鄭茂東,劉占礦. 中國老年學雜志. 2016(16)
[9]基因芯片技術的國內應用研究進展[J]. 蘇寧,楊麗,劉娟,周荷益,張思華,雷芳敏,蘭嵐,鄭洪艷. 生物技術通訊. 2016(02)
[10]自身免疫性肝炎診斷和治療共識(2015)[J]. 肝臟. 2015(12)
碩士論文
[1]核轉錄因子-κB(NF-κB)和IL-17在自身免疫性肝病肝組織中的表達及意義[D]. 段樹鵬.新鄉(xiāng)醫(yī)學院 2014
本文編號:3016380
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